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1.
目的:采用比较的方法,观察白细胞介素-1(IL-1)和白细胞介素-6(IL-6)在周围神经再生的作用。方法:选用SD大鼠40只,在右后肢坐骨神经形成1cm缺损,取同侧颈静脉桥接,注入不同的实验制剂,分为(1)IL-1和IL-6组;(2)雪旺氏细胞培养液组;(3)IL-1和IL-6封闭组;(4)培养液组作为对照。分别于术后1个月和3个月做电生理测定和组织学观察。结果:电生理测定和组织学观测的结果都显示,第一,二组明显优于第三,四组,结论:IL-1和IL-6有促进周围神经损伤后的再生作用。 相似文献
2.
万海同 《南京中医药大学学报》1994,(6)
要重视临床试验设计万海同(南京中医学院温病教研室210029)主题词临床试验/方法临床试验设计应该遵循下列原则:有明确的研究目的,研究对象的选择要严格,设立合理的对照组,采用随机化分组和“盲法”的原则,规定统一的治疗方法,选择客观的疗效观察指标与疗效... 相似文献
3.
4.
5.
6.
目的探讨养阴通脑颗粒主要有效部位(总生物碱、总黄酮、总皂苷、总酚酸)配伍后在脑缺血再灌注模型大鼠体内药物浓度及其药动学与药效学变化。方法采用正交试验法组成上述主要有效部位用量配比不同的9个组方,供脑缺血再灌注模型大鼠ig给药,高效液相色谱-二极管阵列检测器(HPLC-DAD)测定不同时间点血浆中的葛根素、阿魏酸和川芎嗪血浆药物浓度。DAS 3.2.6软件以非房室模型拟合药动学参数,并运用总量统计矩法和综合评分法对整体药动学特征进行评价。同时采用酶联免疫吸附测定(ELISA)法测定大鼠血浆中超氧化物歧化酶(SOD)和过氧化氢酶(CAT)的含量。最后进行药动学-药效学(PK-PD)模型研究,获得各药物浓度与药效之间的定量方程。结果葛根素、阿魏酸和川芎嗪在模型大鼠体内的药动学特征有所差异。总量统计矩和综合评分研究表明不同配伍对总量零阶矩、总量平均滞留时间、综合评分等参数影响不一。主要有效部位正交配伍给药后,一定程度上会抑制脑缺血再灌注大鼠血浆中SOD和CAT的降低。各PK-PD模型均采用Sigmoid-Emax模型,拟合结果与实测数据之间相关性良好,R值均大于0.85。结论养阴通脑颗粒主要有效部位配伍对模型大鼠体内的药动学行为和抗氧化指标具有一定影响;中药复方多成分药物代谢动力学可采用总量统计矩和综合评分法进行研究;PK-PD结合模型可用于中药复方多成分药动学与药效学之间相关性的评价与预测。 相似文献
7.
