紫硇砂醋制前后化学成分变化

目的：建立牛黄消炎片多通道特征图谱质量评价方法。方法：采用Agilent SB C₁₈色谱柱（4.6 mm×250 mm,5 μm）,流动相乙腈（A）-1%甲酸（B）梯度洗脱（0~10 min,2%A;10~80 min,2%~48%A;80~90 min,48%~60%A;90~120 min,60%A;120~125 min,60%~2%A;125~130 min,2%A）,利用HPLC-DAD-ELSD联用法建立296 nm,440 nm,ELSD共3个通道的特征图谱,对14家生产企业的牛黄消炎片进行相似度评价。结果：经对照品比对确认了特征图谱中16个色谱峰。与特征图谱比较发现14家生产企业中有3家企业的样品存在问题,验证试验发现样品中含有土大黄苷。结论：建立的牛黄消炎片多通道特征图谱专属性强,方法简便、可靠,可有效控制该产品质量。     

紫硇砂的醋制减毒机理

目的通过急性毒性研究紫硇砂醋制减毒机理。方法光学显微镜观察小鼠生、醋制紫硇砂灌胃后组织病理学改变,测定小鼠的胃质量、胃肠PGE2水平变化及胃排空及小肠推进等数据,以氯化钠和硫溶液灌胃作比较。结果紫硇砂腐蚀性刺激胃和小肠黏膜并引起胃体水肿膨大,使胃和小肠PGE2含有量降低,抑制胃排空及促进小肠运动,但醋制品对胃肠黏膜损伤较轻,影响程度较弱。氯化钠高剂量组胃肠腺上皮细胞空泡样变、局部弥漫性出血,硫高剂量组胃部分细胞空泡样变、黏膜下层水肿出血。推测其主成分氯化钠可加重大剂量给药时对胃肠的损伤;硫是其造成胃肠毒性的作用成分之一。结论醋制紫硇砂可降低对小鼠毒性,硫可能是毒性成分之一。     

我院1200张门诊中药处方点评与分析

目的:通过对我院门诊中药饮片(含配方颗粒)处方进行点评和分析,了解存在的问题。方法:于2016年1—12月每月抽取门诊中药处方100张,共计1200张进行处方点评。结果:抽取的1200张处方中,不合格处方329张,不合格率27.42%;不合格处方主要表现为不规范处方,如临床诊断书写不规范、处方前后记填写不完整等。结论:我院中药处方不合格率较高,需积极采取对策,以保证临床安全合理用药。     

白硇砂和紫硇砂及其炮制品中微量元素的测定

目的同时测定白硇砂Sal Ammoniac和紫硇砂Halite Violaceous及各炮制品中Al、As、B、Ba、Be、Bi、Ca、Cd、Co、Cr、Cu、Fe、Ga、Hg、K、Li、Mg、Mn、Ni、Pb、Sb、Sn、Ti、Tl、V、Zn共26种元素的量。方法以混酸(HNO3-HCl-HF,5∶2∶2)进行微波消解制样,采用电感耦合等离子体原子发射光谱(ICP-AES)法进行测定。结果该方法的加样回收率在94.4%～106.8%,RSD在1.06%～3.50%。白硇砂中检出20种元素,紫硇砂中检出19种元素;各炮制品中检出的微量元素种类与生品基本相同。结论经加醋煮或加醋捞制后,白硇砂和紫硇砂中As、Cd、Cr、Pb等有害元素的量降低,为深入研究其炮制工艺和炮制减毒机制提供参考依据。     

抗菌抗病毒大黄素型蒽醌类成分提取分离技术的研究与应用

经研究发现大黄素型蒽醌类化合物对细菌和病毒有明显的抑制作用。该类化合物的分离和提纯近年来取得了不少进展,发现了一些新技术、新工艺,使得提取、分离更加快速、有效。对国内外抗病毒大黄素型蒽醌类成分提取分离技术及其应用作一概述,并展望其开发应用前景。     

白硇砂和紫硇砂及其炮制品中微量元素的测定

目的 同时测定白硇砂Sal Ammoniac和紫硇砂Halite Violaceous及各炮制品中Al、As、B、Ba、Be、Bi、Ca、Cd、Co、Cr、Cu、Fe、Ga、Hg、K、Li、Mg、Mn、Ni、Pb、Sb、Sn、Ti、Tl、V、Zn共26种元素的量。方法 以混酸（HNO³-HCl-HF,5∶2∶2）进行微波消解制样,采用电感耦合等离子体原子发射光谱（ICP-AES）法进行测定。结果 该方法的加样回收率在94.4%～106.8%,RSD在1.06%～3.50%。白硇砂中检出20种元素,紫硇砂中检出19种元素;各炮制品中检出的微量元素种类与生品基本相同。结论 经加醋煮或加醋捞制后,白硇砂和紫硇砂中As、Cd、Cr、Pb等有害元素的量降低,为深入研究其炮制工艺和炮制减毒机制提供参考依据。