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盐酸川芎嗪静脉注射的药物动力学研究 总被引:8,自引:0,他引:8
大鼠按30mg/kg静脉注射盐酸川芎嗪,体内药物动力学呈开放性二室模型。将每组所得数据的均数按Marquardt法迭代拟合,多项指标帮助选择最佳模型。模型分析得其参数为:t_(1/2α)=0.144lh,t_(1/2α)=1.6953h,K_(21)=2.2850h~(-1),K_(10)=0.8605h~(-1),K_(12)=2.0723h~(-1),AUC=83.3660mg·L·h,CL=0.3597L·kg·h~(-1),V_c=0.4182L·kg~(-1),V_(ss)=0.7975L·kg~(-1).分析结果表明:川芎嗪主要分布于血流丰富的大循环和组织,肾脏排泄少,肝脏为主要消除器官。 相似文献
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鹞落坪半夏的药理作用研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:研究新植物品种鹞落坪半夏的药理及急性毒性,并与半夏进行对比。方法及结果:鹞落坪半夏煎剂2g/kg在小鼠二氧化硫致咳实验中可使咳嗽潜期延长,咳嗽次数减少(P<0.01),作用与等剂量的半夏差异无显著意义;在家猫喉上神经致咳实验中用药后致咳电阈提高,咳嗽次数减少(P<0.01),止咳强度与等剂量的半夏差异无显著意义,但作用较快;在家猫阿朴吗啡催吐实验中,呈现明显止吐作用,与半夏基本相近;在大鼠痰液分泌实验中未见祛痰作用。小鼠灌服及腹腔注射的最大耐受量为25g/kg。实验表明,鹞落坪半夏有明显止咳、止吐作用。 相似文献
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按随机分组灌胃法测定小鼠敌敌畏(DDVP)和甲基对硫磷(M P)的LD_(50)±L_(95)(斜率)为337±77(6.5291)和105±38(3.7481)m g·kg~(-1),两者对比P<0.001.观察DDVP(ig)的致死时间发现是剂量依赖性(P<0.05).其双曲线型四参数模型Ⅱ的拟合方程为;(?)=41.9206/(InX—4.5681)~(3.2743)+2.8916.DDVP2000 mg·kg~(-1)剂量组的致死时间为4.0±0min(n=6).而MP4500 mg·kg~(-1)剂量组为10.3±5.2 min(n=6)。结果表明DDVP致小鼠死亡作用存在双曲线型时反应量—效关系.且毒性的时间强度高于MP。 相似文献
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盐酸川芎嗪静脉注射在大鼠体内的分布 总被引:1,自引:0,他引:1
<正> 大鼠静脉注射盐酸川芎嗪30mg/kg后,定时取组织样品观察各脏器药物浓度的经时变化。经非房室模型分析AUC依次为肝247.9、心211.1、脾196.2、脑172.2、睾丸160.9、肺143.8、肾109.5、肌肉94.3、血78.8mg·h·L~(-1)。MRT为心脏4.27、睾丸3.41、肝2.39、肾2.28、脑2.13、肺2.12、肌肉1.77、血1.77、脾1.62h。尿中原形药排泄占用药剂量的2.8%,粪便中不能检出,药物主要经生物转化消除。以上结果表明,该 相似文献
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