纤维组织粘合剂的实验研究

本文应用“冷沉淀”法制备纤维组织粘合剂。对纤维组织粘合剂中主要成份和含量进行了测定,并测定了主要理化性质,建立了动物实验模型,观察了实验兔对纤维粘合剂的反应。     

利用计算机软件对临床药物相互作用审查分析

目的:了解医院目前的用药情况,以提高合理用药水平.方法:采用随机方法,抽取广州市红十字会医院20个临床科室住院病历100份,利用合理用药软件系统(单机版)对用药医嘱进行审查与统计.结果:有31个病例共发生药物相互作用68次,程度为严重的17次,中等的51次,文献确认水平值均为确证;广州市红十字会医院的药物相互作用发生数与用药品种数呈正相关.结论:应重视药物间相互作用所导致的不良反应,减少不合理的药物联用,尽可能避免药源性疾病的发生.     

反相高效液相色谱法测定人血浆中格列吡嗪浓度

目的 建立反相高效液相色谱法测定人血浆中格列吡嗪浓度的方法。方法格列吡嗪血浆样品在酸性条件下以二氯甲烷 正己烷(50∶50)提取，以格列齐特为内标。色谱柱：Nova pak C18柱(46 mm×250 mm，4 μm)；流动相：甲醇 003 mol·L 1磷酸二氢钾(pH值＝30)(59∶41)；流速：08 mL·min 1；检测波长：228 nm。结果标准曲线线性范围20～1 000 μg·L 1；回归方程：Y＝0003 4X－0512，r＝ 0999 2，血浆中格列吡嗪最低检测限为15 μg·L 1。平均提取回收率为(868±57)%，平均回收率为(1043±43)%，日内RSD≤29%，日间RSD≤49%。结论该方法具有良好的准确性、精密性和较高的灵敏度，适用于格列吡嗪的药动学研究和治疗监测。     

高效液相色谱法测定人血浆中格列本脲浓度

目的:建立测定人血浆中格列本脲浓度的高效液相色谱法.方法:格列本脲血浆样品在酸性条件下以二氯甲烷-正己烷(50:50)提取,以格列齐特为内标.Nova-pakC18柱(4.6 mm×250 mm,4μm),流动相为乙腈-0.03 mol·L-1磷酸二氢钾(pH 3.0)(44:56),流速1.2 mL·min-1,检测波长228 nm.结果:标准曲线线性范围25～600μg·L-1(r=0.9992),血浆中格列本脲最低检测限为15μg·L-1.平均提取回收率为(81.9±3.6)%,平均方法回收率为(101.1±6.8)%,日内RSD≤5.0%,日间RSD≤9.1%.结论:该方法具有良好的准确性、精密性和较高的灵敏度,适用于格列本脲的药动学研究及治疗药物浓度监测.     

纤维蛋白粘合剂的制备和临床应用

纤维蛋白组织粘合剂(以下简称纤粘剂)是一种生物性制品的人体组织粘合剂。国内对此研究和报道尚少。国外对此已有较大量的文献报道。据广东省国际科技资料联机检索的结果显示,仅于1985年至1989年期间就有超过600篇的文献资料,详细述叙了有关研究和应用的结果。     

复方维生素E霜改良的研究

目的提高复方维生素E霜的稳定性及改善涂展性。方法针对原复方维生素E霜的稳定性差及难涂展均匀等缺点,通过改进制备工艺、更换基质,对原复方维生素E霜进行改良。用离心试验、耐寒试验、耐热试验等方法,对改良的复方维生素E霜的稳定性进行评价,并探讨质量控制方法。结果改良复方维生素E霜的稳定性和涂展性明显优于原复方维生素E霜,质量可控。结论为改良复方维生素E霜取代原复方维生素E霜用于临床提供了新的依据。     

医院应开展静脉药物配置

由药师集中承担静脉药物配置 ,是医疗工作优化的体现。目的是提高静脉输液质量 ,降低成本 ,减少和避免因配伍或操作可能造成的药物不良事件。     

清开灵注射液的不良反应

清开灵注射液是中药复方制剂 ,具有起效快、安全性大、临床适应范围广等特点 ,广泛应用于急慢性肝炎、乙肝、上呼吸道感染等治疗 ,但随着该药在临床上的广泛应用 ,不良反应也时有报道。从所收集的文献 98例不良反应病例来看 ,以过敏反应多见 ,共 84例 ,占 85. 7% ,主要表现为药疹、发热、血管神经性水肿、急性喉阻塞等。建议在临床应用中 ,应了解病人的用药史及过敏史 ,注意药物配伍 ,加强中药的不良反应监察 ,做到安全、合理用药 ,减少不良反应的发生     

采用ABC分析法调查本院2009年药品使用情况

目的 通过调查本院2009年药物应用情况,分析用药状况及用药趋势,为临床合理用药和药品管理提供参考依据.方法 采用ABC分析法对药品使用数量、用药金额及品种数进行统计分析,并重点对A类药品进行药理学分类及用药分析.结果 A类药占药品总数量13.06%,B类药占16.87%;C类药占70.07%,其中,A类高度集中在抗微...