双氯芬酸钠肠溶片的体外释放度观察

双氯芬酸钠肠溶片是一种非甾体抗炎镇痛药，临床上广泛用于治疗关节炎及风湿痛等[1]。该药上市已有20多年历史，近年来国内的品种较多，临床观察各药起效时间及疗效均有差异，因此笔者对3个厂家生产的4批次双氯芬酸钠肠溶片进行体外释放度观察。1仪器与实验材料1．1仪器VV-160A分光光度计、智能药物溶出仪。1．2材料盐酸、磷酸工氢钾、氢氧化钠，均为分析纯试剂。1．3样品双氯芬酸钠肠溶片（北京某合资厂，批号613；广东AJ，批号960502，960603；广东B厂，批号96090101）；双氟芬酸钠对照品（广州市药检所提供）。2实验方法2．lpH6．8磷…     

通城县中小学生常见病调查分析

为了解和掌握通城县中小学生常见病发病情况，为学生常见病防治提供科学依据，通城县卫生防疫站于2003年10月-11月对全县中小学校在校学生健康状况进行了调查，现将结果报告如下。     

1,3,5三甲氧基苯的合成

以苯胺为原料经溴代、脱氨和甲氧基化反应制备1,3,5—三甲氧基苯。经改进各步收率有较大的提高总收率为63.2%。     

同步辐射光源相衬成像技术在形态学研究中的应用

目的探讨同步辐射相位衬度成像在形态学研究中的应用前景。方法以北京同步辐射装置（BSRF）4W1A束线提供的硬X线,采用衍射增强成像（DEI）和类同轴成像法对经10％福尔马林固定的正常猪、大鼠、小鼠的肝、肾、肺、骨等组织进行成像,并与成像样品的相邻组织及成像后原位组织切片的光镜染色结果进行对比分析。结果衍射增强成像显示大鼠肝脏血管的逐级分支,走行方向清楚,最细可分辨直径为30μm的血管;猪肝脏中央静脉、肝小叶分界隐约可见;大鼠肾脏皮、髓质分界清楚,弓形动脉、静脉及髓质区集合管、乳头管结构清晰可见,最细可分辨直径为30μm的管道结构;小鼠肺支气管树分支清楚,重叠肺泡隐约可见。类同轴成像大鼠股骨头关节软骨及骨小梁结构清楚。结论利用同步辐射相位衬度成像方法,样品无需制片处理即可观察到光镜及其他影像学技术尚不能直接观察到的脉管系统模式结构及其与周围组织的结构关系,此外还可以观察到常规X线成像方法无法观察到的软骨影像,比较适合形态学研究。     

甘寒利湿组方治疗新生儿生理性黄疸

目的观察我院使用的甘寒利湿组方作常规治疗新生儿生理性黄疸的临床疗效.方法以苯巴比妥+尼可刹米为对照,比较两者的退黄效果.结果两组均完全退黄,治疗组的开始退黄时间及完全退黄时间与对照组均有非常显著性差异(P<0.01).结论该组方见效快,治愈时间短,药源广,喂服方便,易于推广.     

盆炎颗粒的薄层色谱鉴别

目的建立盆炎颗粒的薄层色谱鉴别方法。方法采用薄层色谱法对处方中的狗脊和鸡血藤等药材进行鉴别。结果在薄层色谱中能清晰地鉴别出盆炎颗粒中的狗脊和鸡血藤,并且阴性无干扰。结论已建立的鉴别方法可行,斑点清晰,分离度高,重现性好,可用作盆炎颗粒的质量控制方法。     

人参皂甙Rg1对镉诱导的大鼠睾丸损伤的保护作用

目的:探讨人参皂甙Rg1对镉诱导的大鼠睾丸损伤的保护作用及作用机制.方法:30只雄性wistar大鼠随机分为对照组、氯化镉组和Rg1 氯化镉组.氯化镉组大鼠按0.5mg/(kg·d)氯化镉腹腔染毒,Rg1 氯化镉组大鼠在0.5mg/(kg·d)氯化镉腹腔染毒2h前进行按100mg/(kg·d)Rg1灌胃处理,连续14天后将动物处死,分离附睾,测定精子数量和质量.分离睾丸,测定金属硫蛋白(MT)含量,TUNEL法检测睾丸切片凋亡情况.结果:氯化镉引起附睾中精子数量减少,质量降低,金属硫蛋白表达增加,睾丸中精细胞凋亡指数增加,而Rg1可以改善附睾中精子质量和数量,减少精细胞凋亡指数,并进一步上调金属硫蛋白表达.结论:人参皂甙Rg1对镉诱导的大鼠睾丸损伤具有保护作用,机制可能与上调金属硫蛋白表达有关.     

HPLC分离测定复方磺胺嘧啶粉中磺胺嘧啶和氯霉素的含量

 采用高效液相色谱法，以Ｃ＿（１８）柱、水－甲醇－冰醋酸（６０：４０：０．１）为流动相，分离测定复方磺胺嘧啶粉中磺胺嘧啶和氯霉素的含量。结果平均回收率为９９．７％和９９．４％（ｎ＝５），磺胺嘧啶和氯霉素分别在５４～１２６μｇ／ｍｌ和２．８１～６．５７μｇ／ｍｌ的范围内呈良好的线性关系，相关系数均为０．９９９９。方法简单、快速、准确。     

复方替硝唑褥疮膜的研制

本文报道研制褥疮膜制剂的处方 ,工艺 ,采用双波长等吸收消去法测定含量。结果表明 :该膜剂符合中国药典要求 ,替硝唑的测定波长为 32 0nm ,参比波长为 357nm ;盐酸黄连素的测定波长为 32 8 5nm ,参比波长为 30 5 5nm ;处方中其它附加剂对测定未见干扰 ,适合医疗单位使用     

外源蛋白在酵母中表达的糖化修饰及人源化改造

Pichia pastoris(为毕赤酵母属中的一种)是目前广泛用于分泌表达重组蛋白质的宿主细胞，许多有着药用价值的蛋白质为N-糖基化修饰。因此，要求表达宿主能够产生在结构和功能上与人相同的N-连寡糖。最近一些研究组报道了利用组合基因文库来改造Pichia pastoris N-糖基化路径，从而产生同哺乳动物细胞N-糖基化蛋白质一样的N-连寡糖。该类研究的成功将可能广泛用于蛋白质功能的研究，并极有可能掀起运用Pichia pastoris生产药用糖蛋白的热潮。