HPLC测定消肿止痛膏中大叶茜草素的含量

目的建立测定消肿止痛膏中大叶茜草素含量的方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为Krom asil C18(200 mm×4.6 mm,5μm);流动相为甲醇-水-四氢呋喃(310∶90∶3);流速1 m.lm in-1;柱温35℃;检测波长250 nm。结果线性范围0.041~0.830μg(r=0.9999),平均回收率为97.9%(RSD=1.33%,n=5)。结论所建方法操作简便,测定结果准确,重复性好,可用于消肿止痛膏的质量控制。     

炙甘草合剂中甘草酸含量测定

目的：控制炙甘草合剂的质量。方法：采用高效液相色谱法（HPLC）测定甘草酸的含量。结果：分离度好，含量测定线性范围0．23-1．85μg（r=0．9999），平均回收率96．6％，相对标准差（RSD）0．17％（n=6）。结论：方法简便、准确、重现性好。     

HPLC测定穿龙骨刺片中薯蓣皂苷元的含量

目的:控制穿龙骨刺片的质量.方法:采用高效液相色谱法测定著蓣皂苷元的含量.结果:分离度好;含量测定线性范围0.101～6.06μg(r=1.000 0),平均回收率95.6%,RSD 0.94%(n=6).结论:方法简便、准确、重现性好.     

肺内流体力学

引言肺内共有三种主要流动:(1)血管中的血液流动;(2)气道中的气体流动;(3)毛细血管中水份向气体空间的渗流。(如果它过量渗透,则会引起肺内积水)。在所有这三种流动中,肺血管管壁的弹性变形起着决定性的作用。     

肺气道内气体流动的动力学机理

多年来人们一直在研究和模拟肺中气体流动阻抗的动力学机理,尤其想弄清在最大呼气时,为什么呼气量总不能超过某一固定上限。作为最大呼气时存在呼气量极限的机理之一,“动力学气道压缩”以及它的极端情形“气道关闭”已广泛为人们所接受。Pride、Permutt等将之描述为“瀑布效应”。近来,Dowson和ELLioH又提出了“在波速下的流量极限”理论,作为导致呼气量极限的原因,这种理论也会导出“瀑布效应”,此外,C     

HPLC法测定伤宁霜中大黄素及大黄酚的含量

伤宁霜由制川乌、大黄等数味中药制成,有活血行气,散瘀止痛,消肿续伤之功效[1]。用于急性闭合性软组织损伤或骨折复位后出现的肿痛发热,瘀斑及功能障碍等损伤性疾患的辅助治疗。由于原标准中已有君药乌头碱的含量限度控制,为进一步控制其质量,本次对其主药大黄进行含量测定研究     

用应变能描述生物水肿

作者利用双相理论研究生物组织的水肿问题。双相理论把生物组织分为固液两相。固相包括细胞膜、收缩蛋白原、间质蛋白纤维等,可以认为它们一同组成了弹性网络体。液相包括细胞内液,组织间液等,它们的作用是扩充弹性网络。与一般的两相物体不同,生物组织含大量的水分(例如肌肉含80％的水份),因此它们不能当作简单的固体。在第一部分工作中,作者假设固相是一种非线性弹性体,并利用应变能的概念建立生物水肿的数字模     

甲皱微循环的三重介质渗流模型

本文利用三重多孔介质渗流模型研究甲皱微循环中的血液流动和物质交换问题。根据甲皱微循环的特点,首次将毛细血管考虑成两种不同的多孔介质。所得的控制方程是线性的。最后利用所得解分析了一些临床现象。     

HPLC法测定强腰壮骨膏中人参皂苷Rg1的含量

目的建立高效液相色谱法测定强腰壮骨膏中人参皂苷Rg1含量的方法,以评价其制剂的质量.方法分析柱为十八烷基键合硅胶色谱柱(Kromasil,5μm,200×4.6mm);以乙腈-0.05%磷酸(99400)为流动相;检测波长为203nm.结果线性范围为0.12～6.12μg(r=0.9999).平均回收率为97.59%(RSD=1.82%,n=5).结论该方法简便、准确,重现性好,可用于强腰壮骨膏的质量控制.     

UPLC-MS/MS测定追风透骨丸中马兜铃酸类成分含量

目的 建立超高效液相色谱-质谱法（UPLC-MS/MS）同时测定追风透骨丸中马兜铃酸Ⅰ、马兜铃酸Ⅱ、马兜铃酸Ⅲ和马兜铃内酰胺Ⅰ的含量。方法 采用Waters ACQUITY UPLC HSS T3色谱柱（100 mm×2.1 mm，1.8 μm）；以乙腈-0.1%甲酸水溶液（含5 mmol·L^–1甲酸铵）为流动相梯度洗脱，流速为0.3 mL·min^–1，用电喷雾离子源，在多反应监测模式下采用外标法测定。结果 4个成分在2~250 ng·mL^–1线性关系良好，r均大于0.999，在20 ng·mL^–1添加水平的平均回收率分别为104.2%、75.7%、112.0%、105.4%，RSD为2.8%~6.1%，方法定量限为0.002~0.100 μg·g^–1。7批样品中均未检出马兜铃酸Ⅱ、马兜铃酸Ⅲ，马兜铃酸Ⅰ检出量为0.09~0.41 μg·g^–1，马兜铃内酰胺Ⅰ检出量为0.62~1.30 μg·g^–1。结论 该方法专属性好、灵敏度高、结果准确，可为追风透骨丸中马兜铃酸的质量控制提供参考。