CEPO调控新生大鼠缺氧缺血性脑损伤Bcl-2、Bax基因表达的研究

目的 观察新生大鼠缺氧缺血性脑损伤（HIBD）脑组织Bcl-2、Bax基因表达变化及氨基甲酰化促红细胞生成素（CEPO）干预对其表达的影响,探讨CEPO发挥脑保护作用的可能机制.方法 将新生7日龄SD大鼠建立HIBD模型,利用RT-PCR检测缺氧缺血和CEPO干预后2h、12h、24 h、48 h、72 h凋亡基因Bcl-2、Bax的mRNA表达的改变.结果 与假手术组相比,缺氧缺组在2h、12h、24 h、48 h、72 h脑组织中Bcl-2、Bax的表达均增加（P＜0.05）,与缺氧缺血组相比,CEPO干预组在不同时间点Bcl-2表达增加（P＜0.05）,Bax表达下降（P＜0.05）.结论 在新生大鼠HIBD中Bcl-2、Bax mRNA的表达发生改变,调控二者的表达水平可能是CEPO发挥脑保护的作用机制之一.     

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遗传性骨、软骨发育障碍侏儒包括多种疾病,每种病都是少见病。其中,发病率最高的是软骨发育不全,约为1/77000～1/15000,而假性软骨发育不全更为罕见。现将我院2005年3月收治黑龙江省阿城地区1例患儿报告如下。患儿女,2.1岁,足月顺产,出生时发育正常。1岁后生长缓慢,走路轻度左右摇晃。智力正常。家系调查:父母身高中等,非近亲结婚,双亲家族无同类患者。入院时查体:身高78.1cm,头围47.2cm,上部量48.7cm,下部量29.4cm,指间距77.5cm。头颅颜面对称。角膜无混浊,肝脾不大。腕踝有手镯征,第1节指指关节呈梭形增粗,无压痛。四肢骨短粗,四肢关节增…     

维生素D在高血压中作用研究的进展

维生素D(VD)是人体必需的一种营养素，它与骨骼代谢、钙磷平衡及心血管疾病密切相关。近年来越来越多的研究显示，高血压患者VD水平可能低于健康人群。本文就VD在高血压中作用的研究进展进行综述。     

联合应用开博通治疗小儿充血性心力衰竭的临床疗效观察

目的　观察联合应用开博通 (卡托普利 )治疗小儿充血性心力衰竭的疗效。方法　选取不同原因小儿充血性心力衰竭患儿 6 0例 ,随机分为 2组。联合应用开博通治疗组 30例 ;临床对照组 30例 ;观察 2组治疗前后主要的临床症状及体征变化情况。结果　 2组临床症状治疗前无明显差别 (P >0 0 5 ) ;治疗后具有显著的差异 (P <0 0 5 )。结论　联合应用开博通治疗小儿充血性心力衰竭 ,可以明显改善患儿症状和体征 ,大大缩短了病程及其他药物的用量 ,为临床应用ACEI类药物治疗充血性心力衰竭提供依据。     

血清酸性钙结合蛋白S-100对胆红素脑病早期诊断的意义

目的通过检测新生儿高胆红素血症患儿血清酸性钙结合蛋白S-100的变化,探讨其在该病诊断和预后判断中的作用。方法选择于2009年1月-2011年2月在我科住院的足月新生儿黄疸患者46例为观察对象,其中26例诊断为生理性黄疸（胆红素〈256μmol/L,根据实用新生儿学诊断标准）为B组,20例重度高胆红素血症（胆红素≥342μmol/L）为C组。临床诊断为胆红素脑病患儿11例为D组;同期正常无黄疸足月新生儿20例为对照组A组.各组病例均除外新生儿缺氧缺血性脑病,颅内出血等疾病。清晨留取静脉血4 ml,取血清标本,测血清总胆红素和-间接胆红素值,并采用双抗体夹心ELISA方法检测S-100蛋白浓度。结果对照组（A组）与生理性黄疸组（B组）血清S-100蛋白浓度分别为0.285±0.116和0.315±0.121μg/L,两组间比较P〉0.05,无明显差异;重度高胆红素血症组（C组）血清S-100蛋白浓度为0.493±0.212μg/L,胆红素脑病组（D组）为0.865±0.392μg/L,两组之间比较结果具有显著差异,P〈0.05。而B组和C组比较血清S-100浓度也有显著差异,P〈0.05。结论血清S-100蛋白浓度作为神经系统损伤的特异生化指标,可提示新生儿胆红素脑病的发生,并能反映其严重程度,提示预后判断。     

