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Survivin是一种凋亡抑制蛋白(inhibitor of apoptosis protein,IAP),其在肿瘤组织中特异性表达。鼻咽癌(nasopharyngeal carcinoma,NPC)是我国常见的恶性肿瘤,虽然其经放射治疗(简称放疗)后5年生存率可达50%,但仍有一部分患者对放疗不敏感,预后较差。本研究通过检测Survivin蛋白在NPC中的表达情况,从而探讨Survivin的表达对预后的影响。 相似文献
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Survivin蛋白在鼻咽癌组织中的表达及临床意义 总被引:1,自引:0,他引:1
Survivin是一种凋亡抑制蛋白 (inhibitorofapoptosisprotein,IAP) ,其在肿瘤组织中特异性表达。鼻咽癌(nasopharyngealcarcinoma ,NPC)是我国常见的恶性肿瘤 ,虽然其经放射治疗 (简称放疗 )后 5年生存率可达 5 0 % ,但仍有一部分患者对放疗不敏感 ,预后较差。本研究通过检测Survivin蛋白在NPC中的表达情况 ,从而探讨Survivin的表达对预后的影响。一、材料与方法1 临床资料 :收集我院 2 0 0 0~ 2 0 0 2年病理证实的NPC活检标本 33例。分别做HE染色及免疫组化染色。NPC的病理学分类按我国 1991年制定的“鼻咽癌诊疗规范”分类方案 ,… 相似文献
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目的 观察Twist蛋白在胃癌中的表达情况及其与预后的关系.方法 采用免疫组化PV-900法对110例患者的胃癌组织和癌旁组织分别进行检测.结果 Twist蛋白在胃癌组织和癌旁组织中的表达率分别为67.3%和9%;Twist蛋白的表达与肿瘤浸润深度(T)(P=0.03)、淋巴结转移(N)(P=0.02)、TNM分期(P=0.009)及肿瘤的复发或远处转移(P=0.009)有关;Twist蛋白阳性是胃癌患者术后预后不良的指征(P=0.003),且是独立预后因素,具有比其他临床指标更强的预测作用(HR:2.893,95%CI:1.385~6.044).结论 Twist蛋白是胃癌患者的独立预后因素,提示预后不良,并可应用于临床,以助于胃癌患者的早期诊断、有效治疗和预后判断. 相似文献
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目的:观察消癌平注射液治疗小鼠肝癌H22细胞腹水瘤效果,并初步探讨其作用机制。方法:建立小鼠H22腹水瘤模型,随机区组分为生理盐水组和消癌平组,每组小鼠各20只。建模后48 h开始给药,消癌平组连续腹腔给药(0.2 mL/d)6 d,生理盐水组给予同体积生理盐水。末次给药24 h后处死各组小鼠半数。计算各组小鼠平均腹水量,腹水抑制率、腹水中瘤细胞数、肿瘤细胞生存率;并检测腹水肿瘤细胞凋亡、细胞周期及Bcl-2蛋白表达。剩余小鼠继续观察一般状态及生存期。结果:和生理盐水组相比,消癌平组小鼠精神好、动作灵敏、反应快;消癌平组平均腹水体积(7.5±1.3)mL低于生理盐水组平均腹水体积(10.3±1.7)mL,P<0.05;消癌平组腹水中肿瘤细胞数(2.0±1.1)×107明显低于生理盐水组腹水中肿瘤细胞数(6.6±2.8)×107,P<0.01;消癌平组腹水肿瘤细胞生存率(34%)明显低于生理盐水组肿瘤细胞生存率(58%),P<0.001;消癌平组小鼠生存期(16.0±1.5)d高于生理盐水组小鼠生存期(14.2±1.1)d,P<0.05。消癌平组小鼠腹水H22细胞凋亡增加,P<0.05;H22细胞G2/M期百分... 相似文献
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目的:观察左卡尼汀对胃肠肿瘤LFP方案化疗毒副反应的防治作用。方法:60例胃肠肿瘤交替入两组,治疗组为左卡尼汀加含LFP方案化疗,对照组为单纯LFP方案化疗。2组患者均化疗3周期,对其消化道毒性、神经毒性、血液学毒性、体能状态进行比较。结果:外周神经毒性治疗组共发生12例,总发生率为40.0%;对照组发生21例,总发生率为70.0%,两组有显著性差异(P<0.05)。贫血在治疗组发生率为56.7%,对照组发生率为86.7%,两组贫血发生率的差别有显著性(P<0.05)。治疗组化疗后KPS评分增加≥10分者共4例,KPS评分未变化的有19例,KPS评分减少≥10分共7例;对照组KPS评分增加≥10分的1例,KPS评分未变化13例,KPS评分减少≥10分有16例。两组患者化疗后体能状态变化的差异有统计学意义(P<0.05)。两组胃肠道毒性、血小板减少和中性粒细胞减少无明显差别。结论:左卡尼汀能减轻LFP方案化疗的外周神经毒性和血液学毒性,改善患者的体能状态。 相似文献
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晚期结直肠癌GSTP1基因多态性与奥沙利铂化疗效果关系 总被引:3,自引:2,他引:1
目的 探讨谷胱甘肽S转移酶P1(GSTP1)基因 Ile105Val(A→G)多态性与晚期结直肠癌对以奥沙利铂为主方案化疗效果的关系.方法 Ⅳ期结直肠癌病人102例,化疗前取静脉血应用TaqMan-MGB探针等位基因分型技术检测GSTP1基因Ile105Val的多态性.给予病人以奥沙利铂为主的方案化疗,2~3个周期后进行临床疗效评价并统计疾病进展时间(TTP),分析GSTP1基因型与化疗敏感性及生存期的关系.结果 102例晚期结直肠癌病人中,A/A基因型54例 (52.94%),G/G基因型10例(9.80%),G/A基因型38例(37.25%).G/G+G/A基因型病人的化疗有效率为62.5%, A/A基因型病人的化疗有效率为25.9%,两者之间差异有显著性(χ2=14.21,P<0.01;OR=4.741,95%CI=1.556~13.207).102例病人中位TTP为7.9 个月,G/G+G/A基因型为9.7 个月,A/A基因型为6.4 个月,两者比较差异有显著性(χ2=35.001,P<0.01).结论 GSTP1 Ile105Val基因多态性可能与晚期结直肠癌病人对奥沙利铂化疗的敏感性及生存时间相关. 相似文献