活血熄风方对局灶性脑缺血大鼠内皮素1和一氧化氮含量的影响

目的观察活血熄风方对局灶性脑缺血模型大鼠血液和脑组织中内皮素1（ET-1）和一氧化氮（NO）含量的影响,探讨其脑保护的作用机制。方法雄性WiStar大鼠40只随机分为5组：假手术组、模型组及活血熄风方高、中、低剂量组,每组8只。采用光化学法建立局灶性脑缺血大鼠模型,造模前7d灌胃给药,活血熄风方高、中、低剂量组分别给予活血熄风方20、10、5g／（kg·d）,假手术组和模型组给予等体积蒸馏水灌胃,造模后24h分别取血及脑组织,放射免疫法测定模型大鼠血浆及脑组织中ET-1含量,分光光度法测定血清及脑组织中N0的含量。结果活血熄风方能降低模型大鼠血浆及脑组织中ET-1含量,降低脑组织中NO含量,升高血清中N0含量,与模型组比较,差异有统计学意义（P〈0．05或P〈0．01）。结论活血熄风方对局灶性脑缺血模型大鼠的保护作用可能与其降低血浆及脑组织中ET-1含量,降低脑组织中N0含量,升高血清N0含量,从而调节ET-1／N0比值有关。     

溶藻弧菌热休克蛋白70基因真核表达载体的构建及鉴定

目的构建溶藻弧菌热休克蛋白70(HSP70)真核表达载体pcDNA3.1。方法提取溶藻弧菌基因组DNA,PCR扩增HSP70基因片段,克隆至TA载体,通过PCR、酶切及测序鉴定后,将HSP70基因片段用限制性内切酶切下,克隆至真核表达载体pcDNA3.1,构建pcDNA3.1重组质粒,通过PCR、酶切及序列分析对HSP70基因pcDNA3.1重组质粒进行鉴定。结果扩增出1 914bp的溶藻弧菌HSP70基因片段,并成功构建溶藻弧菌HSP70真核表达载体pcDNA3.1。结论成功构建了溶藻弧菌HSP70真核表达载体pcDNA3.1,为HSP70基因疫苗研制奠定了基础。     

人单纯疱疹病毒2型感染致豚鼠输卵管妊娠的研究

目的探讨人单纯疱疹病毒2型感染引起输卵管妊娠的可能性。方法用人单纯疱疹病毒2型感染豚鼠阴道，实时荧光定量PCR技术检测豚鼠子宫颈，子宫内膜，输卵管粘膜细胞中人单纯疱疹病毒2型DNA，原位杂交法检测豚鼠子宫内膜及输卵管粘膜细胞中人单纯疱疹病毒2型DNA，免疫组化法检测子宫内膜和输卵管粘膜细胞人单纯疱疹病毒2型抗原，分别记录数据，计算感染率。结果实时荧光定量PCR法检测豚鼠人单纯疱疹病毒2型DNA，子宫颈阳性率46．67％，子宫内膜阳性率26．67％，输卵管粘膜细胞阳性率10．00％；原位杂交法子宫内膜阳性率23．33％，输卵管粘膜细胞阳性率10．00％；免疫组化法子宫内膜阳性率20．00％，输卵管粘膜细胞阳性率6．67％。结论人单纯疱疹病毒2型可沿豚鼠阴道感染子宫颈，上行感染子宫内膜，进而引起输卵管感染，是导致输卵管妊娠的重要原因之一。     

溶藻弧菌热休克蛋白70基因的克隆及序列分析

目的通过测定溶藻弧菌热休克蛋白70(HSP70)基因序列,结合GenBank登录的其他弧菌HSP70核苷酸序列,分析溶藻弧菌HSP70特点以及与其他弧菌HSP70之间的同源性。方法根据GenBank中同类蛋白序列设计特异PCR引物,首次从溶藻弧菌中扩增热休克蛋白70ORF全长基因片段,并对该片段进行克隆、测序和分析。结果扩增的溶藻弧菌HSP70ORF全长基因片段长1914bp,与已登录的其他弧菌的同源性在90.4%～96.2%之间,包含完整的HSP70ORF,编码637个氨基酸。与GenBank中其他弧菌HSP70的氨基酸序列比较,溶藻弧菌HSP70含有Dnak特征基序DLGTT-S-V(8-16残基);整个分子的保守性N端最高,到C端保守性降低。结论溶藻弧菌与哈维弧菌(Vibrioharveyi)热休克蛋白70有较高同源性,该热休克蛋白70属于Dnak类型。     

