RP-HPLC法测定醋酸地塞米松片的含量

醋酸地塞米松片是临床常用的肾上腺皮质激素类药品,<中国药典>2000年版二部仅以有机氟化物的反应作为其鉴别方法,紫外分光光度法用于其含量测定.实践证明,<中国药典>2000年版二部收载的方法其专属性不强,与同类型药品不易区别.本文采用醋酸地塞米松含量测定的HPLC法色谱条件[1]对醋酸地塞米松片的含量进行测定,方法操作简便,专属性强,精密度好,结果准确可靠.     

喉咽清口服液中蜕皮甾酮测定法的改进

目的 改进喉咽清口服液中蜕皮甾酮的测定方法.方法 采用HPLC法,色谱柱为Hypersil-ODS C18(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-水(20∶80)为流动相；检测波长为248 nm；体积流量为1.0 mL/min.结果 蜕皮甾酮在12～120μg/mL质量浓度范围内,呈良好的线性关系(r=0.999 96).加样回收率为99.22％,RSD为0.62％.结论 改进后的质量标准可更有效的控制产品的质量.     

HPLC法测定非那雄胺片的含量及含量均匀度

采用高效液相色谱法测定非那雄胺片的含量及含量均匀度,色谱柱为Hypersil-ODS C18(150mm×4.6mm,5μm);流动相为水-乙腈-四氢呋喃(60:30:10);流速为1.0ml·min-1,检测波长为210nm;柱温为室温.线性范围42.3～423.0μg·ml-1,平均回收率为99.1%,RSD=0.48%(n=6).方法简便、可靠、快速,可用于非那雄胺片生产的质量控制.     

高效液相色谱法测定灯盏花素片中灯盏花乙素含量

目的采用高效液相色谱（HPLC）法测定灯盏花素片中灯盏花乙素的含量。方法色谱柱为Hypersil C18柱（250mm×4．6mm，5μm），流动相为乙腈-水-冰醋酸（27：72：1），流速为1．0mL／min，检测波长为335nm，柱温为30℃。结果灯盏花乙素质量浓度在50～500μg／mL范围内与峰面积线性关系良好，平均回收率为99．8％，RSD为0．25％（n=5）。结论HPLC法灵敏、快速、准确，可用于灯盏花素片的质量控制。     

RP-HPLC测定脑络通胶囊中原儿茶醛、阿魏酸、丹参酮ⅡA和盐酸托哌酮的含量

目的:建立测定脑络通胶囊(丹参浸膏、盐酸托哌酮、川芎浸膏等)中原儿茶醛、阿魏酸、丹参酮ⅡA和盐酸托哌酮含量的RP-HPLC法。方法:采用ODS C18柱为固定相,甲醇-1%冰醋酸(30∶70)、甲醇-水(75∶25)、甲醇-0.3%冰醋酸(25∶75)为流动相,检测波长321 nm、270 nm、261 nm。结果:原儿茶醛、阿魏酸、丹参酮ⅡA和盐酸托哌酮的线性范围分别为0.008～0.08 mg/mL(r=0.999 99),0.008～0.08 mg/mL(r=0.999 99),0.004～0.04 mg/mL(r=0.999 96),0.050～0.5mg/mL(r=0.999 98);平均回收率分别为98.11%(RSD=0.73%);98.66%(RSD=0.83%);98.65%(RSD=0.48%);99.15%(RSD=0.57%)。结论:本方法简便快速,结果准确可靠,适用于脑络通胶囊的质量控制。     

RP-HPLC法测定穿心莲片的含量

穿心莲片为咽喉病类非处方药,为清热解毒药,用于咽喉肿痛,口舌生疮.本文采用高效液相色谱法测定穿心莲片中脱水穿心莲内脂的含量,该法与2000年版<中国药典>第一部的薄层扫描法相比操作简单、快速、结果直观.     

高效液相色谱法测定非那雄胺片的含量及含量均匀度

目的探讨用高效液相色谱法测定非那雄胺片的含量及含量均匀度。方法采用Hypersil-ODS色谱柱（150mm×4．6mm，5μm），流动相为乙腈-用磷酸调pH值至4．5的0．02mol／L醋酸铵（55：45），流速为1．0mL／min，检测波长为220nm，柱温为室温。结果回归方程为Y=35773．7＋16501．6X，r=0．99996，平均回收率为99、6％，RSD=0．39％（n=6）。结论所用方法简便、可靠、快速，可用于非那雄胺片生产的质量控制。     

一清软胶囊含量测定方法的改进

目的建立测定一清软胶囊中黄芩苷和盐酸小檗碱含量的反相高效液相色谱(RP-HPLC)法。方法采用Hypersil-ODSC18柱(250mm×4.6 mm,5μm)为固定相,0.2%磷酸二氢钠(用磷酸调pH至2.8)-乙腈(70∶30)为流动相,检测波长为270 nm。结果黄芩苷质量浓度在10～100μg/mL范围内与峰面积有良好线性关系(r=0.999 95),平均回收率为99.07%,RSD=0.40%(n=6)。盐酸小檗碱质量浓度在10～100μg/mL范围内与峰面积有良好的线性关系(r=0.999 96),平均回收率为98.85%,RSD=0.48%(n=6)。结论所用方法操作简便,结果准确可靠。     

高效液相色谱法测定头孢特仑新戊酯片的含量

目的建立测定头孢特仑新戊酯片含量的高效液相色谱(HPLC)法。方法采用Hypersil-ODS柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为醋酸-醋酸钠缓冲液(0.05 mol/L醋酸钠溶液100 mL,用冰醋酸调pH至5.0,加水至600 mL)-乙腈(70∶30),流速为1.0 mL/min,检测波长为254 nm。结果头孢特仑新戊酯进样量在2.0～20.0μg范围内与峰面积线性关系良好。结论 HPLC法简便、可靠、快速,可用于头孢特仑新戊酯片的含量测定和质量控制。     

HPLC法测定泮托拉唑钠肠溶片的含量

目的：采用高效液相色谱法测定泮托拉唑钠肠溶片的含量。方法：色谱柱：Hypersil—ODS C18（150mm×4．6mm,5μm）;流动相：乙腈-磷酸盐缓冲溶液（用磷酸氢二钠1．12g和磷酸二氢钠0．18g加水1000ml调pH至7．6）（30：70）;流速：1．0ml·min^-1,检测波长：288nm;柱温：室温。结果：泮托拉唑钠在12～120μg·ml^-1浓度范围内,呈良好的线性关系（r=0．99996）,平均回收率为99．7％,RSD=0．12％（n=6）。结论：方法简便、可靠、快速、可用于泮托拉唑钠肠溶片生产的质量控制。