基于哈贝仿生复合纳米材料固定酶的过氧化氢生物传感器

目的：构建基于纳米金-聚多巴胺-氧化石墨烯-甲苯胺蓝（A PG T ）哈贝仿生复合纳米材料制备的H2 O2生物传感器,并研究该传感器的性能。方法采用一步原位聚合法制备APGT ,并采用紫外-可见光谱、扫描电镜、X射线能谱及电化学方法对该传感器进行表征。结果该电化学传感器表现出对 H2 O2良好的电催化还原行为,线性范围为1．0～40．0μmol/L ,检测限为0．32μmol/L ,表观米氏常数为16．9μmol/L。结论该生物传感器制备简单、绿色,具有较高的稳定性,较低的检出限和较小的米氏常数,且具有重现性好和抗干扰能力强等特点。     

雷公藤甲素对生殖系统毒性的研究进展

雷公藤甲素为雷公藤的主要活性成分之一,也是雷公藤片、雷公藤多苷片等制剂的主要有效成分。它具有抗炎、抗肿瘤、免疫调节等药理作用,是热点研究的天然活性化合物。但是,雷公藤甲素的副作用在很大程度上影响了其在临床上的应用,其中对生殖系统的毒性及抗生育作用尤为明显,特别是对雄性生殖系统的影响。综述了雷公藤甲素对男性睾丸、附睾和精子等,以及对女性生殖系统的损害及作用机制,并建议系统开展配伍减毒增效的研究,实现对配伍雷公藤甲素安全窗口的拓宽优化,为安全有效地应用于临床提供有力依据。     

雷公藤内酯醇β-环糊精包合物的制备工艺研究

目的考察雷公藤内酯醇β-环糊精的制备工艺,并初步评价其质量。方法超声波法制备雷公藤内酯醇β-环糊精包合物;采用显微镜成像法和薄层色谱法进行其形态学及定性研究;采用L9（34）正交试验设计,优选其工艺,比色法进行包合率测定。结果雷公藤内酯醇β-环糊精包合物呈白色粉末状,显微镜下为均匀细小粉末颗粒,当主客分子摩尔比为3：1时,包合工艺最优,测得包合率为94.91%。结论β-环糊精和雷公藤内酯醇的主客分子配比对其制备工艺有较大的影响,用比色法测定包合率的方法可行。     

基于CdTe量子点和磁性纳米材料构建的夹心型电化学免疫传感器

目的 制备新型夹心型电化学免疫传感器,并研究该传感器的性能. 方法 以甲胎蛋白（AFP）作为检测模型,以磁性微球为一抗固定载体,CdTe量子点作为二抗标记物,通过碳二亚胺交联法制备AFP一抗固化的免疫磁珠和AFP二抗固化的CdTe量子点,通过夹心免疫分析模式和电化学溶出伏安法建立新型高灵敏电化学免疫传感器,并采用红外光谱、紫外光谱及电化学方法对该传感器进行表征. 结果 该电化学免疫传感器对AFP抗原检测的线性范围为1～200 ng/mL,检测限为0.025 ng/mL. 结论 该电化学免疫传感器仪器简单、操作便捷、检测结果稳定,并具有较高的灵敏度.     

雷公藤甲素对生殖系统毒性的研究进展

雷公藤甲素为雷公藤的主要活性成分之一,也是雷公藤片、雷公藤多苷片等制剂的主要有效成分。它具有抗炎、抗肿瘤、免疫调节等药理作用,是热点研究的天然活性化合物。但是,雷公藤甲素的副作用在很大程度上影响了其在临床上的应用,其中对生殖系统的毒性及抗生育作用尤为明显,特别是对雄性生殖系统的影响。综述了雷公藤甲素对男性睾丸、附睾和精子等,以及对女性生殖系统的损害及作用机制,并建议系统开展配伍减毒增效的研究,实现对配伍雷公藤甲素安全窗口的拓宽优化,为安全有效地应用于临床提供有力依据。     

足癣浸泡剂药效学的实验研究

目的对足癣浸泡剂进行药效学实验观察,为其临床应用提供药效依据。方法通过角叉菜胶引起的急性炎症反应大鼠模型,磷酸组织胺引起的致痒反应豚鼠模型,观察足癣浸泡剂的抗炎、止痒作用;并对临床上最常见的5种致病性皮肤癣菌进行体外抗真菌敏感试验。结果足癣浸泡剂3个剂量组,对大鼠急性炎症有明显抑制作用;能提高磷酸组织胺引发的致痒阚;对临床常见的5种致病性皮肤癣菌均有杀菌作用。结论足癣浸泡剂具有抗炎、止痒及抗真菌作用。     

