Box - Benhnken 响应曲面法优化大花紫薇中科罗索酸的提取工艺

目的：优选大花紫薇中三萜类化合物科罗索酸的最佳提取工艺。方法：采用HPLC建立大花紫薇中CA含量测定方法,以CA含量为评价指标,通过响应曲面法优化工艺,考察乙醇体积分数、料液比、提取时间、提取次数对CA提取效果的影响。结果：CA分离度良好,在0.480~2.880μg（r=0.9999）范围内呈良好的线性关系,平均加样回收率为99.97%（RSD=0.58%）。最佳提取工艺条件为采用95%乙醇、料液比为1：20g/mL、回流提取60min,提取2次。结论：本研究建立的方法结果准确、重复性好,可用于合理优化大花紫薇中CA的提取工艺。     

HPLC法同时测定余甘子果核中6种鞣质类成分的含量

目的:建立同时测定余甘子果核中没食子酸(Gallic acid)、柯里拉京(Corilagin)、没食子基儿茶素没食子酸酯((-)-Gallocatechin gallate, GCG)、诃黎勒酸(Chebulagic acid)、1,2,3,4,6-O-五没食子酰葡萄糖(1,2,3,4,6-Pentagalloylglucose, PGG)、鞣花酸(Ellagic acid) 6种鞣质类成分的HPLC方法。方法:采用Agilent Zorbax C₁₈色谱柱(250 mm×4.6 mm, 5μm),流动相为甲醇(A)-0.1%磷酸(B),梯度洗脱：流速：1.0 mL·min^-1;检测波长：270 nm;柱温：25℃。结果:余甘子果核中6个成分分离度良好,没食子酸、柯里拉京、GCG、诃黎勒酸、PGG、鞣花酸的线性范围分别在0.0836～0.5021μg、0.0652～0.3912μg、0.0256～0.1536μg、0.0710～0.4260μg、0.0916～0.5496μg、0.2784～1.6704μg;线性方程分别为Y=2753.9X...     

藏药三果汤治疗糖尿病作用机制的网络药理学与分子对接技术分析

目的 基于网络药理学及分子对接对三果汤治疗糖尿病靶点及通路进行分析，并通过分子对接进行验证，为基础研究及临床用药提供科学依据。方法 通过中药系统药理学数据库与分子平台（TCMSP）、有机小分子生物活性数据库（PubChem）及文献查阅筛选三果汤中诃子、毛诃子、余甘子的活性成分及作用靶点，使用Genecard数据库、DRUGBANK数据库筛选糖尿病相关靶点，构建“药物-成分-靶点-疾病”网络，取药物疾病靶点交集，使用STRING构建蛋白PPI网络，运用Matescape数据库对交集靶点基因进行GO、KEGG富集分析。将筛选出的有效成分与靶点进行分子对接验证。结果 通过网络药理学收集三果汤及糖尿病靶点信息，采用GO富集分析和KEGG通路分析发现，三果汤和糖尿病共同作用靶点共269个，靶点作用最为突出的为AKT1、HAS2、MAP2、CDH1、PRKCG、PLAT，三果汤作用于糖尿病的通路主要在癌症通路、脂质和动脉粥样硬化、MAPK信号通路。分子对接结果显示，鞣花酸和没食子酸对AKT1、HAS2、MAP2存在亲和力，鞣花酸对HAS2亲和力最好。结论 通过本研究中网络药理学分析及分子对接分析，三果汤中鞣花酸、没食子酸对AKT1、HAS2、MAP2通路靶点具有亲和力，为后续实验提供研究思路。     

HPLC法测定不同提取溶剂条件下白花蛇舌草中3种黄酮类成分的含量

目的 建立反相高效液相色谱法测定95%乙醇、75%乙醇、55%乙醇、35%乙醇、15%乙醇、水、正丁醇、甲醇8种不同提取溶剂白花蛇舌草中芦丁、槲皮素、山柰酚3种黄酮类化合物的含量并加以比较,优选出最佳提取溶剂。方法 采用Agilent ZORBAX SB-C₁₈色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为甲醇(B)-0.1%磷酸(D),梯度洗脱,检测波长为365 nm,流速0.8 m L·min^-1,柱温30℃,进样量10μL,同时进行方法学验证。结果 芦丁、槲皮素、山柰酚分别在0.06～0.72μg(R²=1)、0.0235～0.282μg(R²=0.9991)、0.17～2.04μg(R²=0.9998)范围内线性关系良好;平均加样回收率(n=6)分别为96.81%、99.90%、102.03%,RSD分别为0.63%、3.36%、0.64%。以75%乙醇为溶剂提出的芦丁、槲皮素含量最高,山柰酚含量以95%乙醇溶剂提取最高。结论 不同溶剂提取对白花蛇舌草中芦丁、槲...     

