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白血病的基本特征是某一系列的造血细胞发生分化、增殖或成熟障碍,致使外周血白细胞出现质和量的异常。在粒细胞白血病,此种障碍可发生在从粒系定向干细胞(CFU-C)到幼稚细胞的各个阶段。了解造成分化、增殖和成熟障碍的原因,到底是造血细胞本身的缺陷,还是细胞所在微环境的缺陷,抑或是两者共同作用的结果,这是一个长期以来有争议的问题。了解这一问题,既有理论上的,也有实践上的重要意义。由于实验血液学的进展,造血细胞系统各主要亚群体外培养集落形成试验相继获得成功,因而为这一问题的阐述提供了良好的条件。 相似文献
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万景华 《国际输血及血液学杂志》1980,(3)
应用Burgess等介绍的方法制备人胎盘的克隆形成刺激因子(CSF)(方法见Blood49:573,1977),对正常人及各种血液病患者的骨髓细胞进行单层软琼脂培养,观察加入CSF后对粒-巨噬细胞克隆形成能力的影响,并与沿用的双层软琼脂法的结果进行了比较。结果培养后4天开始出现CSF对粒-巨噬细胞克隆形成的刺激。随着培养天数的增加,克隆逐渐增大,6~7天达到高峰,以后则减低。形成的克隆数和 相似文献
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七十年代对人体肿瘤细胞增殖的认识主要来自对肿瘤细胞群体增殖的研究。随着细胞集落半固体培养技术的发展,使白血病、淋巴瘤及其他实体瘤的集落形成细胞相继培养成功。因而近5年来,对人体肿瘤细胞群体的组成及肿瘤于细胞生物学特性的研究已取得明显的进展。 相似文献
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近年来,由于白血病综合治疗的进展,使急性白血病(AL)完全缓解(CR)率逐年提高。但大量资料说明,急粒(AML)5年无病生存率<20%,从生物学角度,>80%病人不存在CR,其中大多在2年内骨髓将被白血病细胞(LC)重新占据;急淋(ALL)较AML略佳,约50%在5年内复发。此外,AL病人CR后经大剂量放、化疗的骨髓移植(BMT)患者仍有较高复发率,说明微小残留病(minimal Residual Disease,MRD)在大部分AL是一重要问题。如何检测和消除MRD已成为当前白血病治疗中一个迫切需要解决的问题,也标志着AL诊疗水平进入一个新阶段。一、MRD检测的临床意义 相似文献
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A technique has been developed using PCR to detect monoclonality of B-lymphoproliferative disorders. DNA was extracted from the blood, tissue and paraffin embedded sections by biochemical means or boiling. Forty cases of B-non Hodgkin's lymphoma (NHL), 15 cases of T-NHL, 8 cases of chronic lymphocytic leukemia, 17 cases of reactive lymphadenopathy and 12 cases of various non-lym-phocytic tumor were examined. Monoclonality of B-lymphocytes was detected in 86-92% of cases with B-lymphoproliferative diseases, but none in T-NHL, reactive disorders and non-lymphatic tumors. This technique provides a new molecular biologic method to diagnose malignant B-lymphoproliferative dicor-ders. It may be useful in Ig gene rearrangement study, differential diagnosis and retrospective investigation of lymphoproliferative disorders. 相似文献
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