牛蒡子中牛蒡苷测定方法的优化

目的根据欧洲药典质量标准,优化测定牛蒡子Arctii Fructus中牛蒡苷的HPLC方法。方法牛蒡子甲醇提取液的分析在YMC-Triart C_(18)色谱柱(4 mm×250 mm,5μm)上进行;流动相为乙腈-水(27∶73),等度洗脱;体积流量为1 m L/min;检测波长为280 nm。结果牛蒡苷在0.023 1~0.925 4 mg/m L范围内线性关系良好,并在Merck-LiChrospher RP-18色谱柱(4 mm×250 mm,5μm)和Aglient Zorbax C_(18)色谱柱(4 mm×250 mm,5μm)上可重复,偏差分别为1.75%和0.73%。12个产地牛蒡子中牛蒡苷的含有量在2.80%(山西)~7.20%(辽宁)之间。结论该方法可明显改善牛蒡苷的色谱峰分离度及对称性,符合欧洲药典要求。     

双花百合片的化学成分研究

目的 研究双花百合片的化学成分。方法 综合采用大孔树脂、C₁₈、Sephadex LH-20、MCI等柱色谱方法对双花百合片干膏粉进行分离纯化,通过高效液相色谱、薄层色谱和波谱数据分析进行结构鉴定。结果 从双花百合片干膏粉中分离得到8个化合物,分别鉴定为绿原酸(Ⅰ)、木兰花碱(Ⅱ)、非洲防己碱(Ⅲ)、表小檗碱(Ⅳ)、黄连碱(Ⅴ)、药根碱(Ⅵ)、小檗碱(Ⅶ)及巴马汀(Ⅷ),并确认归属到各药材。结论 化合物Ⅰ来源于药材金银花,Ⅱ~Ⅷ来源于药材黄连。