两种不同术式治疗小儿分泌性中耳炎疗效分析

目的比较鼻内镜下同步完成腺样体切除与鼓膜置管术或鼓膜切开术治疗小儿分泌性中耳炎的疗效。方法纳入2016年1月—2018年9月60例小儿腺样体肥大合并分泌性中耳炎患儿,随机分组。对照组选择鼻内镜下腺样体切除术并鼓膜切开术,治疗组选择鼻内镜下同步完成腺样体切除及鼓膜置管术。分析中耳积液消失的时间、听力改善的时间;治疗前后患儿听力水平、炎性因子;感染率。结果治疗组听力水平、炎性因子、中耳积液消失的时间、听力改善的时间、感染率和对照组比较有优势,P 0.05。结论小儿腺样体肥大合并分泌性中耳炎患儿采取鼻内镜下同步完成腺样体切除及鼓膜置管术效果良好,其实施可获得较好的治疗效果。     

护理干预对婴幼儿泪道探通术时机及疗效的影响

目的 探讨护理干预对运用泪道探通术治疗婴幼儿泪囊炎的最佳时机及效果的影响.方法 将2001年1月至2015年12月我院眼科门诊确诊为婴幼儿泪囊炎患儿共496例为对照组.2006年1月至2010年12月我院眼科门诊确诊为婴幼儿泪囊炎患儿512例作为观察组,对照组使用常规泪道探通术,观察组在对照组常规泪道探通术治疗基础上进行护理干预,比较两组泪囊炎患儿的治疗最佳时机、疗效.结果 一次探通术后两组治愈效果差异P值 <0.05,无统计学意义;需要二次探通治愈效果差异P值＜0.05有统计学意义.三次探通术治愈效果差异P值＜0.01,有显著统计学意义.4个月以下月龄两组患儿,比较一次、二次探通术治愈效果差异P值 <0.05均无统计学意义; 三次探通术治愈效果差异P值＜0.01,有显著统计学意义.4个以上月龄二组泪道探通术的疗效比较:1次治愈效果差异P值 <0.05,无统计学意义.2次治愈和3次治愈效果差异P值>0.05有统计学意义.结论 婴幼儿泪囊炎泪道探通术的最佳时机是出生后3~4个月,实施护理干预的措施是行之有效的措施,可指引家长把握好婴幼儿泪囊炎治疗的最佳时机、提高手术的一次成功率,值得临床推广应用.     

腘窝平滑肌肉瘤1例

患者，男，５０岁。于１９９０年发现右月国窝有一肿块，约拇指头大小，当时无何不适，未行医治。以后，肿块逐渐增大，但不痛，也不影响步行。查体：发现肿块位于右月国窝处，质地硬，无压痛，活动度好，余无阳性体征。１９９７年３月１日手术所见：肿块表面光滑，边界清...     

Ⅲ期妊娠高血压综合征视网膜病变105例临床分析

目的：探讨妊娠高血压患者并发Ⅲ期视网膜病变的相关发病因素及结局。

方法：收集我院2012-01/2013-12Ⅲ期妊娠高血压综合征视网膜病变患者105例的临床资料。

结果：Ⅲ期妊娠高血压综合征视网膜病变的发生与妊娠高血压综合征病程、血压、蛋白尿呈正相关,在冬春寒冷季节发病率高,及时终止妊娠及适当用激素治疗可促进孕妇视力恢复,改善孕产妇及围产儿预后。

结论：Ⅲ期妊娠高血压综合征视网膜病变与冬春季节、妊高征病情严重程度相关,及时治疗可恢复正常视力,改善母子预后,眼底检查应作为妊娠高血压综合征的常规检查。     

佛山地区新生儿聋病易感基因分子流行病学研究

目的 通过对初生婴儿聋病易感基因的普遍筛查, 了解其分子流行病学特点, 为完善防聋策略提供依据。方法 随机选择1 902名生后3~5 d的新生儿, 在听力筛查基础上采集微量足跟血进行基因GJB2、线粒体12SrRNA 、SLC26A4 的聚合酶链扩增反应(PCR), 通过基质辅助激光解吸附/电离飞行时间质谱方法检测GJB2基因35delG、176-191del16、235delC、299-300delAT;SLC26A4基因IVS7-2A>G、2168A>G ;线粒体12SrRNA基因1494C>T 、1555A>G等3个基因8个突变位点;对聋病易感基因突变的分子流行病学特点进行分析。结果 检出50例聋病易感基因突变, 3个基因5个位点突变的总体携带率为2.63%;男性携带率为2.90%, 女性为2.35%;禅城、南海、顺德区致病突变的携带率分别为3.51%、3.31%、3.10%;不同年龄组孕母(20岁~、25岁~、30岁~、40岁~)所生新生儿检出聋病易感基因携带率分别为2.48%、2.72%及2.94%;未检出GJB2基因 35delG 、176-191del及线粒体12S rRNA基因1494C >T位点突变。聋病基因携带者均通过了听力筛查。结论 聋病易感基因突变的分子流行病学特点在男女性别比例、区域分布及不同年龄组孕母所生婴儿中无显著差异;在听力筛查基础上联合开展聋病易感基因普遍筛查, 及时发现可通过常规听力筛查但具有迟发性耳聋高危因素的儿童, 早期干预指导, 对完善及优化防聋策略具有指导意义。     

