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区域淋巴结微小转移对非小细胞肺癌临床分期的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
目的检测非小细胞肺癌(NSCLC)根治术后常规病理诊断转移区域淋巴结中微小转移的发生规律,研究微小转移对临床分期、生存率等的影响。方法经根治术后常规病理证实为T1~T4N0~N1M0期NSCLC 107例,用广谱抗细胞角蛋白抗体AE1/AE3行Envision~(TM)二步法检测,并设阴性、阳性及空白对照。结果判断标准为≥1个细胞的细胞膜或细胞浆出现棕黄色为染色阳性,且细胞形态有恶性特征,即为区域淋巴结微小转移。设肺门淋巴结有微小转移灶可调整分期为pCK-N1期,纵隔淋巴结则为pCK-N2期。分析微小转移病例的中位生存期和1、3、5年生存率及其与临床分期的关系。结果NSCLC中微小转移阳性率为29.9%,其中p-Ⅰ、p-Ⅱ、p-Ⅲ期的分别为27%(21/78)、30%(7/23)、67%(4/6)。病理分期的分层分析显示,非微小转移病例1、3、5年生存率及中位生存期较微小转移组明显延长。将p-Ⅰ~Ⅱ期病例发生纵隔淋巴结微小转移的调整为pCK-ⅢA期,与无微小转移的p-Ⅰ~Ⅱ期病例1、3、5年生存率和中位生存期比较显著下降。将p-ⅠB期肺门淋巴结微小转移者调整为pCK-ⅡB期,与无微小转移的p-ⅠB期生存率比较也有明显减低趋势。将pCK-ⅢA期与p-Ⅲ期、pCK-ⅡB期与无微小转移的p-ⅡB期的长期生存比较无差异。结论NSCLC淋巴结微小转移可能随病情进展检出率增加,淋巴结微小转移是影响长期生存的不利因素,提示pCK-N1可能会等同于p-N1,pCK-N2可能会等同于p-N2,对现有的UICC分期产生影响。 相似文献
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组织芯片技术研究肺鳞癌高迁移率蛋白A1表达 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:应用组织芯片( tissue chip ) - 组织微阵列( tissue microarray,TMA)技术结合免疫组织化学的方法检测肺鳞癌组织中高迁移率蛋白A1(high mobility group A1,HMGA1)的表达情况,以明确HMGA1蛋白表达与肺鳞癌发生的关系及临床意义.方法:用组织阵列仪制备组织芯片, 切片后采用免疫组织化学的方法检测组织芯片上25例肺鳞癌肿瘤组织和18例对照组肺组织样本中的HMGA1的表达情况,并分析其表达与各临床病理学参数之间的相关性.结果:HMGA1蛋白在肺鳞癌组和对照组的阳性表达率分别为68.0 % (17/25)、16.7%(3/18) ,两者比较差异具有显著性(P<0.05) ;HMGA1阳性表达与性别、年龄无关(P>0.05) ,而与淋巴结转移及组织学分级有关(P<0.05) .结论:肺鳞癌的发生、发展可能与HMGA1的表达上调密切相关,HMGA1有望成为肺鳞癌诊治中的1个新的标志物;临床上,检测HMGA1蛋白对判断肺鳞癌的预后和指导治疗可能具有一定的参考价值. 相似文献
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非小细胞肺癌中ASPP1、ASPP2蛋白的不同表达状态及其意义 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:探讨非小细胞肺癌(NSCLC)中ASPPl、ASPP2蛋白表达规律及其与p53表达状态的相关性。方法:收集NSCLC术后同一病人的新鲜肺癌组织、癌旁组织、肺组织共54例用于试验研究。采用免疫组织化学Envision法检测肺癌组织、正常肺组织中ASPPl、ASPP2蛋白表达及癌组织中p53表达以确定各病例的p53表达状态;Western blot方法检测肺癌组织、癌旁组织、正常肺组织中ASPPl、ASPP2蛋白表达。