微波辅助固相微萃取法分析光皮桦叶片和果实中挥发性成分

目的:应用气相色谱-质谱法(GC-MS)分析光皮桦叶片和果实中的挥发性成分.方法:采用微波辅助顶空固相微萃取技术分别提取光皮桦叶片和果实中的主要挥发性成分,用气相色谱-质谱法与色谱保留指数相结合进行定性定量分析.结果:从光皮桦叶片和果实中分别鉴定出58,25个化合物,分别占挥发性组分总峰面积的95.78％,95.72％,在叶片中主要成分是十五烷(5.50％),十六烷(6.54％)和(E)-1,2,3-三甲基-4-丙烯基-萘(5.13％);而果实中主要成分是顺式-β-金合欢烯(10.04％),β-甜没药烯(24.81％),α-石竹烯(25.61％)和α-甜没药醇(16.42％).结论:两个部位的挥发性成分存在较大差异.     

圆果化香树中没食子酸的含量测定

目的:建立圆果化香树中没食子酸的HPLC含量测定方法。方法:Waters C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相甲醇-0.2%磷酸(3∶97),检测波长270 nm。结果:没食子酸进样量在0.096～0.48μg线性关系良好(r=0.999 7),平均回收率为97.8%,RSD 1.79%。结论:方法准确、简便、易行,可用于圆果化香树中没食子酸的含量测定树皮中含量较高。     

铁包金中不同部位总黄酮含量比较

目的:考察了贵州都匀产铁包金不同部位总黄酮含量的差异.方法:以乙醇作为回流提取溶剂提取铁包金中总黄酮.以芦丁为对照品,采用紫外分光光度法测定铁包金中的总黄酮.结果:芦丁标准品溶液浓度在5-30 μg· L-1与吸光度有良好线性关系,回归方程为Y=0.011 2X+0.041 9(r =0.999 1),平均加样回收率98.56％,精密度试验RSD值为0.279％,重复性试验RSD为0.634％,稳定性试验RSD 1.49％.以此方法测定,铁包金叶和茎部中黄酮含量分别为12.3％,1.42％,叶中总黄酮含量是茎部的的8.7倍.结论:贵州都匀产铁包金叶和茎部中黄酮含量存在较大差异,叶部位具有较大的药用开发价值和应用前景.     

都匀楼梯草中化学成分研究

目的： 研究都匀楼梯草Elatostema duyunens乙酸乙酯部位的化学成分。 方法： 利用硅胶色谱及重结晶进行化学成分分离与纯化,根据化合物的理化性质和光谱数据鉴定其结构。 结果： 从都匀楼梯草全草中分离鉴定了6个化合物,分别为：山奈酚-4’,7-二甲基-3-O-葡萄糖苷（1）、槲皮素-7-O-β-D-葡萄糖苷（2）、山奈酚-3-O-β-D-半乳糖苷 （3）、洋芹素-7-O-β-D-葡萄糖苷（4）、胡萝卜苷（5）、棕榈酸（6）。 结论： 化合物1~6为首次从该植物中分离得到。     

苦木不同部位挥发性化学成分研究

目的:应用气相色谱-质谱法(GC-MS)分析苦木不同部位的挥发性化学成分。方法:采用微波辅助顶空固相微萃取技术分别提取苦木叶柄、叶和枝的主要挥发性化学成分,用气相色谱-质谱法与Kovats色谱保留指数相结合进行定性定量分析。结果:从苦木的叶柄、叶片和枝中分别鉴定出84,76,60个组分,分别占挥发油总峰面积的97.247%,97.179%,97.141%,在叶柄中主要成分香芹酚(5.201%),麝香草酚(6.185%),反式-丁香烯(6.562%),α-佛手柑油烯(6.295%),反-β-金合欢烯(5.088%),枯茗醇(10.807%),β-甜没药烯(6.136%)。叶片中主要成分是反式-丁香烯(7.017%),α-佛手柑油烯(7.848%),反-β-金合欢烯(8.297%),枯茗醇(10.728%),β-甜没药烯(7.150%),(-)-石竹烯氧化物(5.094%)。而在枝中主要是反式-丁香烯(5.530%,α-佛手柑油烯(9.997%),反-β-金合欢烯(7.994%),枯茗醇(15.416%),β-甜没药烯(12.733%)。结论:苦木叶柄、叶和枝所含挥发性成分差异较大。     

固相微萃取-GC-MS法分析火麻仁挥发油的化学成分

目的:分析火麻仁挥发油的化学成分。方法:采用固相微萃取-气相色谱-质谱法分析火麻仁挥发油化学成分,用峰面积归一化法测定各化学成分的相对百分含量。结果:共分离出54个组分,鉴定了41个组分,其相对含量占挥发油组分总含量的90.07%。结论:本方法快速方便、样品用量少、富集组分多,是一种无需溶剂的环保型分析方法,适用于挥发油的化学成分分析。