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1.
2.
A Stable Q Compensated Reverse Time Migration Method Based on Excitation Amplitude Imaging Condition 下载免费PDF全文
Qingqing Li Li-Yun Fu Weijia Sun Wei Wei & Wanting Hou 《Communications In Computational Physics》2020,28(1):141-166
The stability and efficiency, especially the stability, are generally concerned
issues in Q compensated reverse time migration (Q-RTM). The instability occurs because of the exponentially boosted high frequency ambient noise during the forward
or backward seismic wavefield propagation. The regularization and low-pass filtering
methods are two effective strategies to control the instability of the wave propagation in Q-RTM. However, the regularization parameters are determined experimentally, and the wavefield cannot be recovered accurately. The low-pass filtering method
cannot balance the selection of cutoff frequency for varying Q values, and may damage
the effective signals, especially when the signal-to-noise ratio (SNR) of the seismic data
is low, the Q-RTM will be a highly unstable process. In order to achieve the purpose
of stability, the selection of cutoff frequency will be small enough, which can cause
great damage to the effective high frequency signals. In this paper, we present a stable Q-RTM algorithm based on the excitation amplitude imaging condition, which can
compensate both the amplitude attenuation and phase dispersion. Unlike the existing Q-RTM algorithms enlarging the amplitude, the exponentially attenuated seismic
wavefield will be used during both the forward and backward wavefield propagation
of Q-RTM. Therefore, the new Q-RTM algorithm is relative stable, even for the low
SNR seismic data. In order to show the accuracy and stability of our stable Q-RTM
algorithm clearly, an example based on Graben model will be illustrated. Then, a realistic BP gas chimney model further demonstrates that the proposed method enjoys
good stability and anti-noise performance compared with the traditional Q-RTM with
amplitude amplification. Compare the Q-RTM images of these two models to the reference images obtained by the acoustic RTM with acoustic seismic data, the new Q-RTM
results match the reference images quite well. The proposed method is also tested
using a field seismic data, the result shows the effectiveness of our proposed method. 相似文献
3.
缺氧缺血性脑病新生鼠补钙前后脑细胞,红细胞内外钙的变化 总被引:31,自引:0,他引:31
为了观察一般剂量补钙对缺氧缺血性脑病(HIE)脑细胞和红细胞内外钙变化的影响,以探讨HIE时补钙是否增加脑细胞钙超载,用HIE新生动物模型进行了实验研究,结果表明:(1)缺氧缺血时红细胞、脑细胞及脑组织出现钙积聚;(2)补钙后,血浆总钙浓度明显升高,而脑细胞、脑组织及红细胞钙积聚并未加重;(3)血浆总钙浓度与脑细胞或红细胞胞浆游离钙离子浓度无相关关系。提示:(1)HIE时钙内流可能是全身性的;(2)对HIE并低钙血症患儿吸氧后一般剂量补钙可能是安全的。 相似文献
4.
颞耳岩锥长轴方向的确定和应用 总被引:3,自引:1,他引:2
农俊彬 《右江民族医学院学报》1998,20(4):541-543
用头颅表面两个标志点确定岩锥长轴方向,指导梅氏(Mayer)位和斯氏(Stenvers)位摄影操作。对120例正常头颅CT图像进行测量,进行统计学处理,确定正常人岩锥长轴前延长线与头颅表面交点的大概位置。结果为:岩锥长轴前延长线交于对侧听眦线外眦后0.82~2.90cm区间,平均值左为1.66cm,右为1.82cm。结论,以平均值的邻值2cm为常数,即对侧听眦线外眦后2cm为岩锥长轴前延长线的前端体表定位标志,与其后端的乳突最突点共同确定岩锥长轴方向。 相似文献
5.
目的观察氧化苦参碱对人胃癌SGC-7901细胞株体外增殖率的影响情况。方法噻唑蓝(MTT)比色测定法确定氧化苦参碱对胃癌SGC-7901细胞存活抑制作用。结果试验浓度下氧化苦参碱对SGC-7901细胞增殖抑制作用呈剂量依赖性,当浓度为12mg/ml时,对SGC-7901增殖的抑制率最大,达到87.63%。结论氧化苦参碱对人胃癌SGC-7901细胞的增殖具有明显的抑制作用。 相似文献
6.
高糖对大鼠系膜细胞肝细胞生长因子受体表达的影响及其机制研究 总被引:1,自引:1,他引:0
目的 观察高糖作用下大鼠系膜细胞(MsC)肝细胞生长因子(HGF)受体c-Met的表达,并探讨其机制和意义。 方法 用RT-PCR和Western 印迹方法检测高糖作用大鼠MsC的不同时间点(0、12、24、48、96 h)c-Met的表达。分别用光辉霉素A(mithramycin A)和SU11274抑制转录因子Sp1的DNA结合活性和阻断c-Met。用电泳迁移率改变实验(EMSA)观察Sp1与c-Met基因启动子的结合活性。以荧光探剂二氯双氢荧光素二乙酸酯(DCFH-DA)捕获细胞内活性氧。 结果 大鼠MsC的c-Met表达在高糖作用12、24和48 h都明显上升,96 h开始下降。光辉霉素A呈浓度依赖性抑制高糖作用下大鼠MsC的c-Met表达上调。大鼠MsC内Sp1与c-Met基因启动子的结合活性在高糖作用下明显增强。HGF及c-Met显著抑制高糖诱导的大鼠MsC内活性氧的增多。 结论 高糖作用下大鼠MsC的c-Met表达增强,其机制可能是通过Sp1介导。HGF-c-Met信号通路激活能抑制高糖所致大鼠MsC内的氧化应激反应。 相似文献
7.