结果:p63阴性状态:Westernblot显示癌组织、癌旁组织、正常肺组织中ASPPl表达量逐渐升高(P=0.012),比较发现癌组织ASPPl蛋白表达水平显著高于肺组织(P=0.029);ASPP2表达在癌组织、癌旁组织、正常肺组织中表达无显著性差异。r63阳性状态下,免疫组织化学与Western blot检测结果均显示ASPPl、AS—PP2蛋白在癌组织、癌旁组织、肺组织中表达比较无显著性差异。癌组织ASPPl蛋白表达在p53阴性时显著低于p53阳性;癌组织ASPP2表达在p63阴性时与r63阳性无统计学意义。癌旁组织、肺组织中ASPPl、ASPP2表达与p63表达状态无相关性。结论:p53阴性状态下。NSCLC癌组织ASPPl表达降低,ASPP2表达无明显变化。ASPPl表达降低与NSCLC的发生密切相关。 相似文献
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应用免疫组化SP法对 43例Ⅲ期鼻咽癌免疫反应与生物学行为及预后的关系进行分析。 43例Ⅲ期鼻咽癌郎格汉斯细胞及巨噬细胞浸润的阳性表达率分别为 6 0 % (2 6例 )、72 % (31例 ,CD6 8阳性 )、5 1% (2 2例 ,溶菌酶阳性 ) ,它们均与患者的 5年生存率呈正相关 (P <0 0 0 5和P <0 0 5 ) ,但与性别、年龄、颈淋巴结转移、颅底和(或 )颅神经受损等无关 (P >0 0 5 ) ,T、B淋巴细胞的浸润与预后及生物学行为均无关 (P >0 0 5 ) ,但当T细胞浸润明显的同时又伴有郎格汉斯细胞和 (或 )巨噬细胞明显浸润时 ,患者的预后明显好于郎格汉斯细… 相似文献
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目的:探讨粘附分子上皮钙粘素(E-cadherih,E-CD)在肺癌组织中的表达及与生物学行为的关系。方法:应用免疫组织学SP法研究15例肺慢性支气管炎症及40例肺癌组织中E-CD的表达。结果:肺慢性支气管炎症及肺癌组织中E-CD的阳性表达率分别为80%(12/15例)、40%(16/40例),两者差异有显著性意义(P<0.01);同时E-CD在肺癌组织中的表达与其分化程度、浸润深度、淋巴结转移及临床分期等有相关关系(P<0.05/0.01)。结论:E-CD参与了肿瘤的发生、发展、浸润及转移。 相似文献
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结直肠癌中CD147、MMP-1表达及其临床病理意义 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 探讨结直肠癌内CDl47、MMP-1蛋白表达与肿瘤发生、发展和转移的关系.方法 应用免疫组化EnVision二步法检测50例结直肠管状腺癌、48例结直肠腺瘤组织内CDl47、MMP-1蛋白的表达,并进行统计学分析.结果 ①CDl47蛋白在结直肠腺癌组中的阳性表达评分(3.70±1.53)高于结直肠腺瘤组(2.00±1.70)(P<0.05);在不同浸润深度、不同肿瘤分期(Ducks)及是否淋巴结转移组中的表达差异显著(P<0.05);CDl47表达与生存期限呈负相关(rs=-O.37;P=0.08).②MMP-1蛋白在结直肠腺癌组中的表达(3.28±1.31)高于结直肠腺瘤组(1.88±1.26)(P<0.05);在肿瘤的不同浸润深度、不同分期(Ducks)及是否淋巴转移组间的表达差异显著(P相似文献
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目的:探讨TIP30蛋白在结直肠癌中的表达及其意义。方法:采用S-P免疫组织化学染色法检测58例结直肠癌组织及20例结直肠黏膜慢性炎症组织中TIP30蛋白表达。结果:TIP30蛋白在结直肠癌组织中的阳性表达率为36.20%(21/58),显著低于慢性炎症组的95%(19/20),差异有显著性(P〈0.01);TIP30蛋白在结直肠癌中的表达与淋巴结转移(P〈0.05)、浸润程度(P〈0.05)及预后(P〈0.05)有关。结论:TIP30的表达在结直肠癌中的发生、发展及预后中可能扮演着重要的角色。 相似文献