参苓白术散协同奥沙利铂对人结肠癌细胞增殖及凋亡的作用

目的:探讨参苓白术散(Shenling Baizhu San,SBS)对人结肠癌HCT116细胞增殖及凋亡的影响。方法:以化疗药奥沙利铂(oxaliplatin,L-OHP)为阳性药,采用噻唑蓝[3-(4,5-dimethyl-2-thiazolyl)-2,5-diphenyl-2H-tetrazolium bromide,MTT]比色法检测SBS联用L-OHP前后对HCT116细胞生长的抑制情况,碘化丙啶(PI)染色分析细胞周期分布,Annexin VFITC试剂盒检测HCT116细胞凋亡,蛋白免疫印迹法(Western blot)检测其对细胞内B淋巴细胞瘤-2(B-cell lymphoma-2,Bcl-2),Bcl-2相关X蛋白(Bax)蛋白的影响。结果:(1)MTT比色法结果显示,分别取0.002,0.004,0.008,0.016,0.032,0.064,0.128 g·L-1L-OHP联用5%SBS药物血清作用于HCT116细胞48 h,与联用前各组比较,联用后各组细胞抑制率均明显上升(P0.05),其中以0.064 g·L-1L-OHP联用5%SBS最高,达(94.95±0.90)%;(2)周期结果显示,与联用前L-OHP(0.002,0.004,0.008 g·L-1)组比较,分别联用5%SBS后,G2/M期HCT116细胞分布增多,均由G0/G1,S和G2/M期转至G2/M期,以L-OHP 0.008 g·L-1联用5%SBS组最为明显(P0.05);(3)凋亡结果显示,与联用前L-OHP(0.002,0.004,0.008 g·L-1)组比较,分别联用5%SBS后均能明显增加HCT116细胞凋亡率(P0.05),以高剂量联用组凋亡率最高,为(24.97±2.45)%;(4)蛋白检测显示,与5%空白血清组比较,L-OHP(0.002,0.004,0.008 g·L-1)分别联用5%SBS后,Bax蛋白表达量明显上调(P0.05),以L-OHP 0.008 g·L-1联用5%SBS组最高。分别与空白血清组、空白组比较,各用药组Bcl-2蛋白表达量均明显降低(P0.05),其中以L-OHP 0.008 g·L-1联用5%SBS组最低。结论:参苓白术散能协同L-OHP抑制人结肠癌HCT116细胞增殖及凋亡,其作用机制可能是通过促进HCT116细胞增殖、诱导细胞凋亡、改变细胞周期分布、上调Bax蛋白表达及下调Bcl-2蛋白表达来实现的。     

范忠泽以“治未病”思想防治胃癌经验

介绍范忠泽教授以"治未病"思想论治胃癌的临床经验。认为胃癌是由脾胃虚弱,湿邪、气滞、热毒郁胃所致,本虚标实是其主要病机,治疗宜益气补脾、燥湿理气、清热解毒;临床注重辨病与辨证结合,颇有良效。     

养阴法治疗肿瘤的研究进展

肿瘤的综合治疗包括手术、化疗、放疗、免疫治疗、分子靶向治疗、中医药治疗等,其中中医药治疗是肿瘤治疗的特色,贯穿整个治疗过程.养阴法是中医治疗肿瘤的重要方法之一,在术后及放化疗后运用尤多,本研究就其治疗肿瘤的临床及实验机理研究进展作一综述,以冀更好地指导临床.     

