正交试验优选自拟疏肝消脂汤挥发油提取工艺

目的探讨自拟疏肝消脂汤挥发油的提取工艺。方法以加水倍数(A)、浸泡时间(B)、蒸馏时间(C)三因素,挥发油的收得量为指标,按L9(34)正交试验法安排实验。结果C因素影响显著(P<0.05),A、B因素影响较少(P>0.05)。结论自拟疏肝消脂汤挥发油较佳的提取工艺为加8倍量水,浸泡时间3h,蒸馏时间8h。     

萆薢的药理作用与临床应用

萆薢的品种来源较多，不同地区所用萆薢的种类有可能不同，如同科的山萆薢和纤细薯蓣(白萆薢)等。中国药典收载萆薢为薯蓣科植物粉背薯蓣Dioscorea hypoglauca palibin．和绵萆薢Dioscorea septemloba Thunb．或福州薯蓣Dioscorea futschawensis Uline ex R．Kunth的干燥根茎。前者称为粉萆薢；     

甘寒利湿组方治疗新生儿生理性黄疸

目的观察我院使用的甘寒利湿组方作常规治疗新生儿生理性黄疸的临床疗效.方法以苯巴比妥+尼可刹米为对照,比较两者的退黄效果.结果两组均完全退黄,治疗组的开始退黄时间及完全退黄时间与对照组均有非常显著性差异(P<0.01).结论该组方见效快,治愈时间短,药源广,喂服方便,易于推广.     

盆炎颗粒的薄层色谱鉴别

目的建立盆炎颗粒的薄层色谱鉴别方法。方法采用薄层色谱法对处方中的狗脊和鸡血藤等药材进行鉴别。结果在薄层色谱中能清晰地鉴别出盆炎颗粒中的狗脊和鸡血藤,并且阴性无干扰。结论已建立的鉴别方法可行,斑点清晰,分离度高,重现性好,可用作盆炎颗粒的质量控制方法。     

清喉药梅制备工艺的正交试验

选用正交试验设计法,对可能影响清喉药梅的药物溶出量的四个因素在3个水平上进行考察试验.经统计分析表明,药液的相对密度和梅胚在药液中的浸泡时间对试验的指标有显著性影响(均F>F0.05).最后选出的最佳制备条件是:梅胚的含水量为18%,药液的相对密度为1.22,梅胚在药液中的浸泡时间为72h,药梅的干燥时间为4h(40～50℃).     

甘寒利湿组方治疗新生儿生理性黄疸

目的:观察我院使用的甘寒利湿组方作常规治疗新生儿生理性黄疸的临床疗效.方法:以苯巴比妥+尼可刹米为对照,比较两者的退黄效果.结果:两组均完全退黄,治疗组的开始退黄时间及完全退黄时间与对照组均有非常显著性差异(P<0.01).结论:该组方见效快,治愈时间短,药源广,喂服方便,易于推广.     

三棱与莪术的比较鉴别

三棱与莪术虽来源于不同的植物,但两药材经醋制加工成饮片后极易混淆,因此,本文对两者作比较鉴别.     

浙贝母炮制成厚片对药材成分煎出量的影响

目的探讨浙贝母饮片对药材成分煎出量的影响。方法设定两种浸泡时间和煎煮时间,依不同的浸泡时间对应不同的煎煮时间分组进行煎药实验。结果煎药后药渣出现不同程度的白心,煎出物含量也发生变化。结论浙贝母厚片影响有效成分的提出,影响药效。     

广东习用中药材品种鉴定和质量分析

广东使用的中药材质量经药监部门有效监督，营销部门自觉对质量监控的普遍重视，中药材质量总体是好的。但由于中药材质量标准尚欠完善，有的营销者业务知识偏低，另有个别不法者有意造假掺伪等原因，致使某些中药材出现伪品劣品，其主要表现为：地方习用药材大量使用而未有规范；混名混用．不执行《中国药典》的规定；品质低劣．以次充好；人为造假、掺伪。