足癣浸泡剂的皮肤毒理学试验

目的对足癣浸泡剂进行皮肤毒理学试验,为其应用提供临床前安全性评价资料。方法家兔皮肤急性毒性试验,观察给药后动物14天内的中毒症状和死亡情况;家兔皮肤刺激性试验,采用同体左右侧自身对比。涂药期间每日观察局部皮肤红斑及水肿情况：豚鼠皮肤过敏性试验,三次致敏接触,隔14天后,再涂药激发接触,观察过敏反应。结果皮肤急性毒性试验中各组动物均无出现中毒症状和死亡。体重增长正常。皮肤刺激性试验涂药后第一周内,给药侧有不同程度的红斑及水肿反应,1周后皮肤变光滑,未见色素沉着和皮肤粗糙等其它反应。皮肤过敏性试验中足癣浸泡剂组豚鼠皮肤未出现红斑及水肿等过敏反应。结论足癣浸泡剂对家兔皮肤有轻度刺激性,未出现过敏症状及急性中毒症状。     

中药醒鼻凝胶滴剂治疗变应性鼻炎的药效学研究

目的:观察中药醒鼻凝胶滴剂对豚鼠变应性鼻炎(AR)的干预作用及与白三烯E4(LTE4)、免疫球蛋白E(IgE)的关系,探讨醒鼻凝胶滴剂干预治疗的可能机理,并为该药的临床应用提供药效学实验依据。方法:以卵清蛋白(OVA)+氢氧化铝基础致敏、局部以2%OVA激发复制豚鼠AR模型,实验豚鼠分为正常对照组(A组)、模型组(B组)和治疗组(C、D、E组),每组13只,C、D、E组分别予醒鼻凝胶滴剂Ⅰ号、醒鼻凝胶滴剂Ⅱ号及雷诺考特滴鼻给药治疗,A组及B组予生理盐水。每日3次,连续11天。比较各组豚鼠AR的行为学表现,测定血清中LTE4、IgE含量,观察鼻黏膜组织病理形态学和免疫学改变。结果:C、D、E组豚鼠的AR行为学评分明显减低(与B组比较P<0.01),血清中LTE4、IgE含量降低(与B组比较P<0.01),鼻黏膜嗜酸性粒细胞计数显著降低(与B组比较P<0.01),核因子-κB(NF-κB)免疫组化结果各组间比较无显著差异。结论:中药醒鼻凝胶滴剂治疗AR豚鼠有显著疗效,其作用机制是通过降低机体的LTE4、IgE含量及鼻黏膜的嗜酸性粒细胞等因素产生。     

雷公藤内酯醇β-环糊精包合物的制备与鉴定方法研究

目的考察雷公藤内酯醇β-环糊精的制备工艺,并初步评价其质量。方法用超声波法制备雷公藤内酯醇β-环糊精包合物,并对其形态学、包合率等进行研究。结果雷公藤内酯醇β-环糊精包合物为球形圆整的双层结构,大小较均匀,包合率为70%。结论β-环糊精的制备工艺对其质量有较大影响;选择超声波法优化工艺制备β-环糊精包合物,包合率高。     

盐酸特比萘芬乳膏的皮肤安全性评价

目的对盐酸特比萘芬乳膏进行皮肤过敏和刺激试验,为其应用提供临床前安全性评价依据。方法将1%盐酸特比萘芬乳膏涂敷于豚鼠背部皮肤,三次致敏接触,隔14天后,再涂药激发接触,观察过敏反应;用1%盐酸特比萘芬乳膏多次重复涂敷于家兔完整及破损皮肤（1次/天,共21天）,采用同体左右侧自身对比,涂药期间每日观察局部皮肤红斑及水肿情况。结果皮肤过敏性试验中盐酸特比萘芬乳膏组豚鼠给药部位皮肤均无出现红斑及水肿等过敏反应。皮肤刺激性试验对家兔皮肤无刺激性。结论盐酸特比萘芬乳膏对家兔皮肤无刺激性,对豚鼠皮肤未出现过敏症状。