基于UPLC-MS/MS大承气汤多种活性成分大鼠体内药动学研究

目的建立超高效液相色谱-串联质谱法(UPLC-MS/MS),研究大鼠ig大承气汤后芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚、柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷、和厚朴酚及厚朴酚10种有效成分的体内药动学过程。方法大鼠ig大承气汤(10.35 g/kg)后,于不同时间点从眼底静脉丛取血,以1,8-二羟基蒽醌为内标,血浆样品前处理后进行UPLC-MS/MS分析。以甲醇-0.1%甲酸为流动相梯度洗脱,色谱柱为岛津Shim-pack XR-ODS III(75 mm×2.0mm,1.6μm),体积流量0.35mL/min,采用电喷雾离子化(ESI)源,负离子模式扫描,多反应监测模式(MRM)检测各有效成分;采用Win Nonlin 4.1药动学软件计算药动学参数。结果芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚、柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷、和厚朴酚、厚朴酚10种有效成分质量浓度分别在0.52~520.00、2.06~616.00、0.57~568.00、3.1~1 240.0、18.5~1 000.0、1.94~972.00、1.59~796.00、1.63~816.00、0.025~50.000、0.027~53.300 ng/mL线性关系良好。各成分精密度、回收率良好,且在整个分析过程中稳定,均符合生物样品分析要求。给药大鼠血浆中大黄素甲醚大多数点血药浓度低于检测限,未能得到药动学参数;其他成分均得到完整的血药浓度-时间曲线和药动学参数。结论该方法可用于同时测定大承气汤中多种有效成分的血药浓度,可用于药动学研究,且方法准确。     

二至丸对人结肠癌细胞的侵袭转移作用

目的:探讨二至丸(Erzhiwan,EZW)对人属结肠癌细胞株HCT116侵袭及迁移的作用。方法:以人结肠癌细胞株HCT116为研究对象,以化疗药奥沙利铂(oxaliplatin,L-OHP)作为阳性对照,以20%,10%,5%EZW含药血清做为高、中、低剂量,运用Transwell法检测EZW及联用L-OHP后对HCT116细胞侵袭的影响,划痕实验观察细胞迁移情况,蛋白免疫印迹法(Western blot,WB)检测其对细胞血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF),E-钙黏蛋白(E-cadherin)表达的影响。结果:(1)Transwell实验显示,与空白组比较,各用药组穿模细胞数均减少(P0.05),以联用后穿模细胞数最少。(2)划痕实验显示,与空白组比较,各用药组均能抑制HCT116细胞的迁移(P0.05)。12 h EZW高浓度组抑制率高于L-OHP组(P0.05),其余时间段EZW各剂量组抑制率低于L-OHP组(P0.05),各时间段联用组抑制率均高于EZW高、中、低剂量组(P0.05),12 h联用组抑制率高于L-OHP组(P0.05),48 h联用组抑制率低于L-OHP组(P0.05)。(3)WB实验显示,与空白组比较,10%,20%EZW组,VEGF蛋白表达量均明显降低(P0.05),联用组与L-OHP组相比蛋白表达量降低(P0.05);与空白组相比,EZW含药血清各组降低了E-cadherin蛋白的表达(P0.05),联用组和L-OHP组E-cadherin蛋白表达量均显著升高,且联用后E-cadherin蛋白表达量最高(P0.05)。结论:二至丸能抑制结肠癌HCT116细胞侵袭转移,并以协同L-OHP后效果最佳,可能与其降低VEGF蛋白表达,协同L-OHP升高E-cadherin蛋白表达有关。     

化痰散结法治疗肿瘤的研究进展

通过查阅近20年中外文献,对化痰散结法治疗肿瘤的相关研究进行整理和分析。分别概述了化痰散结法(化痰软坚散结法、辨证与辨病结合灵活运用化痰软坚散结法、化痰散结与活血化瘀、复方大法抗癌肿)在治疗胃癌、头颈部肿瘤、肺癌、乳腺癌、肝癌、食管癌、淋巴瘤以及放化疗中的理论探讨、临床研究、实验研究状况,对其认识全面,疗效显著,但临床运用欠规范,缺乏前瞻性、多中心、随机对照、多盲研究,实验研究深度、力度有限,对其认识有待深化。研究说明,化痰散结法是治疗肿瘤的重要方法,具有广阔的前景。加强化痰散结法治疗肿瘤的规范化研究,如症候量化、客观化,方药固定化,以提高临床疗效;加大对其在基础研究领域的广度和深度,在中医整体辨证的指导下,探索其治疗肿瘤的微观机制。     

散瘀膏治疗初次动静脉内瘘并发皮下血肿疗效观察

血液透析是目前治疗急慢性肾功能衰竭的有效方法之一。有效的血管通路是保障血液透析顺利进行和透析充分的首要条件。而动静脉内瘘是进行维持性血液透析患者的＂生命线＂。由于患者原发病因素,如糖尿病、高血压、动脉粥样硬化及护士操作失误等原因,动静脉内瘘易形成皮下血肿、硬结等,直接影响内瘘的使用寿命和透析时的血流量。