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1.
聚合酶链反应诊断单纯疱疹病毒性脑炎 总被引:5,自引:0,他引:5
用聚合酶链反应(PCR)扩增患者脑脊液(ChF)中病毒特异性DNA可早期快速诊断单纯疱疹病毒性脑炎(HSE)。19例临床确诊的病毒性脑炎患者,经PCR在CSF中检出单纯疱疹病毒(HSV)13例,全部阳性标本均经分子杂交证实为HSV-DNA,而14例其他神经疾病(OND)对照组均为阴性,显示了这一方法的特异性。其中7例病毒性脑炎CSF标本分别用PCR分子杂交和病毒分离等三种方法检测HSV;显示PCR最为敏感。表明PCR技术的广泛应用将提高HSE的早期诊断水平,指导临床正确治疗。 相似文献
2.
人缺血脑组织中TNF-α和IL-1β的表达 总被引:10,自引:0,他引:10
目的 :检测人缺血脑组织中TNF α和IL 1β的表达。 方法 :将 13例脑梗死的死亡病例按发病时间分成 <2d、3~ 5d、 >5d3个组 ,以非缺血侧半球作为对照 ,用免疫组化染色法检测缺血脑组织中TNF α和IL 1β的表达。结果 :人脑缺血后缺血病灶中TNF α和IL 1β呈高表达 ,与正常侧脑组织相比较有极显著差异。TNF α和IL 1β表达细胞的分布与缺血灶相一致 ,呈局灶性分布。TNF α的表达高峰在病后 2d内。IL 1β表达高峰在病后 3~ 5d。在病后 5d ,缺血侧TNF α和IL 1β的表达与正常侧无显著差异。结论 :人类脑缺血组织中TNF α和IL 1β的表达与动物实验的结果相似 ,提示TNF α和IL 1β参与了脑缺血损伤 ,有助于临床建立新的有针对性的治疗措施 相似文献
3.
目的:研究人类免疫缺陷病毒(HIV)不同亲嗜株包膜糖蛋白V3区结合于靶细胞的能力。方法:合成来源于不同嗜性HIV-1V3区的生物素标记和非标记的多肽。采用流式细胞计数分析生物素化的 V3多肽对细胞的结合能力以及细胞表面的结合配体。结果:HIV-1X4 亲嗜株IIIBV3区能结合于多种细胞的表面,包括辅助受体CXCR4;竞争实验结果显示蛋白酶抑制剂能抑制该结合。R5亲嗜株 ADA V3区只极微弱地结合于外周血单核细胞和表达CCR5 的人星形胶质细胞表面。结论:不同嗜性HIV-1V3区结合于细胞表面的能力不同从亲嗜株V3区直接结合于细胞表面并被其自身所增强,其靶分子至少包括辅助受体 CXCR4和蛋白酶分子;而R5亲嗜株 ADA V3区则不结合于 CCR5和蛋白酶。 相似文献
4.
目的研究硝酸酯类和他汀类等一氧化氮(NO)供体的抗柯萨奇病毒B组3型(CVB3)的作用及其特点和机制。方法用TCID50和空斑形成实验测定CVB3的毒力;MTT法确定NO供体药物的无毒性浓度;利用细胞病变效应(CPE)抑制实验和空斑形成抑制实验分析NO供体药物对CVB3在HeLa细胞和ECV.304细胞中增殖的抑制作用;并分析硝酸甘油(GRIN)不同给药次数、NO浓度变化以及NO浓度与GTN对CVB3抑制效应间的相关性。结果硝酸酯类药物GTN、硝酸异山梨酯可明显抑制CVB3所致的CPE及空斑形成(P〈0.05),他汀类药辛伐他汀、洛伐他汀均未显示抑制CVB3所致的CPE(P〉0.05);CVB3接种前预先与GTN作用、CVB3接种同时加入GTN两种条件下CPE抑制率差异无统计学意义(P〉0.05);CVB3攻击后多次给予GTN的组间CPE抑制率差异无统计学意义(P〉0.05),但在CVB3攻击前不同时间点给予GTN的组间CPE抑制率差异有统计学意义(P〈0.05);NO浓度与不同时间点给予GrIN的CPE抑制结果呈正相关(r=0.97,P〈0.01)。结论NO供体类药物硝酸酯类具有明确的抗CVB3感染作用,其抗CVB3增殖的作用与NO浓度呈正相关;他汀类药物在本实验条件下未观察到抗CVB3增殖作用,原因可能是细胞类型与他汀不匹配。 相似文献
5.
