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高效液相色谱法测定补肾酒中补骨脂素与异补骨脂素的含量 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:建立补肾酒中补骨脂素与异补骨脂素的含量测定方法。方法:采用高效液相法,选用Zorbax SB-C18分析柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相为甲醇-0.01%磷酸(40∶60);检测波长246 nm;柱温40℃。结果:补骨脂素在0.046 9~0.233 1μg范围内线性良好,r=0.999 9;异补骨脂素均在0.046 6~0.232 8μg范围内有较好的线性关系,r=0.999 9;补骨脂素加样回收率平均为98.44%,RSD为1.19%(n=5);异补骨脂素平均回收率为99.70%,RSD为1.99%。结论:该法简便,快速,可用于补肾酒的质量控制。 相似文献
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目的建立麦志胶囊中有机溶剂残留量的测定方法。方法采用顶空进样毛细管气相色谱法。色谱柱为DB-FFAP(30 m×0.25 mm×0.50μm),N,N-二甲基甲酰胺(DMF)为溶解介质,氢火焰离子化检测器。程序升温:初始温度为80℃,保持2 min,以10℃/min的速率升至230℃,保持2 min,再以20℃/min的速率降至200℃,保持2 min;进样口温度为200℃,检测器温度为250℃。结果在考察的浓度范围内呈现良好的线性关系,平均回收率为98.22%~100.20%,精密度试验RSD〈小于4%。结论该方法简便快捷、准确可靠、灵敏度高,可作为麦志胶囊中有机溶剂残留量的测定方法。 相似文献
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目的建立清胃保安丸的质量标准。方法采用薄层色谱法鉴别清胃保安丸中白术?山楂?枳实、青皮?甘草?槟榔成分,采用高效液相色谱法测定厚朴酚与和厚朴酚含量。色谱柱:依利特C18(250 mm×4.6 mm,5μm)分析柱;流动相:甲醇-水(1∶1),流速:1.0 ml/min,检测波长:222 nm。柱温:40℃。结果薄层色谱鉴别的6种供试品色谱,在与对照品或对照药材色谱相应的位置上均能显相同颜色的斑点;厚朴酚、和厚朴酚线性范围分别为0.04700.4696μg、0.02950.2952μg,r=0.9999,平均回收率分别为98.89%、101.94%,RSD分别为0.98%、0.96%(n=6)。结论该方法操作简便、灵敏准确,重复性好,可作为该制剂的质量控制标准。 相似文献