目的探讨危重病患者是否存在高胰岛素血症、胰岛素抵抗(IR)及与肿瘤坏死因子(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)的关系.方法测定危重病患者123例和对照组30例的空腹血糖(FBG)、空腹胰岛素(FINS)、TNF-α、IL-6的水平,并计算胰岛素敏感性指数(IAI),以评估危重病患者IR的严重程度,并分析各参数之间的相关性.结果危重病组与对照组的IAi分别为-1.95±0.38和-1.5±0.29,两者差异显著(P<0.01).危重病按病因分组后各组IAI相比无显著差异(P>0.05).IAI与危重病严重程度、TNF-α及IL-6的直线回归分析,直线关系r分别为0.86,-0.89,-0.87,差异有显著性(P<0.01).结论危重病患者存在高胰岛素血症及IR.IR的程度与危重病程度、TNF-α、IL-6的水平有显著相关性.危重病患者的IR与TNF-α的升高有关,提示IAI可作为危重病患者病情严重程度的预测指标. 相似文献
8.
青霉素及克林霉素在兔椎间盘中的渗透性研究 总被引:2,自引:1,他引:1
目的:观察青霉素和克林霉素渗透兔椎间盘的情况,分析其渗透性差异的原因。方法:雄性成年新西兰大白兔14只,随机分成两组,每组7只,分别经兔耳缘静脉注射青霉素(A组)和克林霉素(B组)。A组每只每次静脉注射青霉素钠4.8mg,每隔0.5h一次,共给药5次;B组每只每次静脉注射克林霉素磷酸酯9mg,每隔2h一次,共给药5次。A、B组分别于末次给药后0.5h、2h抽取血样,1ml/只,随后立即处死,取出L4/5髓核。将所有血样和髓核采用高效液相色谱法(HPLC)检测药物浓度,计算药物在髓核中的渗透率(髓核药物浓度/血药浓度×100%)。结果:克林霉素渗透椎间盘髓核的渗透率为38.7%~49.0%,平均为(43.3±3.9)%:青霉素的渗透率为0~1.2%.平均(0.7±0.5)%,两者比较有显著性差异(P〈0.0001)。结论:克林霉素渗透椎间盘髓核的能力比青霉素强。 相似文献
9.
吗啡对机械通气病人的应用 总被引:1,自引:0,他引:1
为获得病人在接受呼吸机期间充分的镇静、良好的耐管并与呼吸机合拍达到满意的治疗效果,对60例不同年龄的患者在进行呼吸机支持治疗期间,采用平均045mg/(kgd)的吗啡量持续微量泵静脉注入,间断辅助安定的方法.用药后连续2h观察血压、心率、呼吸、意识等变化.结果:在用药期间病人血压、心率、呼吸平稳,保持清醒,安静耐管,解决了病人与呼吸机拮抗的矛盾.结果表明:该法在临床上有广泛使用价值 相似文献
10.
Adenovirus-mediated intratumoral lymphotactin gene transfer potentiates the antibody-targeted superantigen therapy of cancer 总被引:6,自引:0,他引:6
Wang Q Yu H Zhang L Ju D Pan J Xia D Yao H Zhang W Wang J Cao X 《Journal of molecular medicine (Berlin, Germany)》2002,80(9):585-594
Bacterial superantigens are extremely potent activators of murine and human T lymphocytes. To engineer superantigens for cancer immunotherapy, staphylococcal enterotoxin A (SEA) was genetically fused to the Fab region of the human colon carcinoma-reactive monoclonal antibody (mAb) C215. Fusion protein C215Fab-SEA can trigger cytotoxic T cells against C215 antigen positive tumor cells and induce tumor-suppressive cytokines. However, the antitumor effect of C215Fab-SEA is often not satisfactory because of T cell deletion after activation and failure to induce potent CTL activity after repeated administration. Lymphotactin (Lptn) is a potent chemoattractant for T cells and NK cells. To improve the therapeutic efficacy of fusion protein C215Fab-SEA we investigated in this study the antitumor responses elicited by combination of C215Fab-SEA and adenovirus-mediated intratumoral Lptn gene transfer in the preestablished C215 antigen expressing B16 melanoma murine model. More significant inhibition of tumor growth and prolonged survival time were observed in tumor-bearing mice that received combined therapy of C215Fab-SEA and Ad-Lptn than those of mice treated with C215Fab-SEA or Ad-Lptn alone. The highest CTL activity of tumor-bearing mice was induced after combined therapy. Intratumoral coadministration of C215Fab-SEA and Ad-Lptn augmented splenic NK activity of tumor-bearing mice most markedly. Our data demonstrate that the in vivo antitumor effect of C215Fab-SEA immunotherapy is potentiated significantly by combination with intratumoral Lptn gene transfer through more efficient induction of specific and nonspecific antitumor immune responses. 相似文献