加用百忧解治疗精神分裂症阴性症状

选择长期住院以阴性症状为主的精神分裂症患者，在原有抗精神病药治疗无效的基础上，加用百忧解进行自身对照研究，报道如下。１对象和方法１．１对象为符合ＣＣＭＤ－２－Ｒ精神分裂症诊断标准的住院病人，病情以阴性症状为主，阴性症状量表（ＳＡＮＳ）＞６０分，不伴有...     

帕罗西汀并喹硫平治疗伴躯体症状抑郁症的效果

目的 探讨帕罗西汀并喹硫平治疗伴有躯体症状抑郁症效果和安全性.方法 将符合CCMD-3诊断标准并伴有躯体症状的门诊及住院病人60例随机分为两组,分别单用帕罗西汀和帕罗西汀并喹硫平治疗6周.采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)于治疗前及治疗后2、4、6周进行疗效评定,采用副反应量表(TESS)评定药物副反应.结果 帕罗西汀并喹硫平组疗效优于单用帕罗西汀组(uc=2.42,P<0.05),两组治疗后HAMD评分差异有显著性(t=4.01～7.69,P<0.001),两组药物副反应比较无明显差异(P>0.05).结论 帕罗西汀并喹硫平是治疗伴躯体症状的抑郁症的安全、有效的方法.     

帕利哌酮治疗首发精神分裂症的效果及作用机制分析

目的探讨帕利哌酮治疗首发精神分裂症的效果及作用机制。方法选择2016年6月—2017年6月首发精神分裂症患者90例作为研究对象。根据治疗方法分组。对照组给予利培酮治疗,观察组则给予帕利哌酮治疗。比较两组首发精神分裂症控制率;起效时间;治疗前后患者PANSS评分和认知功能评分;药物不良反应率。结果观察组首发精神分裂症控制率高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);观察组起效时间短于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);治疗前,两组PANSS评分和认知功能评分对比,差异不具有统计学意义(P0.05);治疗后,观察组PANSS评分和认知功能评分优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。观察组药物不良反应发生率低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论帕利哌酮治疗首发精神分裂症的效果确切,可改善患者认知功能和症状,且不良反应少,安全性高。     

喹硫平治疗双相情感障碍的应用效果分析与临床评估

目的探讨喹硫平治疗双相情感障碍的应用效果。方法选择2016年6月—2017年3月双相情感障碍患者100例根据治疗方法分组。对照组给予丙戊酸钠缓释片治疗,观察组则给予喹硫平治疗。比较两组双相情感障碍治疗总有效率;起效平均时间、BRMS降低1/2时间;治疗前后患者BRMS评分、蒙哥马利抑郁量表评分;药物不良反应率。结果观察组双相情感障碍治疗总有效率高于对照组,P0.05;观察组起效平均时间、BRMS降低1/2时间短于对照组,P0.05;治疗前两组BRMS评分、蒙哥马利抑郁量表评分相近,P0.05;治疗后观察组BRMS评分、蒙哥马利抑郁量表评分优于对照组,P0.05。观察组药物不良反应少于对照组,P0.05。结论喹硫平治疗双相情感障碍的应用效果确切,可有效改善症状和预后,缩短疗程,且无严重不良反应,安全有效。     

帕罗西汀并喹硫平治疗伴躯体症状抑郁症的效果

目的探讨帕罗西汀并喹硫平治疗伴有躯体症状抑郁症效果和安全性。方法将符合CCMD-3诊断标准并伴有躯体症状的门诊及住院病人60例随机分为两组,分别单用帕罗西汀和帕罗西汀并喹硫平治疗6周。采用汉密尔顿抑郁量表（HAMD）于治疗前及治疗后2、4、6周进行疗效评定,采用副反应量表（TESS）评定药物副反应。结果帕罗西汀并喹硫平组疗效优于单用帕罗西汀组（uc=2.42,P〈0.05）,两组治疗后HAMD评分差异有显著性（t=4.01-7.69,P〈0.001）,两组药物副反应比较无明显差异（P〉0.05）。结论帕罗西汀并喹硫平是治疗伴躯体症状的抑郁症的安全、有效的方法。