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1994年 1月 -2 0 0 1年 10月共收治恶性肿瘤患者共 12 0 0例 ,其中合并带状疱疹 31例 ,占 2 5 8% ,显著高于正常人群。临床分析结果 ,带状疱疹发病与机体免疫力低下有关 ,除抗病毒及对症止痛治疗外 ,应加强免疫治疗 相似文献
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Bcl-2编码的蛋白具有潜在的抑制凋亡作用,在一半以上的肿瘤中可见其异常表达。反义治疗可以抑制Bcl-2基因的表达,诱导凋亡或提高化疗敏感性。 相似文献
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目的:评价泰欣生联合放疗治疗晚期鼻咽癌的近期疗效及不良反应。方法:符合入组标准的晚期鼻咽癌患者随机分为单纯放疗组和联合治疗组各30例,两组患者均接受根治性放射治疗,总剂量70Gy。联合治疗组同时给予泰欣生治疗,剂量为100mg/次,静脉滴注,每周给药1次。治疗结束后1月观察两组疗效及不良反应。结果:联合治疗组的完全缓解率及有效率均明显高于单纯放疗组,差异有显著性(P<0.05)。两组不良反应相似。结论:泰欣生联合放疗治疗晚期鼻咽癌的近期疗效好,与单纯放疗组比较并未增加不良反应,临床耐受性好。 相似文献
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目的:探讨化疗前后小细胞肺癌(SCLC)患者血清血管内皮生长因子(sVEGF)水平及临床意义。方法:用酶联免疫吸附法(ELISA)测定48例SCLC患者化疗前后sVEGF的变化,并与健康志愿者做对照。结果:化疗前SCLC组sVEGF水平为(351.57±30.93)μg/ml,健康志愿者(128.83±13.90)μg/ml,差别有统计学意义(P〈0.01)。化疗后sVEGF为(274.99±38.20)μg/ml,明显低于化疗前(P〈0.01),但仍然高于健康志愿者(P〈0.01)。结论:SCLC组sVEGF水平明显高于健康志愿者,化疗可以降低SCLC患者sVEGF水平,但仍高于健康志愿人,加用抗血管生成的分子靶向治疗是必要的。 相似文献
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目的探讨bcl-2反义寡核苷酸能否增加小细胞肺癌细胞NCI—H69的凋亡。方法将NCI—H69细胞培养传代,细胞共分4组,反义寡核苷酸组、正义寡核苷酸组、无义寡核苷酸组和空白对照组,通过脂质体将不同浓度的寡核苷酸导人细胞中,WesternBlot法检测bcl-2蛋白的表达,流式细胞术检测细胞的凋亡率。结果与空白对照组比较,反义寡核苷酸组的bcl-2蛋白表达明显受到抑制,而正义寡核苷酸组和无义寡核苷酸组细胞的bcl-2蛋白表达则与空白对照组差异不明显。反义寡核苷酸组细胞在10、20、40umol/L 3个不同浓度时的凋亡率分别是(9.97±1.54)%、(15.28±1.73)%、(21.41±1.85)%,明显高于空白组和正义链、无义链组阴性对照组,且差异有统计学意义(F=7.19~15.48,q=5.21—7.98,P〈0.01),而转染正义链和无义链组与空白组比较则差异无统计学意义。结论bcl-2反义寡核苷酸能有效封闭bcl-2基因的表达,增加小细胞肺癌细胞的凋亡。 相似文献