夜合叶浓缩剂颗粒与安坦治疗抗精神病药所致锥体外系副反应的对照研究

目的 :观察夜合叶浓缩剂颗粒治疗抗精神病药所致锥体外系副反应的临床疗效。 方法 :进行 10 0例精神分裂症患者服用抗精神病药后出现锥体外系副反应的开放性随机对照治疗研究。夜合叶组 (治疗组 ) 5 0例 ,安坦组 (对照组 ) 5 0例 ,用锥体外系副反应量表 (RSESE ,Sampson)和简明精神病量表 (BPRS)测定治疗前后比值的变化 ,并进行医学统计学处理。结果 :夜合叶组对锥体外系副反应的疗效在头一个月内比不上安坦组 ,但随着疗程延长 ,其疗效明显优于安坦组 (P <0 .0 1)。两组治疗前后的BPRS评分均明显降低 (P <0 .0 1) ,而两组间比较无统计学意义 (P >0 .0 5 ) ,说明治疗组不影响原抗精神病药的疗效。 结论 :夜合叶浓缩剂颗粒对抗精神病药所致锥体外系副反应的疗效是肯定的 ,可以从整体上改善患者的外在形象。     

难治性强迫症的临床治疗研究进展

强迫性神经症主要症状为反复、持久性强迫观念或强迫动作。这些症状出于患者内心，但不被体验和自愿产生，而是患者不愿意想的。明知是不合理，但不能摆脱，使患者感到痛苦，与其本人的人格格格不入。强迫症在临床上并不少见，美国有调查显示强迫症患病率大约为1%。结合临床实践，估计国内强迫症患者大约有500～1000万，患病率约为5‰～10‰。80%的强迫症患者在25岁以前发病，且男性多于女性。     

认知行为团体心理治疗对恐惧症患者的近期和远期疗效

目的分析认知行为团体心理治疗对恐惧症患者的近期疗效和远期疗效。方法选择我院2011-01—2014-05收治的100例恐惧症患者为研究对象,随机分为对照组和观察组各50例,2组患者入组后均给予选择性5-羟色胺回收抑制剂(SSRIs)药物,对照组在此基础上采用认知行为团体心理治疗方法,连续治疗8周后停止认知行为团体心理治疗并随访1a。于治疗前、治疗后4周和8周及随访后4个月、8个月和12个月时用焦虑自评量表(SAS)、抑郁自评量表(SDS)和社会支持评定量表(SSRS)评价2组近期和远期疗效。结果治疗前,2组SAS、SDS和SSRS评分基线水平相当,差异均无统计学意义(P0.05);治疗后4周、8周及开始随访后4、8和12个月时的SAS、SDS和SSRS评分比较,观察组均显著优于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论临床上对恐惧症患者在给予常规抗精神疾病药物的基础上采用认知行为团体心理治疗,有助于改善恐惧症患者的焦虑和抑郁状态,进一步提高患者的健康状况和社会生活质量。     

舒必利合用舍曲林对精神分裂症患者生活质量的影响

目的 比较舒必利单用与合用舍曲林对精神分裂症患者生活质量的影响.方法 对单用舒必利和舒必利合用舍曲林对精神分裂症达临床痊愈或显著进步的住院患者各40例,在出院半年时进行随访,用简明精神病量表(BPRS)、阴性症状量表(SANS)、社会功能缺陷筛选量表(SDSS)、副反应量表(TESS)以及生活质量综合评定问卷(GQOLI-74)进行评估.结果 单用组与合用组BPRS、TESS评分差异无统计学意义(P＞0.05);合用组对阴性症状的改善优于单用组,SANS评分差异有统计学意义(P＜0.05),而且合用组对躯体功能和心理功能的损害小于单用组,对社会功能的提高优于单用组,GQOLI-74的评分差异有统计学意义(P＜0.05).结论 舒必利合用舍曲林治疗精神分裂症能提高患者生活质量.     

