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1.
22例陈旧性Monteggia骨折的手术疗效观察 总被引:1,自引:0,他引:1
Monteggia骨折原系指尺骨上1/3骨折合并桡骨头前脱位的一种联合损伤。随着对此损伤的进一步观察和机理研究,该损伤的概念扩大为桡骨头各方向脱位合并不同水平的尺骨骨折或尺桡骨双骨折。这种损伤多见于小儿,机理颇为复杂,受伤早期如能正确诊断处理,可获得满意疗效,如因漏诊或处理不当,晚期处理比较困难,甚至可引起创伤性关节炎及桡神经麻痹等并发症。本院自1998年1月~2004年8月共收治Monteggia骨折24例,除2例手法复位外,其余22例均采用手术治疗,获得良好效果。 相似文献
2.
3.
Na^+—H^+交换蛋白的结构功能在心力衰竭中的作用 总被引:1,自引:0,他引:1
Na H 交换蛋白 (NHE)是一类转换蛋白 ,它存在于所有的真核细胞中 ,是调节细胞内pH (PHi)的重要跨膜蛋白。NHE以胞内一个H 、胞外一个Na 进行等分子比例的跨膜交换 ,从而排出胞内H ,借以调节细胞内的pH值。PHi的稳定是保持正常细胞功能的前提 ,当出现细胞内酸化时 ,随着酸化严重程度的加深 ,可以出现细胞的凋亡和坏死 ;而在一些细胞因子的作用下 ,细胞发生增殖之前 ,通常都会出现PHi的增高。近年的研究发现 :NHE的活性增高与血管平滑肌细胞增殖有着密切关系 ,其在心血管系统疾病中的活性功能或表达水平明… 相似文献
4.
细胞周期蛋白质依赖激酶抑制因子在血管平滑肌细胞增殖与增生中的作用 总被引:4,自引:1,他引:3
目的探讨细胞周期蛋白依赖激酶抑制因子p27、p21和p57在血管平滑肌细胞(VSMC)增殖与增生过程中的调控作用.方法分离SD大鼠主动脉中层平滑肌,贴壁法培养平滑肌细胞,无血清培养基培养静止后,分别加入AngⅡ10-6mol/L,血小板源生长因子(PDGF)20ng/ml和10%FBS,在刺激后6、12、24h分别收集细胞,以无血清培养基培养的VSMC作静止对照,以10%FBS刺激的VSMC作增殖对照.用Westernblot分别检测p27、p57和p21蛋白表达量.结果在AngⅡ刺激的VSMC中,p21,p57和p27蛋白表达水平与静止的VSMC中相近,无明显变化(P>0.05);而在PDGF-BB刺激的VSMC中,p21蛋白表达量随刺激时间延长而逐渐增加,在刺激后12h开始增加,24h达高峰(A值为1.578±0.133,对照组A值为1.000±0.011,P<0.01);p57蛋白表达量在刺激24h增加(A值为1.641±0.342,对照组A值为1.000±0.016,P<0.01);p27蛋白表达量随刺激时间延长而逐渐下降,在24h下降最明显(A值为0.401±0.137,对照组A值为0.985±0.023,P<0.01).结论p21和p57的主要作用在于防止VSMC细胞过度增殖.p27蛋白表达量的变化是决定VSMC增殖的关键,并参与VSMC增生的诱导和维持. 相似文献
5.
例 1,男 ,5 6岁 ,因误食鸡骨 ,感咽下疼痛 2h于 1995年 6月 15日收入院。检查见一般情况好 ,心肺腹部无异常。胸骨上切迹处压痛 ( ) ,转颈时稍有疼痛 ,吞咽时疼痛加剧。X线钡餐透视示食管上段第一胸椎平面处见钡剂充盈缺损。诊断为食管异物。立即在局麻下行食管异物取出术。按正中位 ,插入食管镜 ,于食管入口下约 3 5cm处见食管右侧壁粘膜粗糙 ,发红 ,局部颗粒状隆起。触之易出血 ,随之用活检钳钳取病变粘膜送检 ,并清理病变深层粘膜。向下推进食管镜约 2cm ,见一鸡骨异物横嵌于食管内 ,用异物钳钳住 ,连同食管镜一起退出。手术顺利 ,… 相似文献
6.
临床资料1993年10月~1996年5月,选择剖宫产孕妇151例,年龄平均25岁(23~34岁).孕周平均39周(38~41周),所有孕妇均为头先露,位置为-3~+1cm.65例采用腹壁纵切口(纵切组),86例采用腹壁横切口(横切组).两组病人均采用硬膜外麻醉,腹壁纵切口为常规操作;腹壁横切口于耻骨联合上约3cm皱襞行横形半月状长约10~12cm切口,切开皮肤、皮下脂肪及筋膜后,用艾力斯钳提起筋膜切缘用剪刀剪开,使筋膜向上、下充分游离,至扩开筋膜能够娩出胎儿头为止,纵向分离腹直肌,横形(或纵形)剪开腹膜,余手术步骤同纵切口剖宫产术. 相似文献
7.
8.
我科从2003年1月起采用多元化、个性化的服务模式对妇产科进行护理,旨在提升服务质量、提供优质护理、使护理服务真正体现了“以病人为中心”的整体护理。现报告如下。 相似文献
9.
目的:建立一种体外有效富集、培养和鉴定具有肝癌干细胞特征的细胞亚群的方法。方法:采用成球培养法利用肿瘤干细胞样细胞(cancer stem cell, CSC)分化培养基对肝癌Huh7细胞进行富集培养,获得的干细胞样细胞于体外进一步扩增获得肝癌干细胞球。流式细胞术检测Huh7干细胞样细胞表面肿瘤干细胞标志物EpCAM、CD90和CD133的表达,平板克隆集落形成实验和裸鼠成瘤实验分别检测Huh7细胞和Huh7干细胞样细胞的克隆集落形成能力、体内成瘤能力。结果:Huh7细胞成球培养3~7 d后即可形成肝癌干细胞样细胞球,获得的干细胞样细胞具有自我更新和增殖能力,其EpCAM阳性细胞比例较Huh7细胞明显增加\[(99.6%±0.31)% vs(0.12%±0.05)%,P<0.01\],但两种细胞CD90\[(0.11%±0.06)% vs (0.09%±0.07)%, P>0.05\]和CD133\[(0.17%±0.08)% vs (0.15%±0.05)%, P>0.05]表达差异无统计学意义。Huh7干细胞样细胞克隆集落形成数量明显多于Huh7细胞\[(188.67±12.5)vs (79±16.7)个,P<0.01\];当接种量为5×104个细胞时,与接种Huh7细胞的对照裸鼠相比,接种Huh7干细胞样细胞的裸鼠成瘤时间更短(11 vs 30 d),成瘤率更高(100% vs 16.67%);接种5×105数量级的细胞时,实验组成瘤体积\[(171.90±10.94)vs(86.39±11.21)mm3, P<0.01\]和瘤体质量\[(2.98±0.82)vs(0.32±0.17)g, P<0.01\]均明显大于对照组。结论:利用成球培养法能够从Huh7肝癌细胞系中富集培养获得Huh7肝癌干细胞,其具有比Huh7细胞更强的成瘤能力。 相似文献
10.