抗病毒药无环鸟苷(Acyclovir)的改进合成法

无环鸟苷(1)是七十年代研制出来的一种抗病毒药物,在美国1982年上市。化学名为9-羟乙氧基鸟嘌呤。该药抗病毒效力为阿糖腺苷的160多倍,对单纯及带状疱疹病毒有强效,该化合物可以选择性抑制多种病毒的     

镇静抗癫痫新药2-氯-4-溴-α-甲基肉桂酸SC1001的合成

本工作设计合成题目化合物SC1001,经小白鼠、大白鼠、家兔、树鼩、狗等动物实验和初步临床试验,证实其钠盐和乙二胺盐具有明显的镇静、安眠及抗癫痫作用。本文报道其合成,以对硝基苯为原料,经氯代、铁还原、重氮法溴代、铬酐氧化成醛、与丙酸酐缩合得SC1001。其结构经元素分析、IR、~1HNMR、MS确证。     

镇静抗癫痫新药SC1001衍生物的合成及其抗惊厥活性

作者依据２－氯－４－溴－α－甲基肉桂酸（ＳＣ１００１）的明显镇静，安珉及抗癫痫作用，设计合成了ＳＣ１００１甲酯及１４个酰胺衍生物，均为未知化合物，目的在于寻求活性更佳的化合物。所有化合物经抗惊厥药物筛选方法筛选，结果ＳＣ１００１酰丙胺（６），ＳＣ１００１酰导丙胺（７）和ＳＣ１００１酰丁胺（８）的抗惊厥活性均优于ＳＣ１００１，其中化合物（８）最好。