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1.
目的观察6种中药注射液与不同输液配伍后的微粒情况.方法利用注射液微粒分析仪测定6种中药注射液分别与5%葡萄糖、0.9%氯化钠注射液配伍后的微粒.结果混合液中≥2μm、≥5μm、≥10μm的不溶性微粒均有显著性增加.结论中药注射液与输液配伍后的微粒数不容忽视.  相似文献   
2.
目的 观察 6种中药注射液与不同输液配伍后的微粒情况。方法 利用注射液微粒分析仪测定 6种中药注射液分别与5 %葡萄糖、0 .9%氯化钠注射液配伍后的微粒。结果 混合液中≥ 2 μm、≥ 5μm、≥ 1 0 μm的不溶性微粒均有显著性增加。 结论 中药注射液与输液配伍后的微粒数不容忽视  相似文献   
3.
以0.1mol/L盐酸-5%乙醇为溶出介质,采用硫酸显色的方法,对国内5种不同厂家的罗红霉素胶囊进行溶出度考察。结果表明,5种胶囊的含量均大于95%,但溶出速率即有非常显著性差异(P〈0.01)。其中C胶囊溶出最快,A胶囊溶出最慢,提示我们在选择药品时应重视溶出度检查。  相似文献   
4.
以 0 .1mol/L盐酸 -5%乙醇为溶出介质 ,采用硫酸显色的方法 ,对国内 5种不同厂家的罗红霉素胶囊进行溶出度考察。结果表明 ,5种胶囊的含量均大于 95% ,但溶出速率却有非常显著性差异 (P <0 .0 1 )。其中C胶囊溶出最快 ,A胶囊溶出最慢 ,提示我们在选择药品时应重视溶出度检查  相似文献   
5.
目的研究健之素水溶液的化学稳定性,以确定合理的使用时间及条件。方法采用间接碘量法测定有效氯,分别考察温度、酸碱度、密合度、光照等因素对健之素的稳定性影响。结果温度、酸碱度及密合度的变化对健之素的稳定性均有影响,其中温度变化及酸碱度的影响较大。结论健之素配成水溶液后宜在酸性条件下密封并在阴凉处存放,三天内使用。  相似文献   
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