二阶导数光谱法测定尿中呋喃妥因浓度

本文采用有酸性条件下用乙酸乙酯萃取呋喃妥因后，通过二阶导数光谱法测定尿中呋喃妥因的浓度。该法定量信息为３７４￣３７７ｎｍ处的峰谷之间距离，最低检出浓度为１．５ｍｇ／Ｌ，回收率为９８％，相对标准差小于３％；本法与ＨＰＬＣ法进行了对照性研究。两法具有明显的相关性（ｒ＝０．９９９１）。本法可用于呋喃妥因药动学的研究。     

皱瘤海鞘不同部位体外抗HSV -I的活性研究

目的 探讨皱瘤海鞘不同部位体外抗单纯疱疹病毒I型( HSV -I)的活性.方法 以阿昔洛韦为阳性对照物,利用Vero细胞体外增殖模型,通过细胞病变效应法(CPE)和噻唑蓝(MTT)比色法检测细胞活性,测定皱瘤海鞘不同部位抑制HSV-Ⅰ对vero细胞感染的作用.结果 皱瘤海鞘水部位TC50值为7.448 mg/ml,综合药效IC50为0.093 mg/ml,治疗指数TI为80,具有高效低毒性,与阳性对照药物效果相当.皱瘤海鞘氯仿部位和正丁醇部位TC50值为2.299 mg/ml和3.269 mg/ml,综合药效IC50为0.225 mg/ml和0.272 mg/ml,治疗指数TI为10,12.结论 皱瘤海鞘水部位在体外抗HSV-I具有良好的活性,氯仿与正丁醇部位活性很弱.     

食物对呋喃妥因肠溶片生物利用度的影响

 在空腹和食物条件下分別给7名健康志愿者交叉口服呋喃妥因（nitrofurantoin;NFT）肠溶片，从尿药排泄量估算生物利用度。结果表明：食物可明显降低该制削的生物利用度。24h尿药总排泄量：空腹为15.45%±5.43%，食物条件为1.85%±0.68%(P＜0.001)；空腹条件尿中最大药物浓度为107±55μg/ml，而食物条件仅为13.9±7.8μg/ml低于最低杀菌浓度(32μg/ml)^[1]。     

青藤碱渗透不同动物皮肤的行为研究

目的 :建立青藤碱的透皮吸收研究方法 ,比较青藤碱渗透小鼠皮肤、裸鼠皮肤、家兔皮肤、大鼠皮肤、猪耳皮肤及人体皮肤的透皮吸收行为。方法 :青藤碱的含量测定采用HPLC法 ,计算透皮速率常数J,比较青藤碱渗透上述 6种实验皮肤的透皮速率常数。结果 :青藤碱透过 6种皮肤的透皮速率常数分别为 46 6 7± 16 35、40 34± 8 40、17 6 0± 9 46、2 3 71± 8 79、44 5 6± 11 2 7、38 33± 13 81。结论 :青藤碱对 6种皮肤的渗透性 ,以裸鼠及猪耳皮肤的透皮速率常数与人体皮肤较为接近。     

口服难溶性药物体内外相关性研究进展

影响口服难溶性药物良好体内外相关性的因素进行综述,包括有关研究药物体内外相关性的标准、良好体内外相关性的药物、基本评价方法,以及影响口服难溶性药物体内外相关性的体外溶出度测定方法等因素.     

复方联苯苄唑凝胶剂的研制与质量评价

目的:研制联苯苄唑和新霉素等药物凝胶剂的制备工艺与质量评价.方法:用卡波姆-940作基质,三乙醇胺为中和剂,加入联苯苄唑、新霉素等,制成凝胶剂;采用紫外双波长法测定联苯苄唑、新霉素的含量.结果:制备的凝胶剂细腻、光洁、稳定性好,释放药物快, 含量测定简单易行.结论:该凝胶剂配方合理,符合中国药典2000年版的规定.     

海洋硅藻中多烯脂肪酸的初步研究

研究了硅藻纲三角褐指藻中多烯脂肪酸的提取分离方法和含量分析,探讨了三角褐指藻的培养温度和时间对其脂肪酸和脂质含量的影响。该藻的二十碳五烯酸含量在脂肪酸中约11％左右;脂质含量随培养条件不同而变化,一次培养为11.8％,二次培养为18.2％。该硅藻是获取二十碳五烯酸的一个新资源,可直接应用于制备多烯脂肪酸类保健药品。     

二阶导数光谱法测定尿中呋喃妥因浓度

本文采用在酸性条件用乙酸乙酯萃取呋喃妥因后,通过二阶导数光谱法测定尿中呋喃妥因的浓度。该法定量信息为374～377nm处的峰谷之间距离,最低检出浓度为1.5mg/L,回收率为98％,变异系数小于3％,本法与HPLC法进行了对照性研究,两法具有明显的相关性(r=o.9991)。本法可用于呋喃妥因药动学的研究。     

皱瘤海鞘抗单纯疱疹病毒Ⅰ型活性的初步研究

目的探讨皱瘤海鞘醇提物在体外抗单纯疱疹病毒Ⅰ型(HSV-Ⅰ)的作用。方法以阿昔洛韦为阳性对照,利用Vero细胞体外增殖模型,通过细胞病变效应法(CPE)和四甲基偶氮唑盐(MTT)比色法检测细胞活性,测定皱瘤海鞘醇提物抑制HSV-Ⅰ对Vero细胞感染的作用。结果皱瘤海鞘醇提物TC50值(半数致病变浓度)为7.778 mg/mL,综合药效IC50(半数抑病毒浓度)为0.230 mg/mL,治疗指数TI为33.8,具有高效低毒性;对HSV-Ⅰ具有很好的直接杀伤作用,对HSV-Ⅰ生物合成的抑制作用较小。结论皱瘤海鞘醇提物在体外具有良好的抗HSV-Ⅰ活性。     

不同种类海鞘醇提取物抗乙型肝炎病毒作用初步研究

目的:探讨南海常见的皱瘤海鞘、冠瘤海鞘和大洋纵列海鞘醇提取物对体外HepG2 2.215细胞的抗乙肝病毒作用.方法:将三种海鞘醇提取物以不同浓度作用于培养的HepG2 2.215细胞,再检测培养液中HBsAg和HBeAg滴度.结果:三种海鞘醇提取物的浓度大于1 g/L时对HBsAg和浓度大于0.5 g/L时对HBeAg的分泌具有明显的抑制作用;皱瘤海鞘在抗病毒效果相同时,其细胞毒性较其他两种海鞘低.结论:海鞘醇提取物对HepG22.215细胞有显著的抗乙肝病毒作用,以皱瘤海鞘醇提取物综合效果较好,是抗乙肝新药研究的较好原材料.