炎痛喜康凝胶剂体外透皮释药率的测定

为避开炎痛喜康片剂对胃肠道的刺激性,本文研究了炎痛喜康凝胶剂的体外透皮释药过程。炎痛喜康凝胶剂8小时累积释药率可达53.37％,远远高于其软膏制剂的体外累积释药率.     

布洛芬软膏渗透促进剂的选择及体外透皮释放率的测定

 本文选择N-甲基-24-吡咯坑酮及尿素为渗透促进剂，经正交试验組合处方制备了布洛芬软膏。用小鼠皮代替半透膜做各软膏的体外透皮释放率测定，结果最佳组方软骨的7.5h累积释放率可达46.94%，其镇痛、消炎作用的药效学试验均获得较好结果。提示该透皮给药系统在体内已达到有效血药浓度。     

复方甲巯咪唑软膏中甲巯咪唑及氢化可的松体外透皮释药研究

 目的：测定不同基质、不同主药浓度、不同渗透促进剂的各种软膏中他巴唑及氢化可的松的体外透皮释药率，评价各因素对主药经皮渗透的影响。方法：用改良Franz垂直扩散池，HPLC测定。结果：A型、B型基质软膏中，他巴唑的透皮释药率分别为49.10%，29.83%(P＜0.05);氢化可的松的透皮释药率分别为3.17%,1.59%(P＜0.05)。有或无月桂氮酮的软膏中，他巴唑的透皮释药率分别为49.10%,54.14%(P＞0.05),氢化可的松的透皮释药率分别为3.17%,1.61%(P＜0.05)。结论：o/w型基质较w/o型基质更有利于他巴唑及氢化可的松的经皮渗透。月桂氮酮对他巴唑无明显的促进渗透作用，但可提高氢化可的松的经皮渗透率1.92倍。     

滞留时间法评价吡罗昔康等五种药物的体外经皮渗透试验

目的用滞留时间法验证从渗透试验中所得的五种药物的D和Km等参数的可靠性.方法将吡罗昔康、甲巯咪唑、布洛芬、氢化可的松、盐酸氯丙嗪五种药物经鼠皮及新西兰家兔皮肤的体外经皮渗透数据,用滞时间法计算出稳态通量(Jss)、滞留时间(Tlag)、扩散系数(D)和皮肤/供体分配系数(Km)等参数.用一基于Fick's扩散定律的公式,通过扩散系数D和皮肤/供体相分配系数(Km)可再生整个渗透曲线(包括稳态前和稳态).用观测数据作为自变量,经直线回归计算出观测数据和再生曲线的拟合度.结果在该试验中,除氢化可的松外的四种药物的R2值均大于0.99,所得的D与Km准确.结论氢化可的松的试验持续时间小于3×Tlag,没有达到稳态,导致了D与Km的误差.     

咳喘宁颗粒中麻黄碱的含量测定

咳喘宁颗粒为中药复方制剂 ,由麻黄、杏仁、栝楼等 12味中药组成。具有宣肺、止咳、平喘、祛痰之功效。麻黄为方中主药 ,其主要成分为麻黄碱。本文用酸性染料比色法对麻黄碱的含量进行了测定 ,为控制本品内在质量提供实验依据。1 仪器与材料ＵＶ - 2 6 0型紫外可见分光光度计 (     

褪黑素的体外经皮扩散试验及其滞留时间法的评价

目的：用滞留时间法评价所得褪黑素的经皮渗透参数，并根据所得参数推断褪黑素能否制成经皮给药制剂。方法：用6个扩散池进行褪黑素体外24h的经皮扩散试验，并计算出褪黑素的扩散系数D、分配系数Km、稳态通量Jss等参数。用滞留时间法将这些参数进行了验证。结果：证明所得参数基本正确。结论：褪黑素完全可以制成体外经皮给药制剂。