诱导多能干细胞中几种关键基因的研究及iPS潜在医学价值

体细胞重编程为诱导多能干细胞中涉及到几种基因,这几种基因在维持细胞全能性及自我更新中的具有重要作用.本文论述这几种基因的功能.论述iPS在医学领域中潜在价值.     

反相高效液相色谱法测定马钱子不同炮制品中士的宁与马钱子碱的含量

目的用反相高效液相色谱(RP-HPLC)法对马钱子生品及炮制品中士的宁和马钱子碱含量进行测定,探讨醋制马钱子炮制原理。方法Hypersil BDS C18(4.6 mm×200 mm,5μm),流动相为乙腈-水-二乙胺(34∶100∶1),检测波长260nm。结果江西改良炮制法炮制品中士的宁和马钱子碱的含量较低。结论该法精确、简便、重现性好。     

苏合香研究进展

从化学成分、药理作用、临床运用及资源等方面总结了苏合香近年来研究结果。     

枳壳麸炒前、后主要活性成分的含量变化

目的: 考察枳壳饮片麸炒前、后主要活性成分的含量变化。方法: 采用RP-HPLC测定柚皮苷、新橙皮苷、辛弗林、川陈皮素、橘皮素、水合橘皮内酯、橘皮内酯、马尔敏和葡萄内酯的含量,考察10批枳壳饮片麸炒前、后主要活性成分的含量变化。结果: 麸炒后枳壳饮片中柚皮苷、新橙皮苷、辛弗林、川陈皮素、橘皮素、水合橘皮内酯、橘皮内酯和马尔敏含量均略微下降,而葡萄内酯含量明显上升。葡萄内酯小剂量(0.6 mg·kg^-1)对正常小鼠小肠运动具有促进作用,高剂量(9 mg·kg^-1)则具有抑制作用。结论: 麸炒后葡萄内酯含量的升高是枳壳炮制的目的,可通过主要活性成分的变化规律阐述枳壳饮片的炮制机制。     

HPLC法测定健脾养胃颗粒中厚朴酚的含量研究

目的:建立健脾养胃颗粒中厚朴酚的含量测定方法。方法:采用HPLC法,色谱柱:采用Allsphere ODS(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相:甲醇-0.1%醋酸(78:22),流速:1.0 ml.min-1,检测波长为294 nm。结果:厚朴酚在0.05792~0.5792μg范围内线性良好,r=0.9999,平均回收率99.18%,RSD%=1.80%(n=6)。结论:该方法分离度高,重现性好,简便,准确,可用于健脾养胃颗粒的质量控制。     

凉膈丸定性定量方法研究

目的凉膈丸的定性定量方法研究.方法采用TLC法对制剂中的黄芩、栀子进行定性鉴别;用HPLC对制剂中的大黄药材进行含量测定.色谱柱Alltima ODS C18柱(4.6 mm×250mm,5um);流动相甲醇-乙腈-0.2%磷酸(404020);流速1.0 mL·min-1;检测波长为254nm.结果TLC法能对黄芩、栀子进行专属性定性分析;大黄酸在(0.055 86～0.558 6)μg范围内线性良好,r=0.999 6,平均回收率100.79%,RSD=1.04%(n=6);大黄素在(0.079 8～0.798 0)μg范围内线性良好,r=0.999 7,平均回收率102.64%,RSD=1.53%(n=6);大黄酚的含量在(0.063 84～0.638 4)μg范围内线性良好,r=0.999 8,平均回收率103.20%,RSD=0.82%(n=6).结论所建立的方法可准确的进行定性和定量检测,方法可靠,重复性好,可有效控制凉膈丸的质量.     

中药基础课程实验教学改革研究与实践

世纪之交,高等中医药教育面临的任务更加艰巨。     

中药饮片泽泻的炮制工艺和质量标准研究

目的 :建立用反相高效液相色谱 (RP -HPLC)测定我国主产区泽泻中泽泻醇B2 3-乙酸酯含量的方法。方法 :采用色谱柱为HypersilODS 2 5 μmC1 8柱 ( 2 5 0mm× 4.6mm) ;流动相 ;乙睛—水 ( 70 :30 ) ;流速 :0 .8ml/min ;检测波长 :2 0 8nm ;温度 :2 5℃。结果 :泽泻醇B2 3-乙酸酯的线性范围分别为 0 .0 5～ 2 .5 1 μg ,泽泻醇B2 3-乙酸酯的平均回收率为 1 0 0 .1 %。 结论 :RP -HPLC测定我国主产区泽泻中泽泻醇B2 3-乙酸酯含量的方法 ,不仅操作简便、准确 ,而且重现性好     

苏合香研究进展

苏合香研究进展罗光明龚千峰刘贤旺（江西中医学院药学系南昌３３０００６）关键词苏合香化学成分药理作用临床应用综述苏合香为金缕梅科植物苏合香树［ＬｉｐｕｉｄａｍｂａｒｏｒｉｅｎｔａｌｉｓＭｉｌ］的树干渗出的香树脂，经加工精制而成，具有开窍、破秽、止痛的作...     

高效液相色谱法测定参芪十一味颗粒中橙黄决明素和大黄酚的含量

目的建立测定参芪十一味颗粒中橙黄决明素和大黄酚的高效液相色谱方法。方法选用Agela venusil MP C18色谱柱（250mm×4.6mm,5μm）,流动相：A相为乙腈,B相为0.05%磷酸溶液;梯度洗脱：0~15min,60%B~60%B,15~30min,60%B~90%B,30~40min,90%B~90%B;流速：1m L·min^-1,检测波长284nm。结果样品中两种成分得到良好分离,橙黄决明素在0.00245~0.0735mg·m L^-1（r=0.9999）、大黄酚在0.00284~0.0851mg·m L^-1（r=0.9999）范围内线性关系良好,回收率分别为100.51%、101.38%,RSD分别为1.11%、1.99%（n=6）。结论该方法简单准确,专属性强,重复性好,可用于参芪十一味颗粒的质量控制。