腐蚀监测技术在油田集输系统的应用

本文针对胜利油田集输系统设施的具体特点,从腐蚀监测目的出发,讨论了腐蚀监测方法的选择和监测位置的确定,围绕胜利油田集输系统不同生产环节的不同特点,阐明了腐蚀监测技术的具体应用条件,并对今后的工作提出了建议.     

低钠血症

低钠血症是临床上常见的一种血清电解质异常,见于多种疾病。一般内科住院病人有此异常的可达20%以上。其临床意义因发生原因不同而有很大的差异:有的低钠血症是原发病的一种表现,其本身并不引起症状,治疗是针对原发病;有的是原发病的重要合并症,需要进行预防和治疗,严重的应作紧急处理;此外,有的低钠血症是由于输液不当所引起,可引起严重后果,要我们注意避免。定义:血清钠的浓度低于133～135毫当量/升时,可认为有低钠血症,但要排除因血清蛋白或类脂质过多所引起的假性低钠血症。     

新生儿听力与聋病易感基因联合筛查的临床实践研究

目的 探讨新生儿听力和聋病易感基因联合筛查的临床实践的可行性.方法选择从2012年9月-2013年7月在该市出生的6 057例新生儿进行听力和聋病易感基因的联合筛查,同时进行动态筛查及基因检测,新生儿听力动态筛查分初筛和复筛,初筛以快速脑干诱发电位（AABR）为主要筛查方式,如果不通过,30~42 d复筛,复筛不通过转诊该院耳鼻喉科诊断,采用如畸变产物耳声发射（DPOAE）,脑干听觉诱发电位（ABR）,声导抗、多频稳态反应（ASSR）、CT等检查进行综合评估;同时对新生儿进行基因筛查,采取6 057例新生儿脐带（或足跟血）以检测常见易感基因（线粒体12S rRNA、SLC26A4（PDS）、GJB2）的突变情况.结果 动态听力筛查未通过新生儿375例,所占比例6.19%;耳鼻喉科诊断有120例中度听力损失、131例重度听力损失、80例极重度听力损失、44例听力正常.对6 057例新生儿行基因检测显示193例新生儿基因异常,其中1例为1494C〉T纯合突变、2例1555A〉G杂合突变、16例1555A〉G纯合突变、7例2168A〉G杂合突变、46例IVS7-2A〉G杂合突变、1例IVS7-2A〉G纯合突变、101例235delC杂合突变、4例235delC纯合突变、11例299_300delAT杂合突变、4例176_191del16杂合突变,阳性率为3.19%.结论新生儿听力和聋病的易感基因联合筛查作用显著,可以发现新生儿中存在和聋病相关的遗传基因,从而弥补其他筛查不能发现聋病新生儿的不足.     

中药健脾疗法治疗儿童慢性鼻窦炎的临床效果

目的：观察中药健脾疗法治疗儿童慢性鼻窦炎的临床效果。方法对诊断为慢性鼻窦炎脾气虚证的患儿88例,分为治疗组与对照组,治疗组与对照组均口服头孢丙烯颗粒、氯雷他定片治疗,治疗组并予参苓白术散合苍耳子散加减治疗。1个疗程为1周。连续治疗1～4个疗程。结果治疗后两组症状积分均下降,治疗组与对照组比较,治疗组症状计分改善优于对照组, P=0.0005。比较治疗组与对照组的临床疗效,经卡方检验,P＜0.01,差异具有统计学意义,治疗组疗效优于对照组。结论中药健脾疗法治疗儿童慢性鼻窦炎的临床效果良好。     

(氵弥)漫性甲状腺功能亢进的药物治疗光(附100例临床分析)

(氵弥)漫性甲状腺功能亢进是临床上常见的内分泌疾病,药物治疗效果一直不够满意。目前国内外多采用他巴唑—心得安—甲状腺制剂联合治疗,使缓解率有所提高,现将我们的经验报告如下。临床资料一、一般资料:从1978～1983年共治疗(氵弥)漫性甲亢100例。其中女性76例,男性24例;年龄最小12岁,最大57岁,20～40岁59例(59%),病程最短1个月,最长14年,平均为7.06年,发病1年内就诊者占52例(52%)。