探讨中风醒脑液(Zhongfeng Xingnao Liquid)对脑出血(intracerebral hemorrhage,ICH)后神经系统
及免疫系统的影响。方法 从中医药系统药理数据库和分析平台(Traditional Chinese Medicine Database and
Analysis Platform,TCMSP)获取中风醒脑液有效活性成分;并通过TCMSP、SwissTargetPrediction 数据库获取有
效活性成分作用靶点;通过药物靶标在线数据库(Therapeutic Target Database,TTD)、人类在线孟德尔遗传数
据库(Online Mendelian Inheritance in Man,OMIM)、DisGeNET、GeneCards 和Drugbank 数据库筛选脑出血相关
靶点;通过京都基因与基因组百科全书(Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes,KEGG)筛选神经系统和免疫
系统相关靶点;运用STRING 平台分别对“中风醒脑液-脑出血-免疫系统”,“中风醒脑液-脑出血-神经系统”
交集靶点进行蛋白互作分析和筛选信号通路,运用MCC 法筛选中风醒脑液影响脑出血后神经系统和免疫系统
的核心靶点;利用Cytoscape 3.9.0 软件构建“药物-成分-核心靶点-通路”网络,计算网络度值(Degree),筛
选出中风醒脑液关键活性成分,运用Autodock Vina 软件对活性成分与核心靶点进行分子对接。利用胶原酶Ⅶ
型诱导大鼠脑出血疾病模型进行实验验证。结果 预测得出中风醒脑液主要活性成分31 种;中风醒脑液对脑
出血后神经系统潜在作用靶点33 个,对免疫系统潜在作用靶点68 个;槲皮素、洋川芎醌和β-谷甾醇等是
中风醒脑液影响脑出血后神经系统和免疫系统的主要活性成分,预测得出肿瘤蛋白P53(TP53)、丝裂原活化蛋
白激酶1(MAPK1)、胱天蛋白酶3(CASP3)等是中风醒脑液影响脑出血后神经系统的核心靶点,肿瘤坏死因子
(TNF)、白细胞介素6(IL-6)、基质金属蛋白酶9(MMP9)等是中风醒脑液影响脑出血后免疫系统的核心靶点;
分子对接结果显示MMP9、信号转导及转录激活蛋白3(STAT3)和白细胞介素1β(IL-1β)等蛋白受体与槲皮
素,洋川芎醌,β-谷甾醇及人参皂苷Rh2 等主要活性成分具有较好的亲和力。动物实验验证结果表明,中风
醒脑液高剂量组能改善脑出血大鼠神经缺损症状及血肿周边组织病理结构,有效减少脑出血后CASP3、IL-1β、
IL-6、TNF、PRKCA、PRKCD、RELA、TP53和MAPK1 mRNA的相对表达,上调NFKBIA、AKT1 mRNA 的相对表
达(P<0.05,P<0.01,P<0.001)。结论 中风醒脑液可能通过调控TNF、IL-6、TP53、MAPK1 及CASP3 等
表达来影响脑出血后神经系统和免疫系统,发挥治疗作用。 相似文献
8.
9.
目的:观察人参、麦冬、葛根等提取物以及速效救心丸对小鼠运动应激时血中儿茶酚胺水平的影响。方法健康ICR小鼠置跑步机上跑10min造成运动应激,用高效液相色谱-电化学联合检测法测定运动应激动物血浆中儿茶酚胺水平。结果:运动应激小鼠血浆中去甲肾上腺素和肾上腺素显著增加(P<0.01),小鼠ig人参、麦冬、葛根等提取物以及速效救心丸1h后再运动应激可拮抗血心中去甲肾上腺素升高(P<0.01)。结论:小鼠运动应激可使交感神经激活,导致血中去甲肾上腺素释放增加,人参、麦冬、葛根提取物和速效救心丸可拮抗抗之。 相似文献
10.
目的对比尼莫地平和通络解毒胶囊两种药物治疗脑缺血性损伤的临床疗效。方法2010年1月-2011年1月进入本院神经内科的脑缺血患者61例,随机分为两组:尼莫地平组和通络解毒胶囊组。尼莫地平组患者给予尼莫地平注射液20mg,3次/d;通络解毒胶囊组患者口服通络解毒胶囊1.0g,3次,d,连续服用15d。检测患者治疗前后血液流变学、中医症状积分等指标。结果尼莫地平组和通络解毒胶囊组的纤维蛋白原和血小板聚集试验在治疗后有显著变化(P〈0.05或P〈0.01)。尼莫地平组和通络解毒胶囊组的舒张压、收缩压、血浆d颗粒膜蛋白、D-二聚体和中医症状积分指标都有所下降(P〈0.05或P〈0.01)。通络解毒胶囊组的全血黏度和血浆黏度有所降低(P〈0.05)。与尼莫地平组比较,通络解毒胶囊组改善脑缺血性损伤更明显(P〈0.05或P〈0.01)。结论通络解毒胶囊治疗脑缺血性损伤具有良好的效果,可提高患者的认知性,安全性高。 相似文献