150名学龄前儿童佝偻病患病调查及X线与血25(OH)D3水平关系分析

【目的】 了解学龄前儿童佝偻病患病情况及X线与血25(OH)D₃水平关系。 【方法】 2010年1月在省绥化市5所幼儿园和2所学前班儿童中随机抽取150名进行体检、病史采集、采血化验、拍左腕骨正位片,并对数据进行分析。 【结果】 150名儿童中佝偻病患儿52例,患病率为34.6%。患病率与性别及年龄无关。佝偻病患儿中15例出现X改变,其平均血清25(OH)D₃水平与无X线改变患儿比较差异有统计学意义。 【结论】 学龄前儿童佝偻病仍存在,但均为轻度患者;在所调查的150名学龄前儿童中普遍存在维生素D缺乏及不足情况;血清中25(OH)D₃水平越低越可能出现X线骨骼改变。     

儿童糖皮质激素性骨质疏松的防治

糖皮质激素在儿科疾病中应用广泛,长期应用糖皮质激素可导致骨密度减低及骨折等。在成人,存在管理糖皮质激素性骨质疏松症的循证指南,儿童糖皮质激素性骨质疏松症也越来越受到儿科医师的重视,但有关儿童的信息还是非常少,本文主要对儿童糖皮质激素性骨质疏松的预防和治疗进行综述。     

先天性成骨不全Ⅳ型一家系2例

患儿男 ,2岁 ,因体格发育及智力发育迟缓 2年于 2 0 0 0年 11月 2日入院。患儿体格、智力发育各阶段均落后同年龄正常小儿 ,不会坐立行 ,语言发育迟缓 ,听力正常。患儿系足月剖宫产 ,出生体重 2ｋｇ。体检 :身高 75ｃｍ ,发育差 ,营养不良Ⅱ度 ,头大呈方颅 ,前额高 ,前囟未闭 (     

“一主多辅”导师制在儿科研究生培养中的应用

目的探讨在并轨培养模式下"一主多辅"导师制在儿科专业学位研究生培养中的应用。方法选取2013级和2014级儿科专业学位研究生为研究对象,2013级儿科专业学位研究生采用单一导师负责制培养,2014级儿科专业学位研究生采用"一主多辅"导师制培养。从学生满意度,阶段性考试成绩,执业医师资格考试一次性通过率,结业考试通过情况,科研发表文章情况等多维度方面评价"一主多辅"导师制对儿科专业学位研究生培养的质量。结果采用"一主多辅"导师制培养的学生在科研能力培养方面、对指导老师带教情况和临床实践能力培养的满意度明显好于单导师制负责制,差异具有统计学意义(P 0.05),用"一主多辅"导师制培养的学生在三次年终考试成绩明显优于采用单导师制培养的学生,差异具有统计学意义(P 0.05);2013级学生发表14篇国家级核心期刊文章,其中论著2篇;2014级学生发表16篇国家级核心期刊文章,其中论著4篇。结论在新的并轨培养的模式下,"一主多辅"导师制有利于儿科专业学位研究生的培养。     

咳嗽变异性哮喘168例临床分析

我科呼吸组自1998～2003年共收治咳嗽变异性哮喘(过敏性咳嗽)，按照1992年南京会议制定的诊断标准确诊168例，其中男89例，女79例，就诊年龄为7个月～14岁，就诊时病程为1个月～5.5年。因其发作较频，影响小儿生活起居．使病程迁延，进而影响生长发育。治疗原则为去除病因，合理使用气雾剂，预防复发，避免过敏因素，增强机体抵抗能力，关键是预防感冒，做到早期发现，早期诊断，早期治疗，缩短病程，延长期间隔主要为经合理的生活管理和药物治疗．大部分患儿是可以治愈的。