舍曲林与舒必利合用治疗难治性精神分裂症2例

难治性精神分裂症是指按通用方法进行治疗而不能获得理想疗效的一群患者。包括：过去5年对三种药物剂量和疗程适当的抗精神病药物(三种中至少有两种化学结构是不同的);足量足疗程治疗反应不佳;或不能耐受抗精神病药物的不良反应;或即使有充分的维持治疗或预防治疗,病情仍然复发或恶化的患者。作者为了验证上海徐俊冕教授提出的精神分裂症药物治疗的新经验,采用盐酸舍曲林(左洛复)与舒必利治疗2例慢性难治性精神分裂症患者,均获得了意想不到的良好效果,现报告如下。     

定狂逐淤汤合并氯氮平治疗首发精神分裂症对照研究

目的 探讨中药定狂逐淤汤合并氯氮平治疗精神分裂症的临床疗效和安全性.方法 将80例首发住院精神分裂症病人随机分为两组,分别给予氯氮平合用定狂逐淤汤和单用氯氮平治疗,疗程8周.采用阳性和阴性症状量表(PANSS)评定临床疗效,用副反应量表(TESS)评定不良反应.结果 中西药物合用治疗组有效率87.5%,显效率67.5%,单用西药对照组有效率85.0%,显效率62.5%,两组疗效相仿,但合用组对阴性症状的改善优于单用组,且不良反应少于单用组.结论 定狂逐淤汤合用氯氮平治疗精神分裂症安全有效,尤其有助于阴性症状的改善.     

阿立哌唑治疗首发精神分裂症35例临床观察

目的探讨阿立哌唑治疗首发精神分裂症的疗效及安全性.方法以阿立哌唑治疗首发精神分裂症35例,采用阳性及阴性症状量表(PANSS)、副反应量表(TESS)评定疗效及不良反应.疗程8周.结果阿立哌唑治疗首发精神分裂症有效率为88.6%,显效率为62.8%,无明显不良反应.结论阿立哌唑治疗首发精神分裂症是安全有效的.     

龙利润燥胶囊治疗神经精神障碍阴虚火旺证的疗效观察

目的观察龙利润燥胶囊治疗神经精神障碍阴虚火旺证的疗效及不良反应。方法将120例神经精神障碍阴虚火旺证者随机分为两组,对照组常规西医治疗,治疗组在常规西医治疗的基础上合用龙利润燥胶囊,于治疗前和治疗后1、2、4、6周末分别以简明精神病评定量表(BPRS)和汉密顿焦虑量表(HAMA)的总分减分率及不良反应量表(TESS)评定疗效和安全性。结果两组疗效比较差异有统计学意义(P<0.05),治疗组改善烦躁和便秘症状较对照组明显(P<0.01),治疗组不良反应出现的频率较对照组低且轻微。结论龙利润燥胶囊治疗神经精神障碍阴虚火旺证疗效满意,它能改善患者烦躁、便秘等主要症状,减少精神科用药量,减轻精神药物副反应,安全性好。     

龙利润燥胶囊治疗神经精神障碍阴虚火旺证的疗效观察

目的观察龙利润燥胶囊治疗神经精神障碍阴虚火旺证的疗效及不良反应。方法将120例神经精神障碍阴虚火旺证者随机分为两组,对照组常规西医治疗,治疗组在常规西医治疗的基础上合用龙利润燥胶囊,于治疗前和治疗后1、2．4、6周末分别以简明精神病评定量表（BPRS）和汉密顿焦虑量表（HAMA）的总分减分率及不良反应量表（TESS）评定疗效和安全性。结果两组疗效比较差异有统计学意义（P〈O．05）,治疗组改善烦躁和便秘症状较对照组明显（P〈0．01）,治疗组不良反应出现的频率较对照组低且轻微。结论龙利润燥胶囊治疗神经精神障碍阴虚火旺证疗效满意,它能改善患者烦躁、便秘等主要症状,减少精神科用药量,减轻精神药物副反应,安全性好。