普拉洛尔口服液延长小鼠常压及减压耐缺氧时间的效果

<正>普拉洛尔口服液,由人参、丹参、葶苈子、薤白、茯苓等中药组成,具有补气活血,祛湿利水之功,用于冠心病、高血压性心脏病、风湿性心脏病、肺源性心脏病及心肌病等引起的心功能不全,慢性心力衰竭等疗效较好;口服,3次/d;根据心衰程度即Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ度每次分别应用10、20、30ml。为探究其疗效原理,笔者进行了普拉洛尔口服液对小鼠常压耐缺氧时     

咽炎合剂的质量控制

目的建立咽炎合剂的质量标准。方法采用薄层色谱（TLC）对咽炎合剂中金银花、玄参、甘草进行定性鉴别,以高效液相色谱法（HPLC）对主药金银花中绿原酸进行含量测定。色谱柱为WondasiC18柱,流动相为甲醇-水-冰醋酸（20：80：1）,检测波长为327nm;柱温为室温,流速为1．0ml／min。结果咽炎合剂中金银花、玄参、甘草的TLC中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点;绿原酸在0．074～1．184μg间有良好的线性关系（r=0．9999）平均回收率为99．30％,RSD为1．17％。结论本方法简便、快速、准确、灵敏、重复性好,可作为咽炎合剂的质量控制。     

清咽合剂的质量标准研究

目的 建立清咽合剂的质量标准。方法 采用薄层色谱对清咽合剂中金银花、玄参、甘草进行定性鉴别,以高效液相色谱法进行测定。色谱柱为Wondasi C₁₈柱(150 mm×4.6 mm,5 μm),流动相：甲醇-水-冰醋酸(20∶80∶1);体积流量为1.0 mL/min;柱温：25 ℃;紫外检测波长：327 nm;进样量：20 μL。结果 清咽合剂中金银花、玄参、甘草的TLC中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点;绿原酸在0.074~1.184 μg间有良好的线性关系(r=0.999 9);平均回收率为99.30% ,RSD为1.17%。结论 本方法简便、快速、准确、灵敏、重复性好,可作为清咽合剂的质量控制。     

5-HMF在测定时的稳定性研究

本文对葡萄糖注射液中5-HMF的测定溶液在25℃和37℃放24h的稳定性进行了考察。按中国药典2000版测定葡萄糖注射液中5-HMF的方法稀释5％和10％葡萄糖注射液得供试液，立即测定其在284nm处的吸收度；置室温(25℃)和37℃放置。分别于2、6、12、及24h测定其在284nm处的吸收度。供试液于25℃和37℃放置24h，284nm处的吸收度分别降低约40％(25℃)和80％(37℃)。     

肾宝口服液对大鼠heymann肾病模型尿蛋白量及生化指标的影响

目的:研究肾宝口服液对大鼠heymann肾病模型尿蛋白量及血清指标的影响.方法:72只雄性SD大鼠随机分为正常组、模型组、尿毒清颗粒组、肾宝口服液大、中、小剂量组,除正常组外,其余5组建立heymann肾病模型.连续灌胃给药28d,检测尿蛋白量、血清总蛋白、血清白蛋白、血清肌酐(CRE)、血清尿素氮(BUN)及血清GSH-PX活性.结果:肾宝口服液组尿蛋白、BUN、CRE水平显著降低(P<0.05或0.01)、血清GSH-PX活力与血清白蛋白、血清总蛋白水平显著升高(P<0.01).结论:肾宝口服液有显著改善大鼠heymann肾病的作用.     

正交实验法优选利咽口服液提取工艺

目的优选利咽口服液最佳提取工艺。方法以有效成分绿原酸得率和浸膏得率为综合评价指标,以溶剂量、提取时间和提取次数为考察因素,每因素设计3个水平,选用L9（3^4）表进行实验。结果利咽口服液最佳提取工艺为：加10倍量水回流提取3次,每次1h。结论该提取工艺设计合理,结果可靠,提取效果较好,具有较高的应用价值。     

速效足癣净治疗足癣87例

部队训练强度大、常穿胶鞋、脚汗多且洗涤条件有限,足癣发病率高达68.5 %.市售外用软膏及敷剂显效慢、疗程长,且涂药易引起运动不适,不适合作战训练的需要.1991年以来我们用自行研制的速效足癣净在基层单位治疗足癣11 072例,其显效快,治愈率高.现将门诊87例报告如下. 　　……     

痛得安胶囊的制备及临床应用

目的:制备痛得安胶囊,用于治疗多种疼痛。方法:建 立痛得安胶囊制备及质量控制等方法并对临床应用进行观察。结果:痛得安胶囊治疗多种疼痛确切,总有效率为94.6%,其中治愈率为85%,未发现不良反应。结论:痛得安胶囊可连续服 用治疗多种疼痛,值得推广。