HPLC法测定玫瑰花中原花青素B_2的含量

目的:测定不同来源玫瑰花中原花青素B2的含量。方法:色谱柱:Phenomenex Luna(250 mm×4.6 mm,5μm)C18柱;柱温:30℃;流速:1 ml.min-1;检测波长:280 nm。流动相条件:梯度洗脱:A:2%冰醋酸,B:甲醇;0～15 min,8%～10%B;15～40 min,10%B;40～45 min,10%～20%B。结果:原花青素B2在51.4～154.2μg.ml-1范围内线性关系良好。回收率为98.35%(n=5)。结论:该方法简便、准确、重复性好,可用于测定玫瑰花原花青素B2的含量。     

木犀草苷人工抗原合成及免疫原性鉴定

金银花是常用大宗中药材之一,市场流通量大,但存在较多质量问题,建立一种金银花质量快速检测方法具有重要意义。木犀草苷是其质量控制指标之一,目前木犀草苷的含量检测主要以仪器检测为主,无法满足简单、快速、高通量的需求。酶联免疫检测法(ELISA)则具有灵敏度高、操作简单、设备仪器需求少、通量高等优点,是实现中药材有效成分快速检测的有效手段之一。该研究以木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖醛酸苷为原料,通过活泼酯法,分别与牛血清白蛋白(BSA)及鸡卵清白蛋白(OVA)偶联制备免疫抗原及包被抗原;紫外分光光度法检测半抗原与载体蛋白的偶联比,分别为3.7:1(LG-BSA)和1.0:1(LG-OVA);免疫原(LG-BSA)免疫Bal b/c雌性小鼠,制备抗血清,ELISA检测抗血清效价并建立血清特异性标线。结果显示血清效价>2000,以抗血清建立特异性标线,IC₅₀=298.7μg·L^-1,标线范围18.4~4852.4μg·L^-1,表明所制备的完全抗原免疫原性良好。     

正交试验法优化玫瑰花总黄酮的提取工艺

目的：通过正交试验确定玫瑰花总黄酮的最佳提取条件,并比较6个不同品种玫瑰花的总黄酮含量。结果：30倍于原料重的70%乙醇溶液,温度40℃超声提取25 min,提取效果最好。在此条件下,定陶大红花总黄酮含量最高,兰州玫瑰花含量最低。结论：该工艺可充分将玫瑰花中的黄酮类活性成分提取出来,提高了药材的利用率。     

免疫检测技术在中药质量快速评价中的应用

中药质量评价分为有效性和安全性2个方面,现有的中药质量评价方法以仪器检测方法居多,不能满足生产及生活中简单、快速、现场化的实际需求。免疫检测技术具有灵敏度高、特异性强、操作简单、检测快速、检测成本低、仪器依赖性低、易于现场化等优点,在临床检验、食品安全检测及环境污染监测等领域应用广泛。近些年来,免疫检测技术逐渐应用于中药质量控制领域,涉及中药有效成分的定量检测,中药有害物质检测,中药外源性污染物检测等方面。该文综述了应用较广的酶联免疫检测法和胶体金免疫检测试纸条技术的原理及在中药质量评价中的应用,该技术在中药质量现场快速检测中具有较好应用前景。