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复合透皮吸收促进剂对尼莫地平离体透皮速率的影响 总被引:7,自引:0,他引:7
利用自制改良Franz's扩散池,测定了含不同透皮吸收促进剂的尼莫地平混悬液(30%乙醇作溶解介质)的离体鼠皮透皮作用,发现不同透皮促进剂促透作用的大小顺序为丙二醇<月桂氮酮<硬脂酸<月桂氮酮+丙二醇<硬脂酸+丙二醇。当用硬脂酸、丙二醇复合透皮促进剂时,24h累积透皮量为2.15±0.31mg/cm2,为未加透皮促进剂时的18.6倍 相似文献
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选择性环氧酶-2抑制剂的构效关系和研究进展 总被引:1,自引:0,他引:1
非甾体抗炎药 (non steroidalanti inflammatorydrugs,NSAIDs)具有抗炎、解热、镇痛等作用 ,在临床上被广泛用于治疗类风湿性关节炎、骨关节炎等疾病 ,但长期服用对胃肠道及肾脏有副作用。该类药的作用机制是抑制环氧酶 (cyclooxygenase ,COX) ,从而阻断前列腺素 ( prostagland 相似文献
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注射用青霉素G钠在常用输液中稳定性的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
青霉素(Penicillin)是临床上最广泛应用的一种抗生素。其水溶液极不稳定,易被水解。一般认为当其与输液配伍使用时,混合后应立即使用(4小时用完)。有研究报道,在37℃时不宜与10%萄葡糖溶液配伍.而在其他常用输液中 相似文献
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注射用青霉素G钾盐粉针剂的稳定性研究 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了水分含量、温度和光线对注射用青霉素G钾粉针剂(安瓿装)的稳定性影响,发现青霉素G钾的降解速度随水分含量的增加而加快,而温度和光线的影响则不明显。我们还利用加速实验测定了青霉素在室温下的有效期t_(0.9)>3年。 相似文献
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据报道,邻氯间硝苯啶[2,6-二甲基-4-(2-氯-3-硝基苯基)-1,4-二氢吡啶-3,5-二甲酸二甲酯,1]与血管舒张感受器有较好的亲和性,是有希望的血管扩张剂。本文 相似文献
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肾素 -血管紧张素 -醛固酮系统 (renin angiotensin -aldosteronesystem ,RAAS)是调节血压的重要内分泌系统 ,在高血压病因学中占重要地位。RAAS系统产生的最终生理活性物质为血管紧张素Ⅱ (angiotensionⅡ ,AngⅡ )。AngⅡ受体分为AT1、AT2 等多种类型 ,其中AT1受体拮抗剂是一类新型的抗高血压药物 ,本文从结构改造和生物活性方面就国内外研究进展进行概述。1 基本骨架的确定沙拉新 (saralasin)是第 1个药用的AT1受体拮抗剂 ,属于肽类 ,生物利用度低 ,作用… 相似文献
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非注射用胰岛素剂型研究进展 总被引:4,自引:1,他引:3
综述了胰岛素非注射剂型研究的近况,给药剂型分口服,服用,鼻用,肺部上肠,透皮吸收等,介绍了各种剂型的实验方法,常用附加剂及降糖效果等。 相似文献