成虫期冷藏对丽蝇蛹集金小蜂雌蜂寿命和繁殖的影响

目的观察成虫期冷藏对丽蝇蛹集金小蜂雌蜂寿命和繁殖能力的影响。方法考察羽化后不同时间的丽蝇蛹集金小蜂雌蜂在15℃冷藏不同时间后的寿命、寄生和繁殖能力。结果成虫期冷藏可延长丽蝇蛹集金小蜂雌蜂的成虫寿命,但随冷藏时间的延长,丽蝇蛹集金小蜂雌蜂的寄生能力和产卵能力均受到不同程度的负面影响,当冷藏时间不超过12d时,丽蝇蛹集金小蜂雌蜂的寄生和产卵能力均不受显著影响,而超过12d后,其产卵和寄生能力均呈线性下降趋势;冷藏前至冷藏后24d,雌蜂对棕尾别麻蝇蛹的寄生率由85%下降至35%,蝇蛹的平均出蜂数由33头/蛹下降至6头/蛹,而后代的雌蜂比和体长均不受影响。结论成虫期冷藏可延长丽蝇蛹集金小蜂雌蜂的寿命,但影响其繁殖能力。     

冷冻丝光绿蝇蛹对丽蝇蛹集金小蜂后代发育和繁殖能力的影响

目的 探讨冷冻丝光绿蝇蛹对丽蝇蛹集金小蜂繁殖的影响.方法 考查丽蝇蛹集金小蜂在冷冻丝光绿蝇蛹内的发育历期、后代大小和雌蜂寿命、后代的寄生和繁殖能力.结果 丽蝇蛹集金小蜂在-20℃和-70℃冷冻后不同时间丝光绿蝇蛹内的发育历期约为13 d,后代雌蜂体长约为1.8mm,雄蜂体长约为1.2 mm,后代雌蜂寿命约为11 d,与对照组比较差异无统计学意义(P＞0.05);冷冻丝光绿蝇蛹中羽化出的丽蝇蛹集金小蜂对正常丝光绿蝇蛹的寄生率为83%～90%,寄生后蝇蛹的出蜂率为73%～80%,每蛹出蜂数约为37只,雌蜂比90%左右,与对照组比较差异也无统计学意义(P＞0.05).结论 冷冻丝光绿蝇蛹对丽蝇蛹集金小蜂后代的发育和繁殖能力均无显著影响.     

丽蝇蛹集金小蜂的释放方法研究

目的探讨丽蝇蛹集金小蜂的野外释放方法。方法采用纱网、培养皿、广15瓶和散放4种释放方法,分别于晴天、阴天和雨天3种气候条件下,释放寄生后不同时间的棕尾别麻蝇蛹,观察丽蝇蛹集金小蜂的羽化率、蝇蛹的失踪率等指标。结果纱网释放被寄生棕尾别麻蝇是丽蝇蛹集金小蜂的最佳释放方法,寄生蜂的羽化率可达70％以上,蝇蛹的失踪率为0,释放天气最好选择在晴天或阴天,释放的棕尾别麻蝇蛹以寄生后4～10d为佳。结论纱网释放足最好的释放方法;释放时的天气最好要选择在晴天或阴天;释放时,以寄生后4～10d的棕尾别麻蝇蛹为佳,在蝇蛹寄生后时间越长,丽蝇蛹集金小蜂的羽化率越高。     

强化研究生创新能力培养 构筑病原学教学新模式

本文为培养病原学研究生创新意识、创新性思维和动手实践能力,从选才、培养和成才三个方面建立了创新性人才培养模式。