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菊苣为维吾尔族习用药材,是《中国药典》2000年版一部收载品种,为确保其药材质量,在原标准基础上,修订了性状,增加了显微鉴别.为建立其质量标准提供科学依据. 相似文献
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目的:建立乳香的气相色谱指纹图谱结合化学计量学分析的方法用于3种乳香的鉴别。方法:样品经甲醇超声提取,用HP-5MS毛细管柱采用程序升温的模式进行分离,以FID检测器检测,记录色谱图,并使用ChemPattern软件进行二维聚类分析、主成分分析、相似度分析和模式识别研究。结果:索马里乳香、埃塞俄比亚乳香和印度乳香分别有12、18和25个共有峰。指纹图谱采用二维聚类分析和主成分分析,可区分3种乳香。以23批埃塞俄比亚乳香作为共有模式,3种乳香的相似度均大于0.80,其中所有埃塞俄比亚乳香的相似度均大于0.97。并进一步选择了kNN算法用于模式识别。结论:本方法准确、专属性强、重现性好,可用于乳香的鉴别。 相似文献
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目的:通过国家中药饮片抽验专项工作,了解冰片在饮片市场整体质量现状及存在的问题,进一步完善冰片的质量标准,为冰片饮片的质量控制和市场监管提出可行性建议。方法:对42个厂家生产的 116批冰片按法定标准检验,通过关键项目检验和不合格项质量问题的发现,建立解决问题的技术方案。 结果:在116批冰片样品中,有30批次不合格,不合格率高达25.9%;其中,性状不合格率为12.9%,熔点、不挥发物不合格率均为10.3%,樟脑限量检测不合格率为24.1%,龙脑含量测定不合格率为11.2%。 结论:抽验冰片样品的不合格率较高反映出未严格按照工艺生产合成冰片,严重损害了用药群众的切身利益,需要加强对使用单位及生产单位的监管。 相似文献
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制定和完善新疆维吾尔药材质量标准是维吾尔医药临床用药的安全性和有效性的重要保障,也是积极推进维吾尔医药产业传承与创新的重要内容。对国家药品标准和新疆地方药品标准所收载维吾尔药材质量标准研究现状进行系统综述,并对维吾尔药材质量标准修订给出相关建议。进一步加强维吾尔药材真伪鉴别、安全性和有效性评价研究,建议引入民族药对照药材作为重要质量控制技术策略,有利于控制维吾尔药材内在质量,健全完善新疆维吾尔药材标准体系,推动维吾尔医药产业迈向现代化和国际化,更好地保障公众用药安全有效。 相似文献
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目的:为明确鹭鸶咯丸是否含有马兜铃酸Ⅰ等马兜铃酸类成分,建立其马兜铃酸类成分的液质联用检测分析方法。方法:采用岛津Shim-pack Velox C18色谱柱(100 mm×2.1 mm,2.7μm),以甲醇-0.1%甲酸溶液(含5 mmol·L–1甲酸铵)为流动相梯度洗脱;电喷雾正离子模式(ESI+),多反应监测(MRM)模式,对鹭鸶咯丸中7个马兜铃酸类成分进行初步筛查,并建立3个马兜铃酸成分的液质联用检测方法。结果:15批鹭鸶咯丸样品中检出马兜铃酸Ⅰ(0.003~0.011μg·g–1)、马兜铃酸Ⅳa(0.169~0.260μg·g–1)和马兜铃内酰胺Ⅰ(0.036~0.169μg·g–1),进样量在相应范围内线性关系良好(r≥0.999 9),平均加样回收率分别为96.1%(RSD为1.63%)、99.4%(RSD为1.27%)、96.4%(RSD为2.98%),精密度及方法重复性均良好。结论:所建立的方法准确、灵敏、可靠,可用于鹭鸶咯丸中7个马兜铃... 相似文献
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对菊苣根进行了性状和显微鉴别,为其新版《中华人民共和圆药典》提供参考。菊苣根为菊科植物毛菊苣Ciehofium glandulosum Boiss.et Ⅱout及菊苣Ciehofium intybus L.干燥的根。《中国药典》2000年版一部只收载其地上部分。目前国内外的研究学者埘菊苣Cichorium intybus L.的根(引种栽培品)研究只限于化学成分。现代药理研究表明,菊苣根具有改善消化器官活动机能、改善心脏功能、保肝降脂、降血糖和抗菌等作用。本品为新疆地区维吾尔医常用药材,地上部分和根分别入药。2003年7月中旬,赴新疆南北疆和田、喀什、吉木萨尔等地区,实地调查并采集样品时,了解到以其根入药的较多。为了更好地利用菊苣资源,我们首次对菊苣根进行了性状和显微鉴定方面的研究。 相似文献
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摘要:目的:研究并提高维吾尔药材香桃木果的质量标准。方法:采用薄层色谱对药材中的有效成分进行定性鉴别;采用水溶性热浸法作为药材浸出物的测定方法;采用高效液相色谱法对药材的有效成分进行含量测定。结果:两个薄层鉴别方法均斑点清晰、分离效果好;浸出物方法平均浸出率为48.3%;用HPLC法测定药材中槲皮苷的含量,平均回收率为99.86%,RSD为1.48%(n=9)。结论:该质量标准能用于香桃木果药材的质量控制。 相似文献
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目的 采用超高效液相色谱-质谱法(UPLC-MS/MS)建立心悦胶囊中主要成分人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb1、拟人参皂苷F11、人参皂苷Rd和20(S)-人参皂苷F1的含量测定方法。方法 使用Waters ACQUITY BEH C18色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.7 μm),以乙腈-水为流动相,梯度洗脱,流速为0.5 mL·min–1,柱温为40 ℃,电喷雾电离源,多反应离子监测扫描方式进行检测。结果 6个成分分别在质量浓度为9.638~963.800、9.839~983.900、9.951~995.100、5.270~1 054.000、9.608~960.800、4.905~981.000 ng·mL–1时与峰面积线性关系良好(r>0.998),平均加样回收率(RSD)分别为96.9%(2.2%)、100.1%(1.5%)、97.2%(1.8%)、98.5%(2.3%)、96.6%(2.8%)、100.2%(3.5%)。结论 所建立的方法快速、准确、灵敏度高,可用于心悦胶囊中西洋参茎叶总皂苷的质量控制。 相似文献
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