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高效液相色谱法测定能量合剂中辅酶A的含量 总被引:1,自引:1,他引:0
目的 :建立能量合剂中辅酶A含量测定的HPLC方法。方法 :采用RP -C18(4.6mm× 2 0 0mm ,5 μm)色谱柱 ,以磷酸盐缓冲液 (pH 6 .5 ) -甲醇 (95∶5 )为流动相 ,流速 1.0ml·min-1,检测波长 2 5 9nm ,在室温下对能量合剂中的辅酶A进行含量测定。结果 :辅酶A在 4~ 2 0IU·ml-1的范围内 ,峰面积与效价浓度呈良好线性 (r =0 .9999)。回收率为 10 0 .9% ,RSD为1.8% (n =9)。结论 :该方法简单 ,快速 ,结果准确可靠 ,可作为能量合剂中辅酶A的含量测定方法。 相似文献
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目的:采用分子排阻色谱法测定水解蛋白注射液中小分子肽的分子量。方法:采用TSK-GEL G2000SWXL色谱柱(7.8mm×300 mm,5μm),以磷酸盐缓冲液(pH 6.8)(含0.1 mol.L-1Na2SO4与0.05%NaN3)为流动相,流速1.0 mL·min-1,柱温30℃,检测波长280 nm。结果:水解蛋白注射液中分子量大于胰岛素的高分子物质含量均在5%以下。结论:该方法简单,重现性好,可以作为控制水解蛋白注射液中高分子物质的方法。 相似文献
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虎杖及其制剂中大黄素及大黄素甲醚的含量测定 总被引:4,自引:0,他引:4
目的 测定虎杖及其制剂中大黄素及大黄素甲醚的含量。方法 样品经甲醇回流提取,用硅胶G薄层板,以氯仿-甲醇-苯(20:1.5:0.5)为展开剂,450nm和443nm为测定波长,单波长线性扫描,外标法定量。结果 本方法的回收率为99.23%和98.63%,所含杂质对测定无干扰,在规定的浓度范围内呈良好线性关系,测定结果的RSD分别为1.67%和1.53%(n=5)。结论 本法操作简便,快速准确,重现性好。 相似文献
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目的探讨开胸手术气管切开患者ICU肺部感染与茵群的关系及其护理对策。方法对58例ICU肺部感染患者做痰液培养和药敏试验。结果细菌种类多是其特点;其原因主要有该组患者开胸术后免疫防御功能严重受损,抵抗力差.易受感染;气管切开插管后各种治疗护理增加感染机率;大量使用抗生素和多重用药使呼吸道正常茵群破坏,导致防御屏障受损;无菌观念不强.护理操作不当。结论造成开胸术后气管切开肺部感染的原因很多,其中做好气管切开术后护理显得十分重要。 相似文献
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探讨PBL联合LBL教学法在胸外科实习教学中的应用价值,将96名五年制学生随机分为LBL组和PBL+LBL组,分别采用LBL和PBL联合LBL教学方法进行胸外科临床实习教学。LBL组与PBL+LBL组在基础理论考试成绩上无明显差异(P〉0.05),而临床问题综合分析测试中的成绩,PBL+LBL组明显高于LBL组(P〈0.05)。同时在调查问卷中,学生对于PBL+LBL的教学模式更加认可。PBL+LBL双轨教学法有利于提高学生的学习积极性和主动性,有利于培养学生的自学能力和创新精神,更加适合胸外科的临床实习教学。 相似文献
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右旋糖酐葡萄糖注射液是临床上常用的大输液品种之一 ,多用于治疗血栓性疾病。对于葡萄糖注射液中 5 -羟甲基糠醛( 5 -HMF)的检测中国药典 ( 2 0 0 0年版二部 )作了明确的规定[1] ,许多文献也都报道了 5 -HMF的测定方法及影响因素。右旋糖酐葡萄糖注射液含有 5 %的葡萄糖 ,因此 ,在高压灭菌过程中 ,同样可以产生 5 -HMF ,对人体造成危害[2 ] 。一般认为葡萄糖在弱酸性条件溶液中首先脱水形成 5 -羟甲基呋喃甲醛( 5 -NMF) ,5 -HMF再分解为甲酸、乙酰丙酸和一种有色物质[3 ] 。灭菌时温度越高 ,时间越长 ,颜色也就越深 ,并且 … 相似文献
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目的通过注射用尿激酶的全国抽验[1],全面了解国内注射用尿激酶的质量状况及安全隐患。方法采用《中国药典》标准[2]进行质量分析,同时用酶联免疫吸附法(ELISA)和荧光定量法(PCR)检测病毒[3]进行安全性评价。结果在全国共抽取58批样品,涉及9个生产企业,按《中国药典》2005年版检验,合格率为87.9%。不合格批次共7批,涉及2个生产企业,不合格项目为[效价]、[无菌]、[干燥失重],安全性评价合格率为100%。结论现行药典标准能较好地控制产品质量,安全性评价能较好的监控产品的安全性。 相似文献
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目的: 评价注射液对安瓿内表面化学稳定性的影响。方法: 选取肌苷注射液和骨瓜提取物注射液为代表性品种,从安瓿内表面化学侵蚀的机制入手,分析了影响安瓿内表面耐受性的几种主要因素,采用亚甲蓝染色法和电镜观察法对安瓿内表面侵蚀程度进行了考察,建立了以扫描电镜-X射线能谱分析技术为基础的药液中不溶性物质的显微鉴定方法。结果: 肌苷注射液包装用安瓿内表面观察到侵蚀区域,药液中不溶性物质主要为玻璃成分。骨瓜提取物注射液包装用安瓿内表面未观察到侵蚀区域,药液中不溶性物质主要为有机物。结论: 建立的方法可对注射液与包装用安瓿之间的相互作用进行分析,以评估注射液包装用安瓿内表面的化学稳定性。 相似文献