首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   31647篇
  免费   1663篇
  国内免费   270篇
耳鼻咽喉   236篇
儿科学   676篇
妇产科学   897篇
基础医学   3499篇
口腔科学   664篇
临床医学   2685篇
内科学   8996篇
皮肤病学   762篇
神经病学   2743篇
特种医学   1120篇
外科学   5061篇
综合类   83篇
一般理论   6篇
预防医学   1138篇
眼科学   378篇
药学   1823篇
中国医学   50篇
肿瘤学   2763篇
  2023年   232篇
  2022年   401篇
  2021年   848篇
  2020年   550篇
  2019年   733篇
  2018年   867篇
  2017年   660篇
  2016年   808篇
  2015年   865篇
  2014年   1126篇
  2013年   1549篇
  2012年   2403篇
  2011年   2294篇
  2010年   1343篇
  2009年   1241篇
  2008年   2160篇
  2007年   2055篇
  2006年   1882篇
  2005年   1882篇
  2004年   1777篇
  2003年   1551篇
  2002年   1443篇
  2001年   343篇
  2000年   353篇
  1999年   360篇
  1998年   285篇
  1997年   252篇
  1996年   228篇
  1995年   243篇
  1994年   192篇
  1993年   186篇
  1992年   235篇
  1991年   234篇
  1990年   221篇
  1989年   172篇
  1988年   156篇
  1987年   125篇
  1986年   128篇
  1985年   135篇
  1984年   118篇
  1983年   103篇
  1982年   78篇
  1981年   64篇
  1980年   57篇
  1979年   66篇
  1978年   40篇
  1977年   41篇
  1975年   58篇
  1974年   50篇
  1973年   39篇
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1.
2.
Background: Extracellular matrix molecular components, previously linked to multisystem syndromes include collagens, fibrillins and laminins. Recently, we described a novel multisystem syndrome caused by the c.9418G>A p.(V3140M) mutation in the laminin alpha-5 (LAMA5) gene, which affects connective tissues of all organs and apparatus in a three generation family. In the same family, we have also reported a myopic trait, which, however, was linked to the Prolyl 4-hydroxylase subunit alpha-2 (P4HA2) gene. Results of investigation on vitreous changes and their pathogenesis are reported in the present study.Materials and Methods: Nineteen family individuals underwent complete ophthalmic examination including best-corrected visual acuity (BCVA), fundus examination, fundus photography, intraocular pressure measurement, axial length measurement using ocular biometry, Goldmann visual field examination, standard electroretinogram, SD-OCT. Segregation analysis of LAMA5 and P4HA2 mutations was performed in enrolled members.Results: The vitreous alterations fully segregated with LAMA5 mutation in both young and adult family members. Slight reduction of retinal thickness and peripheral retinal degeneration in only two patients were reported.Conclusions: In this work we showed that PVD is a common trait of LAMA5 multisystem syndrome, therefore occurring as an age-unrelated trait. We hypothesize that the p.(V3140M) mutation results in a reduction of retinal inner limiting membrane (ILM) stability, leading to a derangement in the macromolecular structure of the vitreous gel, and PVD. Further investigations will be necessary to elucidate the role of wild type and mutated LAMA5 in the pathogenesis of PVD.  相似文献   
3.
4.
Graefe's Archive for Clinical and Experimental Ophthalmology - To estimate the impact of delayed care during the coronavirus disease 2019 (COVID-19) pandemic on the outcomes of patients with...  相似文献   
5.
6.
7.
8.
9.
10.
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号