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目的探讨褪黑素对肾缺血再灌注损伤大鼠肾脏的保护作用及其机制。方法通过无创血管夹夹闭双侧肾动静脉建立大鼠肾缺血再灌注模型,将实验大鼠随机分为假手术组、缺血再灌注组、褪黑素5mg组、褪黑素10mg组和VC组,检测再灌注后6h和24h各组大鼠血清尿素氮(serum urea nitrogen,SUN)和肌酐(serum creatinine,Scr),肾脏线粒体活力、超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)活性、总三磷酸腺苷(ATP)酶活性、丙二醛(malondialdehyde,MDA)含量、Bax、Bcl-2水平,一氧化氮(nitric oxide,NO)含量及一氧化氮合酶(endothelial nitric oxide synthase,eNOS)表达。结果褪黑素5mg、褪黑素10mg及VC组再灌注后6h及24h的血清SUN与缺血再灌注组相比明显降低(t值分别为6h后3.154,3.268,3.415,24h后3.864,4.327,4.586;P值分别为6h后0.032,0.029,0.014;24 h后0.006,0.005,0.001),Scr与缺血再灌注组相比亦明显降低(t值分别为6h后3.021,3.215,3.534,24h后3.856,4.026,721;P值分别为6h后0.037,0.026,0.012;24h 0.007,0.003,0.001),肾脏线粒体MDA含量明显降低(t值分别为6h后4.241,5.386,6.352,24h后5.436,6.174,6.053;P值分别为6h后0.004,0.001,0.001,24h后0.001,0.001,0.001);褪黑素5mg、褪黑素10mg及VC组再灌注后6及24h与缺血再灌注组相比的线粒体活力明显升高(t值分别为6h后1.894,3.762,3.758,24h后0.864,4.143,3.972;P值分别为6h后0.097,0.016,0.017,24h后0.247,0.008,0.011)、SOD活性明显升高(t值分别为6h后16.154,19.637,18.026,24h后15.587,18.596,P值分别为6h后0.001,0.001,0.001,24h后0.001,0.001,0.001)、总ATP酶活性与缺血再灌注组相比均明显升高(t值分别为6h后4.361,5.397,5.403,24h后3.327,4.832,4.851;P值分别为6h后0.004,0.001,0.001,24h后0.031,0.001,0.001)。上述差异均有统计学意义。结论缺血前和再灌注早期给予褪黑素,可有效减轻肾缺血/再灌注损伤(renal ischemia/reperfusion injury,RIRI)大鼠肾损伤,改善肾功能。其机制可能与其保护线粒体功能,增加抗氧化酶活性,增加保护性NO的含量,减少细胞凋亡等作用有关。 相似文献
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急性胰腺炎肝损伤的发病机制和治疗 总被引:4,自引:0,他引:4
急性胰腺炎(acute pancreatitis,AP)是临床常见的急腹症,常常引起胰外器官损伤,肝脏是主要受损器官之一,其损害的不断加重可导致胰腺炎病情恶化,目前认为肝脏损伤的机制主要有细胞因子、胰酶、氧化应激、微循环障碍、细胞凋亡和胰腺炎相关性腹水等.目前AP肝损伤的治疗也主要从上述各方面着手,但更多的方法仍仅仅局限于动物实验,临床应用还需进一步研究. 相似文献
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我厂自53年分装青霉素以来,由于过去对包装不够重视,所以几十年来包装材料没有改进。为了防止产品在效期内变质,我们采用了无缝铝盖并加上封腊的措施,也有些厂采用了安瓿分装。以上措施虽然对防潮变质起了一定的作用,但给用户带来了极大的不便,且与国外同类产品相比较,是相当落后的。 为了提高产品质量,方便用户,改变过去一等产品、二等包装、三等价钱的落后局面,我厂经过一年多时间的研究,找出了青霉素在效期内变质的主要因素——橡胶塞的质料和干湿情况。 一、青霉素粉针剂变质原因的分析 我们将77年和78年部分变质的青霉素产品选出了四个批号,按其外观变质的程度分为三挡:即较好——白色、粉末状;中——微黄色,粉末状;坏——黄至深黄,结块。 1.溶解后溶液色级的测定 相似文献
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胃溃疡服用奥美拉唑引起贫血1例报告 总被引:2,自引:0,他引:2
奥美拉唑通用名为奥美拉唑肠溶胶囊。为脂溶性弱碱性药物。易浓集于酸性环境中,因此口服后特异地分布于胃粘膜细胞的分泌小管中。对各种原因引起的胃酸分泌具有强而持久的抑制作用。适用于胃溃疡、十二脂溃疡、应激性溃疡、反流性食管和卓一艾综合症(胃泌素瘤)。该药品在所说明书中禁忌症和注意事项中未提及可引起贫血,而我们在临床工作中遇到1例因口服奥美拉唑肠溶胶囊引起贫血的病人,现报告如下。 相似文献
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