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1.
目的建立大黄虫丸中大黄素的含量测定方法。方法甲醇回流提取,色谱柱:Shim-packCLC-ODS柱(6.0mm×150mm,5μm),流动相:甲醇-0.1%磷酸溶液(85∶15),流速:1.5mL/min,进样量:5μL,检测波长:254nm。结果大黄素在0.012~0.060μg范围内线性关系良好(r=0.99997),平均回收率为99.2%,RSD=1.76%。结论该方法可为大黄虫丸的质量标准提供定量分析方法。  相似文献   
2.
目的建立大黄(庶虫)虫丸中大黄素的含量测定方法.方法甲醇回流提取,色谱柱: Shim- pack CLC- ODS柱( 6.0mm× 150mm, 5μ m),流动相:甲醇- 0.1%磷酸溶液( 85∶ 15),流速: 1.5mL/min,进样量: 5μ L,检测波长: 254nm.结果大黄素在 0.012~ 0.060μ g范围内线性关系良好( r=0.99997),平均回收率为 99.2%, RSD=1.76 %.结论该方法可为大黄(庶虫)虫丸的质量标准提供定量分析方法.  相似文献   
3.
目的考察注射用己酮可可碱冻干粉末分别与5%葡萄糖注射液和0.9%氯化钠注射液配伍的稳定性及溶血性.方法采用高效液相色谱法及溶血试验.结果在强光4500lx±500 lx 、40 ℃±2 ℃条件下24 h内,主药含量和降解产物均无明显变化.注射用己酮可可碱冻干粉末分别与2种输液配伍后无溶血现象和凝集现象.结论注射用己酮可可碱冻干粉末与2种输液配伍24 h内稳定,临床上可配伍使用.  相似文献   
4.
目的建立高效液相色谱法测定复方血栓通片中人参皂苷Rg1的含量。方法色谱柱:Diamonsil C18(150 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-水(25∶75)为流动相;检测波长为203 nm,流速为1 ml/min,柱温为35℃。结果人参皂苷Rg1在0.100~0.904 mg/ml浓度范围内线性关系良好,相关系数r=0.999 8;平均回收率为97.84%,RSD%为0.70%(n=6)。结论本方法结果准确、重复性好,可用于复方血栓通片的质量控制。  相似文献   
5.
目的 考察注射用己酮可可碱冻干粉末分别与 5 %葡萄糖注射液和 0 .9%氯化钠注射液配伍的稳定性及溶血性。方法 采用高效液相色谱法及溶血试验。结果 在强光 4 5 0 0lx± 5 0 0lx、4 0℃± 2℃条件下 2 4h内 ,主药含量和降解产物均无明显变化。注射用己酮可可碱冻干粉末分别与 2种输液配伍后无溶血现象和凝集现象。结论 注射用己酮可可碱冻干粉末与2种输液配伍 2 4h内稳定 ,临床上可配伍使用。  相似文献   
6.
目的 建立测定壮腰健肾片中原儿茶酸含量的高效液相色谱(HPLC)法.方法 采用C18色谱柱(4.6×250 mm,5μm;或4.6×150 L,5μm)色谱柱,乙腈-磷酸缓冲液(磷酸二氢铵11.5 g和磷酸1 mL,加水至1000 mL使溶解)(5:95)为流动相;检测波长为260nm.柱温:40℃;进样量:10μL;...  相似文献   
7.
何承队  许则省 《今日药学》2011,21(11):675-677
目的 建立高效液相色谱法测定复方血栓通片中人参皂苷Rg1的含量.方法 色谱柱:Diamonsil C18(150 mm×4.6mm,5μm),以乙腈-水(25∶75)为流动相;检测波长为203 nm,流速为1ml/min,柱温为35℃.结果 人参皂苷Rg1在0.100 ~0.904 mg/ml浓度范围内线性关系良好,相...  相似文献   
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