离子抑制色谱法测定琥乙红霉素含量及其有关物质

目的　建立离子抑制色谱法测定琥乙红霉素原料的含量及有关物质的方法 ,并研究其影响因素。方法　采用ZorbaxSB -C1 8色谱柱 ,以 0 .0 2mol·L- 1 KH2 PO4 乙腈 ( 4 5∶5 5 ,用氨试液调至pH 6 .8)为流动相 ,流速 1.2mL·min- 1 ,检测波长 2 10nm ,柱温 ( 30± 0 .5 )℃。结果　在选定固定相条件下 ,流动相对组分的洗脱和选择性影响最大 ,柱温次之 ,琥乙红霉素在乙腈中比较稳定。测定了有效主成分琥乙红霉素A的含量以及 7个有关物质的总含量 ,琥乙红霉素A的平均回收率为 99.4 5 %(RSD =2 .2 4 % ,n =5 )。结论　本方法可用于琥乙红霉素原料的含量测定和有关物质的检查。     

墨旱莲挥发油化学成分的研究

 目的研究墨旱莲挥发油的化学组成。方法采用水蒸汽蒸馏提取挥发油,用GC-MS进行成分分析。结果鉴定了37个化合物,占挥发油总量的84.57%。结论墨旱莲挥发油的主要组分为1,5,5,8-四甲基-12-氧双环[9,1,0]十五碳-3,7-双烯(10.82%),6,10,14-三甲基-2-十五酮(9.27%),δ-愈创木烯(7.73%),新二氢香芹醇(7.50%),3,7,11,15-四甲基-2-十六烯-1-醇(6.67%),十六烷酸(5.82%),环氧石竹烯(5.39%),十七烷(5.34%)。     

迷迭香中2个新松香烷型二萜化合物

目的研究迷迭香Rosmarinus officinalis的化学成分及其活性。方法采用多种柱色谱对迷迭香地上部分甲醇提取物进行分离纯化;通过波谱数据对化合物进行结构鉴定;采用磺酰罗丹明B比色法(SRB法)对所得化合物进行细胞毒活性测试。结果从迷迭香的甲醇提取物中分离得到2个新的松香烷型二萜类化合物和8个已知二萜类化合物,分别鉴定为7-异丙氧基-表异迷迭香酚(1)、7-异丙氧基-迷迭香醌(2)、迷迭香酚(3)、7-甲氧基-迷迭香酚(4)、表迷迭香酚(5)、7-甲氧基-表异迷迭香酚(6)、rosmaquinoneB(7)、鼠尾草酚(8)、galdosol(9)和pisiferal(10)。结论化合物1和2为新化合物,分别命名为7-异丙氧基-表异迷迭香酚和7-异丙氧基-迷迭香醌。活性测试结果表明所有二萜类化合物均无明显细胞毒活性。     

髋关节置换术在治疗股骨颈骨折中的临床效果

目的探讨在股骨颈骨折治疗中髋关节置换术的临床疗效。方法选取诊断为股骨颈骨折患者148例,随机分为对照组（74例）和治疗组（74例）,给予对照组患者切开复位内固定治疗,给予治疗组患者髋关节置换术,回顾分析其临床资料。结果治疗组手术时间、术中出血量均明显高于对照组患者,下床活动时间、并发症发生率明显小于对照组,Harris评分优良率高于对照组,两组间差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论髋关节置换术对股骨颈骨折治疗效果佳,患者预后好,值得推广。     

高效液相色谱法测定通脉颗粒中丹参酮Ⅱ_A的含量

目的建立HPLC测定通脉颗粒中丹参酮ⅡA含量的方法。方法采用甲醇超声提取通脉颗粒中丹参酮ⅡA,色谱条件:Zorbax SB-C18柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相为甲醇-水(86∶14),流速为1.0mL/m in,检测波长为270nm。结果本法在10~400ng间线性良好,相关系数r=0.9998。结论本方法能简便、准确地测出通脉颗粒中丹参酮ⅡA的含量。     

补骨脂不同炮制品抗菌作用的研究

对补骨脂不同炮制品的抗菌作用进行了比较。实验结果显示，以酒浸炒品的抗菌作用最显著。     

丁尿胺注射液与甲硝唑葡萄糖注射液的配伍考察

丁尿胺注射液与甲硝唑葡萄糖注射液在pH≥4.0时，药液澄明，pH<4.0时，有沉淀析出，加入 维生素C注射液后，无沉淀产生     

瞿麦正丁醇部位抗肿瘤活性成分筛选

目的:研究瞿麦(Dianthi herba)正丁醇部位中具有抗肿瘤活性的化合物。方法:用乙醇提取瞿麦全草中的化学成分,正丁醇萃取后,在用四甲基偶氮唑盐(MTT)法检测Hep G2细胞活性的筛选下,用硅胶凝胶柱色谱以及半制备HPLC分离纯化,得到对肿瘤细胞株的细胞毒活性成分VI3-15-1-1,并通过LC-MS、1H、13C NMR,结合二维核磁图谱,推测出该活性成分为积雪草酸(Asiatic acid,2α,3β,23α-三羟基-熊果-12-烯-28-酸)。结果:通过MTT法分别测定瞿麦正丁醇部位硅胶柱色谱分离得到的8个组分,其中第6个组分(30-33组分)对Hep G2细胞增殖抑制率最高,为28.69%;进一步分离第6个组分得到的VI3-15组分对Hep G2细胞增殖抑制率为91.14%。从VI3-15分离得到的化学成分为积雪草酸,其对Hep G2、SSMC-7721、SK-HEP-1及Bel-7402细胞株的半数抑制率(IC50)分别为55.4、48.9、55.3、58.8μg·m L-1,在体外具有较好地抑制肿瘤细胞增殖的活性。结论:确定瞿麦正丁醇部位抗肿瘤活性成分为五环三萜类化合物积雪草酸。     

瞿麦石油醚萃取物抗肿瘤活性组分筛选及其成分分析

目的:诠释瞿麦石油醚萃取物抗肿瘤的药效物质基础。方法:采用色谱法将瞿麦石油醚萃取物分为8个组分,通过MTT比色法筛选各组分抗肿瘤生物活性,并采用气象色谱-质谱联用(GC-MS)法分析抗肿瘤活性较好的4个组分的化学成分;选择其中2个组分进一步分离和活性筛选,通过GC-MS分析抗肿瘤活性较好的4个二级组分的化学成分。结果:瞿麦石油醚萃取物分离的各组分均显示不同程度抗肿瘤生物活性;较强活性组分的成分鉴定结果表明,主要化学成分为脂肪酸酯化衍生物和苯酚类化合物。结论:瞿麦石油醚萃取物抗肿瘤药效物质基础主要为脂肪酸酯化衍生物和苯酚类化合物。     

庆大霉素、头孢拉定分别与甲硝哇、维生素B_6注射液的配伍考察(摘要)

甲硝唑是世界卫生组织推荐的抗厌氧菌感染的首选药物,临床应用十分广泛。但病人静脉注射甲硝唑后,普遍存在恶心、呕吐反应,临床并用维生素B_6以减轻胃肠道反应,并常加入庆大霉素或头孢拉定静脉滴注以防治感染。本实验对三种药物配伍稳定性进行了考察,为临床安全、正确用药提供参考。