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VIM thalamic stimulation for tremor in a patient with IgM paraproteinaemic demyelinating neuropathy. 总被引:1,自引:0,他引:1
Evzen R?zicka Robert Jech Katerina Zárubová Jan Roth Dusan Urgosík 《Movement disorders》2003,18(10):1192-1195
We demonstrate the effect of deep brain stimulation of the ventral intermediate thalamic nucleus on intractable action tremor, in a 72-year-old man suffering from neuropathy associated with monoclonal gammopathy. 相似文献
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Ilana Goldscheider M.D. Thomas Herzinger M.D. Rita Varga M.D. Rüdiger Eming M.D. Thomas Ruzicka M.D. Michael J. Flaig M.D. Miklós Sárdy M.D. Ph.D. 《Pediatric dermatology》2014,31(6):751-753
We describe two boys, ages 8 and 7 years, who developed lichen planus pemphigoides. In one of the boys, a henna tattoo probably triggered the disease. Therapy with systemic glucocorticoids and dapsone was successful. 相似文献
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Genomewide profiling of copy‐number alteration in monoclonal gammopathy of undetermined significance 下载免费PDF全文
Aneta Mikulasova Jan Smetana Marketa Wayhelova Helena Janyskova Viera Sandecka Zuzana Kufova Martina Almasi Jiri Jarkovsky Evzen Gregora Petr Kessler Marek Wrobel Brian A. Walker Christopher P. Wardell Gareth J. Morgan Roman Hajek Petr Kuglik 《European journal of haematology》2016,97(6):568-575
Monoclonal gammopathy of undetermined significance (MGUS) is a benign condition with an approximate 1% annual risk of symptomatic plasma cell disorder development, mostly to multiple myeloma (MM). We performed genomewide screening of copy‐number alterations (CNAs) in 90 MGUS and 33 MM patients using high‐density DNA microarrays. We identified CNAs in a smaller proportion of MGUS (65.6%) than in MM (100.0%, P = 1.31 × 10?5) and showed median number of CNAs is lower in MGUS (3, range 0–22) than in MM (13, range 4–38, P = 1.82 × 10?10). In the MGUS cohort, the most frequent losses were located at 1p (5.6%), 6q (6.7%), 13q (30.0%), 14q (14.4%), 16q (8.9%), 21q (5.6%), and gains at 1q (23.3%), 2p (6.7%), 6p (13.3%), and Xq (7.8%). Hyperdiploidy was detected in 38.9% of MGUS cases, and the most frequent whole chromosome gains were 3 (25.6%), 5 (23.3%), 9 (37.8%), 15 (23.3%), and 19 (32.2%). We also identified CNAs such as 1p, 6q, 8p, 12p, 13q, 16q losses, 1q gain and hypodiploidy, which are potentially associated with an adverse prognosis in MGUS. In summary, we showed that MGUS is similar to MM in that it is a genetically heterogeneous disorder, but overall cytogenetic instability is lower than in MM, which confirms that genetic abnormalities play important role in monoclonal gammopathies. 相似文献
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