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1.
Quality of Life Research - The COVID-19 pandemic might add to the stressors experienced by people living with rheumatic diseases. This study aimed to examine rheumatic patients’ functional...  相似文献   
2.
Molnár  B.  Aroca  S.  Dobos  A.  Orbán  K.  Szabó  J.  Windisch  P.  Stähli  A.  Sculean  A. 《Clinical oral investigations》2022,26(12):7135-7142
Clinical Oral Investigations - To evaluate t he long-term outcomes following treatment of RT 1 multiple adjacent gingival recessions (MAGR) using the modified coronally advanced tunnel (MCAT) with...  相似文献   
3.
Die Anaesthesiologie - Phantomschmerzen haben eine hohe Prävalenz nach Majoramputationen und sind mit einer zusätzlichen Einschränkung der Lebensqualität verbunden....  相似文献   
4.
5.

Interstitial lung disease (ILD) represents a significant cause of morbidity and mortality in systemic sclerosis (SSc). The purpose of this study was to examine recirculating lymphocytes from SSc patients for potential biomarkers of interstitial lung disease (ILD). Peripheral blood mononuclear cells (PBMCs) were isolated from patients with SSc and healthy controls enrolled in the Vanderbilt University Myositis and Scleroderma Treatment Initiative Center cohort between 9/2017–6/2019. Clinical phenotyping was performed by chart abstraction. Immunophenotyping was performed using both mass cytometry and fluorescence cytometry combined with t-distributed stochastic neighbor embedding analysis and traditional biaxial gating. This study included 34 patients with SSc-ILD, 14 patients without SSc-ILD, and 25 healthy controls. CD21lo/neg cells are significantly increased in SSc-ILD but not in SSc without ILD (15.4 ± 13.3% vs. 5.8 ± 0.9%, p = 0.002) or healthy controls (5.0 ± 0.5%, p < 0.0001). While CD21lo/neg B cells can be identified from a single biaxial gate, tSNE analysis reveals that the biaxial gate is comprised of multiple distinct subsets, all of which are increased in SSc-ILD. CD21lo/neg cells in both healthy controls and SSc-ILD are predominantly tBET positive and do not have intracellular CD21. Immunohistochemistry staining demonstrated that CD21lo/neg B cells diffusely infiltrate the lung parenchyma of an SSc-ILD patient. Additional work is needed to validate this biomarker in larger cohorts and longitudinal studies and to understand the role of these cells in SSc-ILD.

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6.
Die Anaesthesiologie - Auch wenn für Anästhesiologen über Jahrzehnte die Prophylaxe und Therapie postoperativer Schmerzen im Rahmen des postoperativen Patientenkomforts an vorderster...  相似文献   
7.
Journal of Medical Ultrasonics - Chronic liver disease is still a major problem because disease progression will ultimately lead to liver cirrhosis. Portal hypertension is the hallmark in advanced...  相似文献   
8.
9.
黄嘉敏  赵霞  孙宜康  李宛莹  苟继周  周光德  何清 《肝脏》2022,27(1):20-22,37
目的了解何首乌致药物性肝损伤(Polygonum multiflorum-associated drug induce liver injury,PM-DILI)的临床病理学特点。方法收集2019年3月1日至2021年3月1日深圳市第三人民医院收治的8例PM-DILI患者临床资料。肝穿组织进行苏木素-伊红染色、网状纤维染色、Masson三色染色、铁、铜特殊染色和免疫组织化学染色,显微镜下观察分析。结果8例PM-DILI患者男女比为1∶1,平均年龄43岁,其中6例为急性PM-DILI,2例慢性为PM-DILI。入院血清学检查异常主要包括转氨酶升高和淤胆均为7例。主要组织病理学改变为点灶状坏死8例、界面炎5例、融合坏死4例,融合坏死以肝腺泡3带为主,不伴或伴少数炎细胞浸润;胆汁淤积5例,为肝腺泡3带的肝细胞、毛细胆管内淤胆,不伴或伴少数炎细胞浸润;中央静脉炎3例;病程长者可发生肝纤维化,甚至肝硬化2例。结论肝腺泡3带为主的急性淤胆和肝细胞坏死是PM-DILI主要组织学表现,严重者可发生静脉炎等血管损伤。  相似文献   
10.

The exercise pressor reflex is a feedback mechanism engaged upon stimulation of mechano- and metabosensitive skeletal muscle afferents. Activation of these afferents elicits a reflex increase in heart rate, blood pressure, and ventilation in an intensity-dependent manner. Consequently, the exercise pressor reflex has been postulated to be one of the principal mediators of the cardiorespiratory responses to exercise. In this updated review, we will discuss classical and recent advancements in our understating of the exercise pressor reflex function in both human and animal models. Particular attention will be paid to the afferent mechanisms and pathways involved during its activation, its effects on different target organs, its potential role in the abnormal cardiovascular response to exercise in diseased states, and the impact of age and biological sex on these responses. Finally, we will highlight some unanswered questions in the literature that may inspire future investigations in the field.

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