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Background

Acute myocardial infarction (AMI) causes irreversible myocardial damage and release of inflammatory mediators, including cytokines, chemokines and miRNAs. We aimed to investigate changes in the levels of cytokines (IL-6, TNF-α and IL-10), miRNAs profiles (miR-146 and miR-155) and distribution of different monocyte subsets (CD14++CD16-, CD14++CD16+, CD14+CD16++) in the acute and post-healing phases of AMI.

Methods

In eighteen consecutive AMI patients (mean age 56.78?±?12.4 years, mean left ventricle ejection fraction – LVEF: 41.9?±?9.8%), treated invasively, monocyte subsets frequencies were evaluated (flow cytometry), cytokine concentrations were analyzed (ELISA) as well as plasma miRNAs were isolated twice – on admission and after 19.2?±?5.9 weeks of follow-up. Measurements were also performed among healthy volunteers.

Results

AMI patients presented significantly decreased frequencies of classical cells in comparison to healthy controls (median 71.22% [IQR: 64.4–79.04] vs. 84.35% [IQR: 81.2–86.7], p?=?0.001) and higher percent of both intermediate and non-classical cells, yet without statistical significance (median 6.54% [IQR: 5.14–16.64] vs. 5.87% [IQR: 4.48–8.6], p?=?0.37 and median 5.99% [IQR: 3.39–11.5] vs. 5.26% [IQR: 3.62–6.2], p?=?0.42, respectively). In AMI patients both, analyzed plasma miRNA concentrations were higher than in healthy subjects (miR-146: median 5.48 [IQR: 2.4–11.27] vs. 1.84 [IQR: 0.87–2.53], p?=?0.003; miR-155: median 25.35 [IQR: 8.17–43.15] vs. 8.4 [IQR: 0.08–16.9], p?=?0.027, respectively), and returned back to the values found in the control group in follow-up. miR-155/miR-146 ratio correlated with the frequencies of classical monocytes (r=0.6, p?=?0.01) and miR-155 correlated positively with the concentration of inflammatory cytokines ? IL-6 and TNF-α.

Conclusions

These results may suggest cooperation of both pro-inflammatory and anti-inflammatory signals in AMI in order to promote appropriate healing of the infarcted myocardium.  相似文献   
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Data from 4,300 consecutive cases following prenatal diagnosis by transcervical (TC) CVS (n = (1,570) and transabdominal (TA) CVS (n = 2,370) were evaluated. In the follow-up study only infants examined by a physician were included. Gestational age varied between 8.5 and 11.6 weeks (mean 10.3 weeks) for TC-CVS and between 9.3 and 20 weeks (mean 12.3 weeks) for TA-CVS 98% of TC-CVS was performed at 9–10 weeks, 80.7% of TA-CVS procedures were carried out at 12–15 weeks. Selective termination took place in 97 cases of TC-CVS (6.1%) and in 72 cases of TA-CVS (2.6%). Another 8 Women had a termination for psychosocial reasons, resulting in 4,123 (1,469 TC, 2,645 TA) continuing pregnancies. The overall fetal loss rare <28 weeks was 5.4% (n = 80) for TC-CVS and 2.6% (n = 70) for TA-CVS. The overall incidence of congenital abnormalities after birth was 0.9%. Two terminal transversal limb defects were detected in the TC-CVS group (0.14%) against one (0.04%) in the TA-CVS group. © 1993 Wiley-Liss, Inc.  相似文献   
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