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1.
发酵中克拉维酸的产生与分解   总被引:3,自引:0,他引:3  
克拉维酸(CA)是一种有效的β-内酰胺酶抑制剂,与其它β-内酰胺类:头霉素C、青霉素N及脱乙酰氧头孢菌素C等同时由带棒链霉菌产生.CA的生物合成仍未完全阐明.目前已知该途径包含许多中间体和酶.Romero等和Lebrihi等曾对CA形成的调控和生产条件的优化进行了研究.与大多数次级代谢产物一样,CA的生产水平除了取决于温度、pH、氧分压等一般的工艺参数之外,还取决于其它一些调节因素.Aharono-WitZ等曾利用合成和复合培养基研究了碳氮源的性质对带棒链霉菌产生头霉素C的影响,并证明在非限制性快速生长的条件下,  相似文献   
2.
采用不同菌龄的接种混合物培养顶头孢霉M25,可提高头孢C的产量。早期与后期的接种体的比例为3:7时,得到CPC浓度的最大值(2.17g/L)。  相似文献   
3.
作者过去曾经提出一项抗生素"降低铵的发酵(ammonium-depressed fermentation)"技术.此项技术利用磷酸镁与天然沸石作为铵吸附剂(ammonium-trapping agent)可使许多抗生素的发酵产量增加数倍.本文论述一种具有吸附磷酸盐能力的无机物——水铝英石(allophane)对Nanaomycin(NM)及其它抗生素生产的刺激作用.NM系等色醌类抗生素,已获准作为抗癣剂.在利用复合培养基发酵生产NM时,发现培养基内无机磷酸盐对抗生素生产  相似文献   
4.
环孢菌素A(CyA)是一种由11个氨基酸组成的环肽,已作为免疫抑制剂在人体器官移植上广泛使用.目前工业生产上多采用Tolypocladiuminflatum和新从古巴土壤分离出的Sesquicillio-psis rosariensis发酵生产CyA.据最新报道,前者生产能力约1500mg/L(1994),后者可达3150mg/L(1993).但最近韩国科技研究所的研究人员利用T.inflatum的野生株进行原生质体融合,所获得的依赖L-(幺 颌)氨酸(L-Val)和L-亮氨酸(L-Leu)的融合株CyA发酵产量更高达8920mg/L.  相似文献   
5.
过去30年来,产生抗生素的微生物的筛选已成为抗生素研究的主要内容。这一研究大多数是利用真菌和放线菌进行的,这些菌类能够产生各种各样化学结构的天然产物。1970年以前,只知道有两类天然产生的β-内酰胺抗生素:青霉素与头孢菌素。随着新的筛选与分离技术的发展,找到了许多不同的含β-内酰胺的分子,如头霉素、棒酸、诺卡菌素与碳杂青霉烯(carbapenem)等。且  相似文献   
6.
庆大霉素是一种由小单孢菌属的 Micromonospora purpurea 与 M.echinospora产生的氨基甙类广谱抗菌素。近有报道,它也能由链丝菌属的 Streptomyces Longisporoflavus产生。由于庆大霉素对大部革兰氏阴性和阳性病原菌有效,特别是对绿脓杆菌和耐药性金黄色葡萄球菌有较强活性,故目前临床上已广泛用于治疗由这些病原菌引起的系统和局部的  相似文献   
7.
头孢菌素C(CPC)是一种β-内酰胺抗生素,抑菌作用较弱,通过侧链的修饰,活性大大增强。头孢菌素C的生物合成(图略,参见本期译文“头孢菌素的生物合成”中的附图)显示直至异青霉素N,其合成均与青霉素G相同。加蛋氨酸可刺激合成。三肽的闭环与扩环以及脱乙酰氧头孢菌素C(DAOC)羟化为脱乙酰头孢菌素C(DAC)均为耗氧过程。由于氧的限制,出现中间体青霉素N富集。K(?)enzi研究了葡萄糖与磷酸盐对CPC生产的影响。Zanca等指出,葡萄糖可阻遏乙酰氧头孢菌素C合成酶。在葡萄糖高浓度情况下即富集青霉素N。  相似文献   
8.
引言在次级代谢产物,特别是抗生素的分批发酵过程中,实验者经常发现,对微生物无限生长的最适条件与生物合成所需产物的最适条件基本不同。Andreyeva指出,在次级代谢产物分批发酵期间pH不应保持恒定,因为对生长和产生次级代谢产物的最适pH各不相同。在青霉素发酵中,最高抗生素生物合成速率时的温度与最高生长速率时的温度互异。温度曲线的建立,证明可明显提高分批发酵过程中的青霉素产量。本研究的目的系在不同发酵期内将pH与温度控制于不同水平上,使分批发酵过程中的头孢菌素C生产最优化。由于头孢菌素C(CPC)是一种很重要的抗生素,故选作此项研究。CPC可用于制备7-氨基头孢霉烷酸  相似文献   
9.
氨基糖苷类庆大霉素与妥布拉霉素对革蓝氏阴性细菌具有相似活性,均可应用于治疗此类细菌所致的严重感染。由于先灵公司硫酸庆大霉素的专利保护期满,目前已可从多家厂商购得,故庆大霉素的价格大大低于礼来公司的硫酸妥布拉霉素。在作者医院(宾夕法尼亚州匹兹堡市Montefiore医院),每  相似文献   
10.
在具有不同作用方式的抗生素中,β-内酰胺类抗生素因其选择性毒性,故曾是抗生素筛选的主要目标。在过去数十年中,已在真菌发酵液内发现了青霉素和头孢菌素等β-内酰胺类抗生素。自1971年发现了放线菌产生的头霉素(cephamycins)以来,诸如诺卡菌素(nocar-dicins)、碳青霉烯与克拉维酸之类具有新型骨架的β-内酰胺类抗生素,已发现均可由放线菌产生。最近报道了许多由细菌产生的β-内酰胺类抗生素,预计它们将会在临床上得到应用。另一方面,作为新抗筛选的检测系统,敏  相似文献   
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