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1一般资料本组治疗190例均根据1998年消化系统疾病学术会议制定的慢性结肠炎临床诊断标准确诊,其中男性104例,女性86例;年龄最大65岁,最小20岁;病程最长30年,最短5个月。另外以上述诊断标准选择50例作为西药治疗对照观察,其中男性27例,女性23例;年龄最大59岁,最小20岁;病程最长 相似文献
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目的:低分子肝素、普通肝素治疗非ST段抬高急性冠脉综合征患者疗效观察。方法:对136例非ST段抬高急性冠脉综合征患者采取1:1随机分组法,比较了低分子肝素、普通肝素对非ST段抬高急性冠脉综合征患者治疗的疗效。结果:两组肝素治疗后均能有效地缓解心绞痛发作的症状,改善静息ECG异常的ST—t,对30d、60d心绞痛的复发及心肌梗死或死亡的影响以及安全性等方面,两者作用相当,无显著性差异。结论:作为常规抗凝,低分子肝素具有不用连续静脉滴注,无须检测等优点,使用较为便捷。 相似文献
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目的 探讨舒肝解郁胶囊与帕罗西汀治疗老年抑郁症的临床疗效和安全性.方法 将90例老年抑郁症患者随机分为3组,每组30例,A组口服舒肝解郁胶囊联合帕罗西汀治疗,B组口服舒肝解郁胶囊治疗,C组口服帕罗西汀治疗,观察4周.采用汉密顿抑郁量表、焦虑自评量表评定临床疗效,副反应量表评定不良反应.结果 治疗后3组汉密顿抑郁量表、焦虑自评量表评分均较治疗前显著下降(P<0.01);A组治疗各时段均较B组、C组下降更显著(P<0.01);治疗4周末A组显效率显著高于B组和C组(P<0.05),3组有效率比较差异无显著性(P>0.05).3组不良反应均轻微.结论 舒肝解郁胶囊联合帕罗西汀治疗老年抑郁症起效快,疗效显著,安全性高,优于单用舒肝解郁胶囊及单用帕罗西汀治疗. 相似文献
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