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1.
目的观察天芝草胶囊对宫颈癌术后放疗患者免疫功能的影响。方法 67例均经病理学诊断为宫颈癌患者。全部患者行广泛性全子宫切除术。术后随机分成对照组和观察组,对照组进行术后放疗,观察组在此基础上加用天芝草胶囊口服,每日3次,每次5粒。2个月后检测免疫功能,观察术前和应用天芝草胶囊治疗后的变化。复诊观察中位TTP。结果观察组与对照组相比,中位TTP延长了2.6个月,差异有统计学意义(P<0.05)。2个月后检测,两组CD8+细胞数目经统计学分析,P<0.05,差异有统计学意义;CD3+、CD4+、NK细胞数目经统计学分析,P<0.01,有显著统计学差异。结论天芝草胶囊能增强宫颈癌术后放疗的疗效,延长疾病进展时间,亦可减轻放疗的毒副作用,促进免疫系统功能的恢复,提高了患者的生存质量,值得临床推广应用。  相似文献   
2.
目的:检测胃癌组织和血清中VEGF、组织的p53、MVD的表达,并观察其与胃癌生物学行为之间的关系,以及三者的相关性.方法:应用酶联免疫技术(ABC-ELISA方法)检测73例胃癌患者术前血清和20例健康体检者血清中的VEGF表达水平,同时应用免疫组织化学染色方法检测癌组织和癌旁组织中VEGF、P53和CD34的表达.结果:胃癌患者术前血清VEGF表达水平明显高于健康体检者(VEGF:101.8±53.3ng/Lvs 16.1±22.5 ng/L,P<0.05).胃癌患者术前血清VEGF表达水平随浸润深度、TNM分期、淋巴结转移、远处转移而增高(P<0.05),而与年龄、性别及病理类型无关.胃癌组织VEGF的阳性表达率为71.2%,癌旁组织中VEGF 未见阳性表达,P<0.05;胃癌组织VEGF表达水平与胃癌浸润深度、TNM分期、淋巴结转移、远处转移有关(P<0.05),而与年龄、性别及病理类型无关.胃癌患者术前血清VEGF的表达水平与组织VEGF的表达呈正相关(r=0.346,P<0.01).胃癌组织中p53的阳性表达率明显高于癌旁组织,P<0.05.p53在胃癌组织中的表达与性别、年龄、病理类型、浸润深度无关(P>0.05),与淋巴结转移、TNM分期、远处转移有关,P<0.05.MVD值在胃癌组织中明显高于胃癌癌旁组织,并与性别、年龄、病理类型无关(P>0.05),与浸润深度、淋巴结转移、TNM分期、无远处转移有关(P<0.05).胃癌患者术前血清与组织VEGF表达水平分别与p53的表达水平呈正相关(r=0.316,P<0.01;r=0.290,P<0.05);胃癌患者术前血清与组织VEGF表达水平分别与MVD的表达水平呈正相关(r=0.434,P<0.01;r=O.512,P<0.01);胃癌患者p53与MVD的表达水平呈正相关(r=0.431,P<0.01).结论:胃癌患者VEGF、p53与MVD胃癌的发生、发展、转移及预后起着重要的作用,有望成为胃癌术前诊断、判断转移危险的新的肿瘤标志物.  相似文献   
3.
目的观察天芝草胶囊对宫颈癌术后放疗患者免疫功能的影响。方法67例均经病理学诊断为宫颈癌患者。全部患者行广泛性全子宫切除术。术后随机分成对照组和观察组,对照组进行术后放疗。观察组在此基础上加用天芝草胶囊口服.每日3次,每次5粒。2个月后检测免疫功能,观察术前和应用天芝草胶囊治疗后的变化。复诊观察中位TTP。结果观察组与对照组相比,中位TTP延长了2.6个月,差异有统计学意义(P〈O.05)。2个月后检测,两组CD8’细胞数目经统计学分析,P〈O.05。差异有统计学意义;CD3、CD4、NK细胞数目经统计学分析,P〈0.叭,有显著统计学差异。结论天芝草胶囊能增强宫颈癌术后放疗的疗效,延长疾病进展时间,亦可减轻放疗的毒副作用,促进免疫系统功能的恢复,提高了患者的生存质量。值得临床推广应用。  相似文献   
4.
巨噬细胞抑制因子1(macrophageinhibitorycy—tokine-1,MIC-1)是人转化生长因子B(transfor-minggrowthfactor—β,TGF-β)超家族中的-个重要分支成员,Bauskin等人于1997年第-次报道了该因子。该因子在正常生理情况下,胎盘是仅有的组织高表达,不同的上皮细胞(包括神经上皮)较低的表达MIC-1的mRNA。除中枢神经系统上皮细胞(脉络丛,  相似文献   
5.
目的探讨胃癌中血管内皮生长因子C(VEGF-C)和黏蛋白1(MUC1)的表达与胃癌侵袭和淋巴结转移的关系。方法采用SP免疫组化技术,分别检测207例胃癌组织、癌旁组织、区域淋巴结及40例正常胃黏膜组织中VEGF-C及MUC1的表达水平。同时应用间接免疫荧光法检测VEGF-C和MUC1在正常胃黏膜细胞系(GES-1)、胃高分化腺癌细胞系(N87)、胃低分化腺癌细胞系(BGC-823)的表达和定位。结果 VEGF-C和MUC1在胃癌组织中的阳性表达率明显高于正常胃黏膜及癌旁组织;在区域淋巴结癌转移组中的阳性表达率明显高于无癌转移组(P<0.01);伴有淋巴结转移的胃癌组织中VEGF-C,MUC1的阳性表达率明显高于无淋巴结转移组织(P均<0.01);VEGF-C及MUC1表达与淋巴结转移、浸润深度、TNM分期及分化程度有密切关系(P均<0.01),而与患者年龄、性别、肿瘤大小无关(P均>0.05)。VEGF-C及MUC1在正常胃黏膜细胞系、高分化胃癌细胞系、低分化胃癌细胞系的表达有显著性差异(P均<0.01)。结论 VEGF-C和MUC1的表达可作为评估胃癌患者转移与复发的一个观测指标。  相似文献   
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