免疫状态对Fv—4基因抗Friend MuLV作用的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
通过检测免疫抑制的F1小鼠和杂合子F2裸鼠对Friend小鼠白血病病毒(Fr.MuLV)感染的敏感性,探讨免疫状态对Fv-4基因(特别是对Fv-4基因杂合子)抗FriendMuLV作用的影响,经腹腔接种Fr.MuLV病毒液攻击小鼠或F2裸鼠后,检查其计中Fr.MuLV的增主其发病情况,结果表明,免疫抑制的F1小鼠和杂合子F1裸鼠都可被Fr.MuLV脾脏中有病毒增殖,并用约2/3的杂合子F2裸鼠与B 相似文献
6.
人乳头瘤病毒重组质粒的构建及蛋白表达 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 构建重组原核表达质粒获得人乳头瘤病毒18型L1片段(HPVl8LI)活性蛋白。为进一步研制人乳头瘤病毒18型(HPV18)基因工程疫苗打下基础。方法 以重组质粒(pBR322-HPV18)为模板,利用PCR方法扩增HPV18L1DNA片段。将HPV18L1DNA与质粒(pUC19)重组构建重组质粒(pUC19-HPV18L1)。用酶切电泳验证重组结果的正确性;并通过测序检查质粒重组后序列有无变化。再利用质粒(pQE32)做表达载体构建重组质粒(pQE32-HPV18L1),并用酶切电泳验证。将重组质粒pQE32-HPV18L1转入工程菌(M15)。用酶切电泳验证重组工程菌(pQE32-HPV18L1/M15)正确性。利用SDS-聚丙酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)检测HPV18L1目的蛋白。采用不同浓度异丙基-β-D-半乳糖苷(IPTG)、不同诱导时间来优化HPV18L1目的蛋白表达条件。利用Western印迹检测蛋白质(Western blot)鉴定HPV18L1目的蛋白的特异性。结果PCR扩增DNA片段约为1.7Kb。与预期结果相同。克隆重组质粒pUC19-HPV18L1酶切后显示的酶切图谱与预期相同。而且测序验证插入片段全序列无改变。表达重组质粒pQE32-HPVl8L1酶切图谱亦与预期相同。蛋白表达条件优化结果为1mmol/LIPTG诱导4h后,获得HPV18L1最佳蛋白表达量:SDS-PAGE显示,约63KD处可见目的蛋白带,与预期结果一致。Westem blot鉴定,在约63KD处可见目的条带,与预期结果一致。结论 成功构建表达重组质粒pQE32-HPV18L1并能表达HPV18L1目的蛋白。 相似文献
7.
风疹病毒是一种重要的胎儿致畸病毒,采取疫苗接种的方法可预防风疹及先天性风疹综合征的发生。 相似文献
8.
用光敏生物素标记的HPV6,11,16,18四型探针检测宫颈癌组织中的HPV核酸序列 总被引:2,自引:0,他引:2
本文运用分子生物学方法,制备了光敏生物素标记的人乳头瘤病毒(HPV)6,11,16,18四型探针。用原位杂交法检测了经临床诊断及病理证实为宫颈癌组织申的HPVDNA相关序列。在33例宫颈癌组织中,有6例呈HPV6阳性,阳性率为18.1%;7例呈HPV11阳性,阳性率为21.2%;22例呈HPV16阳性,阳性年为66.7%,18例呈HPV18阳性,阳性率为54.5%;10例正常宫颈组织呈阴性。提示黑龙江地区宫颈癌的发生与HPV有关,尤其是与HPV16,18两型感染关系密切.特别是HPV18型感染率在本组中占有很高的比例。 相似文献
9.
通过分析基础医学教学模式的现状和存在的问题,确认在教学改革中引入执业医师资格考试,将培养医师专业能力作为教学目标,以提高教学效能,促进基础阶段综合型课程的开展。在前期实践基础上设计教学流程,提出在医学微生物学教学中注重学科基本知识点和理论体系,强化与其他医学学科的联系。将课堂讲授法与改造PBL结合,将课外小组学习和课堂PBL结合,增加考核量化的指标,建立具有高效能的医学教学模式。 相似文献
10.
肠道病毒(EVS)感染是无菌性脑膜炎和脑炎常见的病因之一,由于其临床表现及脑脊液(CSF)检查无特异性,故临床难与其它细菌性或病毒性感染相鉴别。本文用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测了临床诊断的24例病毒性脑膜炎及20例其它神经疾病(OND)对照组患者的CSF中EVs-RNA。所用的引物选自EVs基因组中高度保守的5'-非编码区(5'-NCR),这些引物已被证明能够检测出EVs广泛的型别。结果在24例病毒性脑膜炎患者CSF中检出EVs-RNA阳性者7例,而对照组全部阴性。提示经RT-PCR的早期诊断有助于对EVs脑膜炎采取早期特异的抗病毒治疗。 相似文献