非淋菌性尿道炎患者支原体感染与耐药性观察

目的了解非淋菌性尿道炎患者支原体感染和耐药情况,以利于临床诊断和指导合理用药。方法对380例非淋菌性尿道炎患者进行支原体培养鉴定,并对阳性标本进行药敏试验。结果 380例患者中支原体阳性296例,阳性率为77.9%。其中解脲脲原体(Uu)阳性192例,人型支原体(Mh)阳性14例,Uu、Mh混合感染90例;单独Uu感染对喹诺酮类药物具有较高耐药性,Mh感染对大环内酯类药物具有耐药性,Uu、Mh混合感染对这两类药物均具有较高耐药性;支原体感染对强力霉素、美满霉素和交沙霉素等药物具有较高敏感性。结论非淋菌性尿道炎患者具有较高支原体感染率,其中以Uu的感染率最高,临床应根据药敏试验结果选择合理的抗菌药物治疗以控制其传播和蔓延。     

伊曲康唑联合特比萘芬间歇冲击疗法治疗甲真菌病的疗效

目的探讨伊曲康唑联合特比萘芬间歇冲击疗法治疗甲真菌病的临床疗效。方法将188例甲真菌病患者按随机数字表法分为对照组和观察组,每组94例。对照组给予伊曲康唑胶囊200mg,口服,2次·d～,连续服用7d．停药21d为1疗程;其中指甲真菌病患者连续服用2个疗程,趾甲真菌病或者指甲合并趾甲真菌病的患者连续服用3个疗程。观察组采用伊曲康唑胶囊联合特比萘芬片间歇冲击疗法治疗,伊曲康唑200mg＋盐酸特比萘芬片250ing,口服,1次．d-1,连续服用7d,停药21d为1个疗程,连续服用3个疗程。对2组的疗效、真菌学治愈率、复发率及不良反应进行比较。结果观察组近期（2011年1—6月）、远期（2011年7月至2012年7月）治疗总有效率以及真菌学治愈率略高于对照组,但2组比较差异均无统计学意义（均P〉O．05）。临床和真菌学治愈后随访6个月,观察组复发率为8．1％,对照组复发率为31．1％,2组比较差异有统计学意义（P〈O．05）。2组均无严重不良反应发生。结论伊曲康唑联合特比萘芬间歇冲击疗法治疗甲真菌病,具有疗效确切、安全性好和复发率低等特点,两种药物联合应用,可对甲真菌病发挥协同的治疗作用。