经尿道等离子前列腺剜除术治疗高龄高危前列腺增生的临床效果探究

目的探究经尿道等离子前列腺剜除术治疗高龄高危前列腺增生的临床疗效。方法 120例高龄高危前列腺增生患者,随机分为对照组和研究组,每组60例。对照组患者采用经尿道等离子前列腺电切术治疗,研究组患者采用经尿道等离子前列腺剜除术治疗。比较两组患者的手术时间、住院时间、术中出血量、腺体组织切除量以及术前、术后3个月总前列腺特异性抗原(tPSA)、膀胱残余尿量(PVR)、最大尿流率(Qmax)。结果研究组患者手术时间(96.2±8.7)min、住院时间(6.3±2.2)d短于对照组的(113.5±8.9)min、(9.2±3.1)d,术中出血量(163.6±9.3)ml少于对照组的(189.5±12.5)ml,腺体组织切除量(57.4±3.5)g大于对照组的(44.3±3.5)g,差异具有统计学意义(P<0.05)。术前,两组患者PSA、PVR、Qmax比较差异无统计学意义(P>0.05);术后3个月,研究组患者PSA水平低于对照组, PVR少于对照组, Qmax高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论采用经尿道等离子前列腺剜除术治疗高龄高危前列腺增生患者,手术时间短、出血少、恢复快、疗效切确,是较为安全有效的手术方式。     

六白面斑片的制备工艺流程及质量控制

六白面斑片是我院经过多年临床实践,总结出治疗黄褐斑、黧黑斑的院内制剂.1995年5月,通过了吉林省卫生厅医院自制品种的审批注册[吉卫药制字(9500092)],2006年7月通过了吉林省食品药品监督管理局医疗机构制剂品种再注册[吉卫药制字(95)00092号)].     

输尿管软镜与微通道经皮肾镜碎石术治疗2～3 cm肾结石的疗效及安全性比较

目的 探讨输尿管软镜（FURL）与微通道经皮肾镜碎石术（MPCNL）治疗长径2～3 cm肾结石的疗效及安全性。方法 选择本院2017年1月至2020年1月期间收治的98例肾结石患者,按照不同治疗方式分为对照组和研究组,每组各49例,其中对照组采用MPCNL治疗,研究组采用FURL治疗。观察并比较两组患者的各项手术情况（包括手术时间、术中出血量、术后下床活动时间、住院时间）、结石清除率、疼痛与舒适度评分及手术前后的生存质量情况（包括生理机能、躯体疼痛、健康状况等）。结果 研究组的手术时间、术中出血量、术后下床活动时间、住院时间均优于对照组,差异均有统计学意义（均P<0.001）。研究组术后3 d的结石清除率高于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）,但两组术后1周及1个月的结石清除率比较,差异均无统计学意义（均P>0.05）。研究组术后5、48 h的疼痛评分低于对照组,舒适度评分高于对照组,差异均有统计学意义（均P<0.05）。治疗前两组患者的生存质量情况比较,差异无统计学意义（P>0.05）;出院时研究组的生存质量情况高于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。结论 使用FURL、MPCNL治疗结石长径2～3 cm的肾结石均有较好的效果,但FURL的手术时间较短并能够缩短患者住院时间,且术后生存质量情况较高,患者疼痛舒适度较好,具有良好的临床优势。     

丝/苏氨酸激酶Pim-1与前列腺癌关系的研究进展

近年来,研究发现人类pim-1基因编码的一种丝/苏氨酸激酶Pim-1在细胞的增殖、分化、凋亡及肿瘤的发生过程中起重要作用.进一步研究显示.Pim-1在前列腺癌组织细胞中显著高表达并与前列腺癌的发生、发展密切相关,可为前列腺痛的早期诊治提供了重要依据.本文就Pim-1激酶的生物学特性及对前列腺癌的发生发展和诊治意义的研究作一综述.     

丝/苏氨酸激酶Pim-1与前列腺癌关系的研究进展

近年来,研究发现人类pim-1基因编码的一种丝/苏氨酸激酶Pim-1在细胞的增殖、分化、凋亡及肿瘤的发生过程中起重要作用.进一步研究显示.Pim-1在前列腺癌组织细胞中显著高表达并与前列腺癌的发生、发展密切相关,可为前列腺痛的早期诊治提供了重要依据.本文就Pim-1激酶的生物学特性及对前列腺癌的发生发展和诊治意义的研究作一综述.     

中药饮片捣碎与捣碎方法

为了增加中药的疗效,利于有效成分煎出,同时也便于调剂。因此,对质地坚硬的动物类、矿物类及果实种子类等不便于调剂入药的中药均应捣成一定的碎度后入药,以确保用药效果。捣碎的方法有两种:一般药物可采用预先捣碎法;某此含有特殊有效成分的药物则应采用临时捣碎法。现将其介绍如下:临时捣碎法:是在处方调剂过程中,调剂人员按处方要求,用捣钵捣碎,亦称用时捣碎。适用于含有某些特殊有效成分,预先捣碎易变质或有效成分易走失的药物如:(1)胶类(动物)药物。龟胶、鹿角胶、阿胶……(预先捣碎易受潮、粘连、结块)。亦可烘软预先切成小丁备用。(2…     

海布玻璃胶囊原料及中间体(浸膏)的质量控制研究

目的:通过对海布玻璃胶囊原料的选用及制备中间体(浸膏)的稳定性研究,进一步确定中间体的技术考量参数。方法:按照吉林省食品药品监督管理局批准的制剂工艺标准,选择原料来源及制备中间体,并在20℃,RH65﹪的条件下,对3个生产批次的浸膏相对密度、pH值试验,并以此为标准进行单味药提取液与相互混合液的相对密度、pH值等项测据的试验。结果:海布玻璃胶囊的原料来源很重要;把中间体的相对密度1.176～1.185、pH值4.7作为考量浸膏的内控指标。结论:控制好原料,加强对相对密度1.176～1.185之间的pH值检测,可以有效的控制中间体的质量。     

四子补益胶囊治疗眼底病变50例疗效观察

四子补益胶囊是治疗眼底病变的中药制剂。在治疗中心性浆液视网膜病变,渗出性视网膜炎,糖尿病性视网膜病变,视神经萎缩等眼科疾患方面疗效显著。笔者2005年11月-2006年11月应用四子补益胶囊治疗眼底病变50例,取得了较好的疗效,现报告如下。