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总丹酚酸对脑缺血再灌注损伤的保护作用 总被引:13,自引:4,他引:9
目的 研究总丹酚酸对脑缺血再灌注损伤的保护作用。方法 采用跳台法和断头法 ,观察总丹酚酸对缺血再灌注小鼠学习记忆功能障碍的作用和耐缺氧能力的影响。采用化学法 ,观察总丹酚酸对缺血再灌注小鼠脑组织中超氧化物歧化酶的 (SOD)活性 ,丙二醛 (MDA)和谷胱甘肽过氧化物酶 (GSH)的含量。结果 总丹酚酸改善缺血再灌注引起的学习记忆障碍 ,缩短被动回避反应时间 ,减少错误次数 ,延长潜伏期 ,延长断头后呼吸持续时间。总丹酚酸亦增强缺血再灌注小鼠脑组织SOD的活性 ,降低MDA含量 ,增加GSH的含量。结论 总丹酚酸对脑缺血再灌注损伤有显著的保护作用 ,其机制与总丹酚酸抗氧化作用有关 相似文献
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目的 建立系统性红斑狼疮小鼠模型.方法 利用空肠弯曲杆菌(CJ-朝1株)弗氏完全佐剂建立了系统性红斑狼疮模型(SLE)小鼠模型,并检测了淋巴细胞转化指数、dsDNA、器官组织病理切片、血清TNF-α和MMP-9.结果 经过初次免疫和再次免疫后模型小鼠体重明显减轻,状态比较差.淋巴细胞转化指数增加,dsDNA水平明显增高,器官组织病理有炎症改变,血清TNF-α和MMP-9的水平明显增高.结论 该模型具有系统性红斑狼疮的某些症状,为SLE的研究提供了的实验资料. 相似文献
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目的:研究硫酸多糖916(PS916)对TNFα、IL-1β和H2O2诱导ECV304细胞产生一氧化氮(NO)的影响。方法:用Griess试剂测定ECV304细胞产生的NO,用MTT法测定细胞的增殖,用荧光法测定NO合酶的活性。结果:40ng/mlTNFα和40ng/mlIL-1β使ECV304细胞NO产生下降,0.1mmol/L H2O2使NO的产生增加。PS916剂量依赖性增加TNFα、IL-β诱导的ECV304细胞NO的产生,降低H2O2诱导ECV304细胞产生的NO。TNFa和H2O2抑制ECV304细胞的增殖,而IL-1β对ECV304细胞的增殖没有明显影响。PS916剂量依赖性的抑制TNFα和H2O2的作用,增加存活细胞数。在体外,PS916对细胞的NO合酶无明显的影响。结论:PS916在体外实验中对细胞因子和H2O2引起的ECV304细胞损伤有拮抗作用,对细胞表现出明显的保护作用。 相似文献
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目的 介绍氧化型低密度脂蛋白新型受体-1(LOX-1)的研究进展。方法 以近年来发表的文献为依据,从LOX-1的基因组结构、表达调控、蛋白质的分子结构、翻译后的加工和修饰、LOX-1的存在形式,表达调节、与NK(自然杀伤)细胞表面表达的C型植物凝集素的关系及其与动脉粥样硬化的关系等几个方面地LOX-1的研究进展进行综述。结果与结论 对LOX-1的深入研究将有助于对心血管疾病发病机制的进一步理解,同时为抗心血管疾病药物的开发提供新的思路。 相似文献
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天麻的药理研究及临床应用 总被引:11,自引:0,他引:11
任德成 《江西中医学院学报》1998,10(3):142-143
天麻为常用中药,近年来其药理研究及临床应用均有较大进展,现概述如下:1药理研究1.1抗惊厥作用1963年沈氏等[1]报道天麻浸膏有明显对抗戊四氮阵挛性惊厥的作用。1979年邓氏等[2]报道天麻素及其甙元能延长戊四氮阵挛性惊厥的潜伏期。进一步研究发现,... 相似文献
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氧化型胆甾醇对血管内皮细胞的损伤作用 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 观察氧化型胆甾醇3β-5α-6β-三羟胆甾烷(3-triol)对牛主动脉内皮细胞的损伤作用。方法 用MTT法检测内皮细胞的增殖活性,以硫代巴比妥酸(TBA)法测定内皮细胞丙二醛(MDA)的生成,以流式细胞仪和3′末端标记DNA降解片段原位检测(TUNEL)观察内皮细胞的凋亡。结果 3-triol呈时间和剂量依赖性地降低内皮细胞的存活率,浓度依赖性增加内皮细胞丙二醛的生成和诱导内皮细胞的凋亡。在相同剂量及相同时间的情况下,胆甾醇对内皮细胞无明显的损伤作用。结论 氧化型胆甾醇3-triol对血管内皮细胞具有明显的损伤作用,其作用与其抑制内皮细胞的增殖,增加内皮细胞的氧化和诱导内皮细胞的凋亡有关。 相似文献
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研究3-Morpholinosydnonimine-N-ethylcarbamide(SIN-1)对缺氧诱发离体猪冠脉机械和电反应的影响.方法:同步记录机械张力和膜电位.结果:缺氧可诱发离体猪冠脉平滑肌细胞膜去极化和收缩;SIN-1(100 μmol·L~(-1))和维拉帕米(Ver,10 μLmol·L~(-1))可使其复极化和松弛.SIN-1和Ver还可抑制左旋硝基精氨酸(NLA,0.2 mmol·L~(-1))和KCl(40mmol·L~(-1))诱发的离体猪冠脉去极化和收缩反应.结论:缺氧收缩离体猪冠脉是其抑制一氧化氮释放、增加Ca~(2 )内流的结果. 相似文献
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高通量药物筛选生物活性分析技术研究进展 总被引:5,自引:0,他引:5
在过去的十年中 ,生命科学的迅速发展 ,尤其是分子生物学的发展 ,越来越多的潜在药物作用靶点被人们认识。化学合成技术的进步如组合化学的出现为发现新药提供了更多的化合物[1] ,这些进步为大规模的药物筛选创造了物质基础。为了能够应用多种药物作用靶点对大量化合物进行高速、高效、低成本、微量化的筛选 ,最大限度地发现药物 ,高通量筛选 (Highthroughputscreen ,HTS)技术也快速发展起来 ,产生了许多新的实验分析方法 ,药物筛选的规模和速度也由 2 0世纪 90年代中期每天筛选几千个化合物提高到每天可筛选数万甚… 相似文献