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1.
有关血小板的止血功能已被人们逐渐认识,但其广泛的生物学功能却较少为人所知。一系列的临术病理现象,如一过性脑缺血发作、心律不齐、心肌梗塞、猝死以及各种组织和器官的缺血、血管搭桥和分流旁路的阻塞等,均以血小板聚集作为致病的关键因素。此外,现已明确,受刺激的血小板所释放的血小 相似文献
2.
3.
4.
目的 研究4个遗传性凝血因子V(FV)缺陷症家系的临床表型和基因突变.方法 测定家系成员活化部分凝血活酶时间(APTT)、凝血酶原时间(PT)及FV促凝活性(FV:C)和FV抗原(FV:Ag)含量进行表型诊断;用PCR法扩增先证者F5基因的25个外显子及其侧翼序列,PCR产物纯化后直接测序,检测其基因突变.结果 4例先证者APTT、PT明显延长,血浆FV:C和FV:Ag含量均显著降低.基因分析发现,先证者1的F5基因存在G16088C(Asp68His)杂合错义突变及4种位于同一条染色体上的杂合多态性T35788C(Met385Thr)、A47295G(Hisl299Arg)、A58668G(Metl736Val)和A74083G(Asp2194Gly);先证者2的F5基因存在CA6253T(Arg952Cys)和CA6724T (Glnl 109stop)两种纯合突变;先证者3的F5基因存在C67793G(Pr02006Ala)纯合错义突变;先证者4的F5基因存在C74022T(Arg2174Cys)纯合错义突变.结论 Asp68His、Arg952Cys、Glnl109stop、Pro2006Ala和Arg2174Cys这5种突变,及Met385Thr、Hisl299Arg、Metl736Val和Asp2194Gly这4种多态性是导致相应先证者I型遗传性FV缺陷症的原因.其中,Glnl109stop、Pro2006Ala和Arg2174Cys是国际七首次报道的新突变. 相似文献
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6.
近年来,对先兆子痫的预防性治疗及病情控制有了很大进展,小剂量阿司匹林和血栓烷合成抑制剂及其受体拮抗物在选择性患者中具有显效。因此有必要建立早期预报方法,以便早期治疗。本文所列指标对先兆子痫患者的预报具有重要价值。经产史和家族史 MacGillivray的一项研究结果表明,未产妇女可有5.6%并发先兆子痫,而在经产妇中仅为0.3%。Chesley等的研究发现,当子痫患者女儿妊娠后,其妊娠高血压的并发率为24.2%,而当再次妊娠后,则为2.2和2.5%,由此可见,首次妊娠先兆子痫的危险性比再次妊娠高10~20倍。家族史在先兆子痫的诊断中同样具有重要作用,有报道,先兆子痫具有隐性单基因遗传特征,统 相似文献
7.
8.
TTP是一种由不同病因和发病机理引起的综合征。近年来的研究表明,患者的致病与血小板和内皮细胞的反应性、蛋白水解作用、血栓抑制因子、血栓促进因子、PGI_2合成及稳定性、PAF、免疫缺陷及先天易感性密切相关。 相似文献
9.
低分子量肝素的研究进展 总被引:6,自引:0,他引:6
张利伟 《国际输血及血液学杂志》1995,(6)
低分子量肝素广泛应用于血栓栓塞性疾病的预防及治疗,其有效性和安全性均优于普通肝素。本文就其基础研究、临床应用情况及实验室监测指标等作一综述。 相似文献
10.
低分子量肝素的研究进展 总被引:16,自引:0,他引:16
低分子量肝素广泛应用于血栓栓塞性疾病的预防及治疗,其有效性和安全性均优于普通肝素。本文就其基础研究、临床应用情况及实验室监测指标等作一综述。 相似文献