5℃贮藏条件下新鲜余甘子果实褐变相关指标研究

目的 研究新鲜余甘子果实冷藏条件（5℃）下褐变相关指标的变化。方法 将新鲜余甘子果实,置5℃下恒温贮藏,采用高效液相色谱法测定贮藏20 d内酚类（水解单宁、黄酮）成分的含量,测定多酚氧化酶（PPO）活性及pH,计算褐变指数。结果 1-没食子酰基葡萄糖、没食子酸在第15天时、3-没食子酰基葡萄糖在第19天时,鞣花酸在第20天时、芦丁在第10天时含量最高;PPO活性在第14天时最强;褐变指数在第9天和第10天时最高;pH范围为2.42～2.54。结论 5℃贮藏条件下20 d内,新鲜余甘子果实酚类成分含量、PPO活性和褐变指数呈曲线波动,pH相对平稳。5℃贮藏条件可有效预防新鲜余甘子果实的褐变。     

余甘子鲜果不同部位中7种有效成分的含量比较

目的 建立同时测定余甘子鲜果不同部位(果肉、果皮、果核、果汁、果渣)中没食子酸、表没食子儿茶素、咖啡酸、没食子儿茶素没食子酸酯、诃黎勒酸、鞣花酸和槲皮素含量的方法,考察余甘子鲜果不同部位主要活性成分的分布情况,为新鲜余甘子的研究及开发利用提供参考。方法 采用Agilent ZORBAX SB-C₁₈(4.6 mm×250 mm, 5μm)色谱柱;流动相为甲醇(B)-0.1%磷酸溶液(D);流速为1 mL·min^-1;检测波长270 nm;柱温25℃;进样量10μL。并以AIA格式导出余甘子鲜果不同部位的色谱图,使用中药色谱指纹图谱相似度评价系统计算相似度。结果 7种活性成分在不同余甘子鲜果部位含量有明显差异,其中槲皮素为果皮特有,表没食子儿茶素未在果核中检测出;果核中整体化合物含量均低于其他部位,但鞣花酸含量显著较高;果渣中咖啡酸、没食子儿茶素没食子酸酯与诃黎勒酸含量可达其他部位的2倍,而没食子酸、表没食子儿茶素、鞣花酸的含量与果汁相差较小;果汁中表没食子儿茶素含量明显高于其他部位,与果肉比较,其他化合物含量差异较小;余甘子鲜果果肉、果皮、果...     

HPLC法测定不同煎煮时间疏调气机汤中芍药苷和淫羊藿苷的含量

目的 测定不同煎煮时间疏调气机汤中芍药苷和淫羊藿苷的含量变化.方法 按方药的组成称取制备好的疏调气机汤散12.4g置于烧杯中,加纯净水在电磁炉上煎煮至沸腾,保持微沸时间依次为5、15、25、35、45 min,共煎煮两次,过滤、浓缩、甲醇溶解、超声、定容,微孔滤膜过滤,采用高效液相色谱法测定芍药苷和淫羊藿苷的含量.结果...     

基于代谢组学探讨疏调气机汤治疗甲状腺功能亢进症的作用机制

目的 通过代谢组学探讨国医大师张震创立的疏调气机汤治疗甲状腺功能亢进症的效应机制。方法 大鼠适应性喂养后，分为空白组5只和甲亢造模组18只，使用左甲状腺素诱导大鼠呈甲状腺功能亢进症，将造模后的甲亢大鼠分为模型组、阳性药丙硫氧嘧啶(PTU)组和疏调气机汤给药组每组6只，各组分别给药6周。对甲状腺组织进行苏木精-伊红染色，观察其甲状腺组织病理变化；检测大鼠血清促甲状腺激素(TSH)、游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)、游离甲状腺素(FT4)、抗促甲状腺素受体抗体(TRAb)、干扰素γ(IFN-γ)、白介素6(IL-6)、肿瘤坏死因子(THF-α)水平，观察其指标变化；应用超高压液相色谱仪、质谱仪对空白组、模型组、疏调气机汤给药组大鼠血清中的代谢产物进行非靶向检测，并对差异代谢物进行相关通路分析。结果 疏调气机汤能降低甲亢大鼠血清TSH水平，升高FT3和FT4水平，并显著降低炎症因子IFN-γ、TNF-α/IL-6水平(P＜0.05)。病理切片显示:模型组甲状腺组织中淋巴细胞浸润，甲状腺滤泡上皮细胞肿大，滤泡腔增大，滤泡内胞质分布不均，胶质分泌旺盛；疏调气机汤组较模型组滤泡结构完好，淋巴细胞浸润较轻，胶质分布均匀。运用代谢组学技术筛选出具有显著性变化的潜在血清标记物61个，对差异代谢物进行KEGG代谢通路分析后发现，在2-氧代羧酸代谢途径，神经活性配体-受体相互作用途径、甘氨酸丝氨酸和苏氨酸代谢等通路呈高表达水平。结论 疏调气机汤对甲状腺功能亢进大鼠具有良好的治疗作用，推测其作用机制与2-氧代羧酸代谢途径，神经活性配体-受体相互作用途径、甘氨酸-丝氨酸-苏氨酸代谢相关。